坎伯蘭製藥公司報告2023年年度財務業績

2023年的亮點包括FDA批准範圍的擴大和新的研究出版物

亞洲網田納西州納什維爾2024年3月5日電專業製藥公司坎伯蘭製藥公司(納斯達克市場代碼：CPIX)今天宣佈，其經FDA批准的品牌產品組合在2023年帶來了4000萬美元的總收入，並提供了600萬美元的運營現金。

坎伯蘭以8200萬美元的總資產結束了這一年，包括1800萬美元的現金，5300萬美元的負債和3000萬美元的股東權益。

坎伯蘭製藥公司首席執行官A.J.Kazimi説：「從很多方面來説，2023年對坎伯蘭來説都是充滿活力的一年，因為我們繼續整合我們的最新產品，同時也取得了幾項重大成就。」我們很高興擴大我們Caldolor產品的標籤，將其用於嬰兒，同時繼續打造我們的其他品牌，並推進我們的臨牀計劃。

坎伯蘭將於今天(2024年3月5日)下午4：30召開電話會議，報告2023年財務業績，並提供公司最新情況。東部時間。

本年度重點內容包括：

新使命聲明

2023年，坎伯蘭完善了其使命宣言，以更好地捕捉公司的精神。現在的內容是：共同努力，提供獨特的產品，提高患者護理的質量。

在設計這份聲明時，坎伯蘭考慮了幾個因素。

該公司希望其使命是滿足其服務對象，其中包括需要護理的患者，以及醫療保健提供者及其員工、股東、合作伙伴和社區。

它需要反映坎伯蘭的文化，在這種文化中，團隊合作受到珍視、強調和期待--以實現公司的目標。

這也表明坎伯蘭專注於開發、收購和分銷差異化品牌。

最后，坎伯蘭想強調的是，病人是它所做的一切的核心。它的集體努力旨在提供獨特的產品，作為滿足不足的醫療需求的更好替代方案。

美國食品和藥物管理局批准Caldolor®用於治療嬰兒和輔助研究出版物

FDA批准擴大坎伯蘭公司的Caldolor產品的標籤，這是一種靜脈注射布洛芬的製劑，包括在嬰兒中的使用。這種非麻醉劑現在可以用於治療3至6個月大的患者的疼痛和發燒。有了這一新批准的標籤，Caldolor是唯一被批准通過注射治療嬰兒疼痛的非阿片類藥物。

坎伯蘭還宣佈了一項臨牀研究的積極結果，該研究調查了Caldolor在新生兒中的安全性和藥代動力學，該研究發表在《兒科藥物》雜誌上。這項研究的結果支持了越來越多的證據，證明Caldolor是從業者治療嬰兒、兒童和成人發燒和疼痛的一種安全的治療選擇。

聯邦NOPAIN法案

2023年初，聯邦NOPAIN法案獲得通過，該公司預計，該法案將為Caldolor等非阿片類藥物提供特殊、有利的補償。坎伯蘭向醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)提交了一份請求，要求將Caldolor納入優惠報銷範圍，並預計今年將瞭解更多信息，為該法案在2025年的實施做準備。

擴大腫瘤科銷售部

坎伯蘭擴大了其腫瘤學銷售部門，努力推出其最新品牌--Sancuso®--以幫助癌症患者耐受化療。Sancuso是FDA批准的第一個也是唯一一個用於預防接受某些類型化療的患者噁心和嘔吐的處方貼片。

Vibativ®兒科研究結果公佈

坎伯蘭宣佈在《抗菌劑和化療》雜誌上發表了一篇新的文章，詳細介紹了第一項臨牀研究的結果，該研究調查了其Vibativ產品在2至17歲兒童中的安全性和藥代動力學。

Vibativ是FDA批准的一種靜脈注射抗生素，用於治療醫院獲得性和呼吸機相關細菌性肺炎，以及由某些革蘭氏陽性細菌引起的複雜皮膚和皮膚結構感染。

研究結果表明，單劑Vibativ對兒童是安全的，與成人使用相同劑量的Vibativ相比，他們暴露在Vibativ中的次數減少。

2023可持續發展指標

坎伯蘭更新了年度可持續發展指標，詳細說明了公司在環境、社會和治理方面的活動。坎伯蘭報告了其2023年的主要發現，包括向患者提供300萬劑FDA批准的產品，並安全處置近6000磅損壞和過期的產品。此外，坎伯蘭在2023年沒有召回產品，也沒有臨牀試驗因未能實施良好的臨牀標準而終止。

