摩根士丹利引用FDA EUA決定，將Invivyd列為超重

摩根士丹利將Invivyd（納斯達克股票代碼：IVVD）升級為超重，理由是FDA最近決定授予該公司針對免疫功能低下成人和青少年的預防性COVID-19療法Pemgarda緊急使用授權（EUA）。

該投資銀行表示，EUA是一次「重大的去風險事件」，使該公司能夠推出其首個單克隆抗體，用於接觸前預防新冠病毒。

隨着EUA的取消，「我們的重點轉向商業機會和支持其專有平臺方法的進一步數據，」該銀行補充説。

摩根士丹利將該股目標價從4美元上調至10美元。

Invivyd於2022年從Adagio Therapeutics更名。