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2024-03-11 19:00
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加拿大阿爾伯塔省卡爾加里,2024年3月11日(Global Newswire)--XORTX治療公司(以下簡稱「XORTX」或「公司」)(納斯達克市場代碼:XRTX|TSXV:XRTX|法蘭克福:ANU)是一家致力於開發治療進展性腎病創新療法的晚期臨牀製藥公司。該公司宣佈,它建議修改總計1,101,433份已發行普通股認股權證(「認股權證」)的條款,將行使價修改爲每股5美元。 其中231,746份認股權證是根據2021年2月9日結束的私募發行而發行的。這些認股權證的原始行權價為每股42.26加元。本公司擬將行使價由42.26加元修訂為5.00美元(按合併后基礎)。 其中286,355份權證是根據2021年10月15日結束的私募發行的。這些認股權證的原始行權價為每股53.10加元。本公司擬將行使價由53.10加元修訂為5.00美元(按合併后基礎)。 其中583,332份權證是根據2022年10月7日結束的私募發行而發行的。認股權證的原始行使價為每股15.06加元。本公司擬將行使價由15.06加元修訂為5.00美元(按合併后基礎)。 根據多倫多證券交易所創業板(「交易所」)的政策,經修訂的認股權證條款將受加速到期條款的規限,即如果在認股權證未到期期間的任何連續十個交易日(「溢價交易日」),公司股票在交易所的收盤價超過6.50美元,認股權證的行權期將縮短至30天,從最后一個溢價交易日后7天開始計算。該公司將通過新聞稿宣佈任何此類加速到期日。認股權證的所有其他條款保持不變。 上述修訂須待權證持有人接納及聯交所批准后方可作出。關於XORTX Treateutics Inc.
XORTX是一家制藥公司,有兩種臨牀先進的產品正在開發中:1)我們的主導產品,XRx-008計劃用於ADPKD;以及2)我們的XRx-101輔助計劃,用於治療與呼吸道病毒感染相關的急性腎臟和其他急性器官損傷。此外,XRx-225是治療2型糖尿病腎病的臨牀前階段計劃。XORTX正在努力推進其臨牀開發階段的產品,這些產品針對異常的嘌呤代謝和黃嘌呤氧化酶,以減少或抑制尿酸的產生。在XORTX,我們致力於開發藥物來改善腎臟疾病患者的生活質量和未來的健康。有關XORTX的更多信息,請訪問。詳情請聯繫:
多倫多證券交易所創業板和納斯達克均未批准或不批准本新聞稿的內容。任何證券交易所、證券委員會或其他監管機構均未批准或不批准本報告所載信息。
前瞻性陳述
本新聞稿包含符合美國聯邦證券法的明示或暗示的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其影響僅基於XORTX管理層目前的預期,受許多因素和不確定因素的影響,這些因素和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的大不相同。除非法律另有要求,否則XORTX沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂,以反映本前瞻性陳述之后的事件或情況,或反映意外事件的發生。有關影響XORTX的風險和不確定因素的更多詳細信息包含在XORTX提交給SEC的F-1表格註冊聲明(可在SEC網站www.sec.gov上查閲)中的「風險因素」一欄,以及我們提交給加拿大證券委員會和其他監管機構的報告、公開披露文件和其他文件中(可在上查閲)。