臨牀開發計劃

在整個2023年，坎伯蘭繼續推進其創新產品的管道，旨在改善患者護理和患者的生活質量。坎伯蘭的ifetroban候選產品是一種有效和選擇性的血栓烷受體拮抗劑，目前正在對有一系列未得到滿足的醫療需求的患者進行三個第二階段臨牀試驗。它現在已經在近1400名受試者中使用，並被發現在這些人身上是安全的和良好的耐受性。其中兩個由公司贊助的第二階段臨牀項目的患者登記工作正在順利進行。

第一個臨牀方案涉及系統性硬化症或硬皮病患者，這是一種以皮膚和內臟瀰漫性纖維化為特徵的衰弱的自身免疫性疾病。

另一項臨牀計劃是評估異氟羅班在與Duchenne肌營養不良症(DMD)相關的心肌病患者中的應用。DMD是一種罕見和致命的遺傳性神經肌肉疾病，會導致骨骼肌、心臟和肺肌的退化。坎伯蘭贊助了Fight DMD™試驗，這是一項多中心、隨機、安慰劑對照的II期研究，招募了美國10個專門治療DMD的中心的患者。該公司已經完成了對年輕患者組的登記，現在正在努力完成對老年DMD患者組的登記。FDA已經提供了100多萬美元的贈款來支持這項研究。

坎伯蘭還在開發一種口服膠囊，用於治療特發性肺纖維化(IPF)，這是進行性纖維性間質性肺疾病最常見的形式。在FDA於2023年5月批准其研究用新葯申請后，該公司目前正在啟動其抗纖維化第二階段試驗，旨在全美20多個卓越的醫療中心招募128名患者。最近的研究表明，伊非曲班在多種臨牀前模型中既可以預防肺纖維化，又可以提高肺纖維化的消退。

公司未來的計劃是完成公司贊助的每一項研究，分析他們的最終數據，宣佈最重要的結果，並決定註冊ifetroban的最佳發展路徑，公司仍然相信，這種藥物有可能使許多患有代表未得到滿足的醫療需求的孤兒疾病的患者受益。

財務業績：

淨收入：2023年，淨收入為4,000萬美元，其中Kristalose®為1,600萬美元，Vibativ®為880萬美元，Sancuso®為810萬美元，Caldolor®為430萬美元。

運營費用：2023年總運營費用為4910萬美元。

淨收益(虧損)：2023年第四季度和截至2023年12月31日的年度淨虧損約為630萬美元。其結果包括與產品停產相關的330萬美元的一次性非現金無形資產費用。

調整后收益：截至2023年12月31日的一年，調整后收益為240萬美元，合每股0.17美元。調整后的收益計算不包括230萬美元的Vibativ和Sancuso貨物成本的收益，這些成本是作為每種產品收購的一部分收到的。

資產負債表：截至2023年12月31日，坎伯蘭總資產為8200萬美元，其中包括1800萬美元的現金和現金等價物。債務總額為5300萬美元，其中包括該公司信貸安排的1280萬美元。截至2023年12月31日，股東權益總額為3000萬美元。

收益報告電話會議：

坎伯蘭將於今天(2023年3月5日)下午4：30通過電話會議報告2023年財務業績。東部時間。要參與電話會議，請在

註冊

https://register.vevent.com/register/BI77538b1a0c52414b9e2772846f5498ae.

註冊的參與者可以使用將提供給他們的撥入和PIN號碼從他們的電話撥入。或者，他們也可以選擇「呼叫我」選項，讓系統在會議開始時自動呼叫他們。

電話會議的重播將持續一年，可通過坎伯蘭公司的網站或訪問https://edge.media-server.com/mmc/p/eubuwzon.收聽

關於坎伯蘭製藥公司：

坎伯蘭製藥公司是田納西州最大的生物製藥公司，總部設在田納西州，專注於提供獨特的產品，提高患者護理的質量。該公司為醫院急性護理、胃腸病和腫瘤學細分市場開發、收購和商業化產品。

該公司經FDA批准的品牌組合包括：

該公司還正在進行一系列第二階段臨牀計劃，評估其ifetroban產品候選藥物，用於與Duchenne肌營養不良症、系統性硬化症和特發性肺纖維化相關的心肌病患者。FDA已經批准了新的研究申請，使坎伯蘭能夠在這些領域中的每一個領域開展臨牀研究。

欲瞭解更多有關坎伯蘭批准的產品的信息，包括完整的處方信息，請訪問各個產品網站的鏈接，這些鏈接可在該公司的網站www.umberlandpharma.com上找到。

關於乙酸乙酯®(乙酰半胱氨酸)注射液

醋氨酚在攝入可能對肝臟有毒性的劑量后8至10小時內靜脈注射，被認為可以預防或減輕肝臟損傷。醋氨酚用於急診科，在美國被批准用於治療過量的對乙酰氨基酚，這是許多非處方藥中的一種常見成分。乙酰半胱氨酸或製劑的任何成分對乙酰半胱氨酸或其任何成分有過敏反應或有過敏史的患者禁忌使用乙酰半胱氨酸。欲瞭解完整的處方和安全信息，請訪問www.acetadote.com。

關於卡地洛®(布洛芬)注射劑

Caldolor適用於成人和兒童患者，用於治療輕度至中度疼痛和中度至重度疼痛，作為阿片類止痛藥的輔助藥物，以及退燒。這是FDA批准的第一種治療發燒的靜脈療法。已知對布洛芬或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者，以及服用阿司匹林或其他非類固醇抗炎藥后有哮喘或其他過敏類型反應的患者，禁用Caldolor。Caldolor在冠狀動脈旁路移植(CABG)手術的圍手術期使用是禁忌的。有關完整的處方和安全信息，包括盒裝警告，請訪問www.caldolor.com。

關於®(乳果糖)口服液

Kristalose用於治療急慢性便祕。它是一種獨特的、專有的、結晶形式的乳果糖，沒有治療時間或患者年齡的限制。Kristalose是需要低半乳糖飲食的患者的禁忌。服用乳果糖超過六個月的老年虛弱患者應定期檢測血清電解質(鉀、氯、二氧化碳)。有關完整的處方和安全信息，請訪問www.kristalose.com.

關於奧美拉唑®-Pak(奧美拉唑、克拉黴素、阿莫西林)

奧美拉唑是一種抗分泌藥物，它通過減少胃產生的酸量來發揮作用。克拉黴素和阿莫西林是抗菌藥物，它們可以抑制細菌的生長，使胃壁癒合。有奧美拉唑、任何大環內酯類抗生素或青黴素過敏史的患者禁忌使用奧美拉唑。有關完整的處方和安全信息，請訪問www.omeclamox.com。

關於桑庫索®(格拉司瓊)透皮系統

Sancuso是FDA批准的唯一一種皮膚貼片，用於預防接受中度和/或高度促排泄化療的患者化療引起的噁心和嘔吐。當在接受化療前24至48小時使用時，Sancuso貼片會緩慢而持續地將粘合劑中包含的藥物通過清潔和完整的皮膚區域釋放到患者的血液中。對於連續五天的化療方案，它可以連續佩戴長達七天。欲瞭解完整的處方和安全信息，請訪問www.aouso.com。

關於Vaprisol®(鹽酸康尼普坦)注射劑

瓦普利索是一種靜脈治療低鈉血癥的方法，用於重症監護環境中。低鈉血癥是指血漿中鈉離子濃度低於正常水平的電解質紊亂。這可能與各種危重疾病有關，包括充血性心力衰竭、肝功能衰竭、腎功能衰竭和肺炎。該產品是一種加壓素受體拮抗劑，可提高血鈉水平，促進自由水分泌。低血容量性低鈉血癥患者禁忌使用氯丙沙星。Vaprisol與有效的CYP3A抑制劑，如酮康唑、伊曲康唑、克拉黴素、利托那韋和吲哚那韋合用是禁忌的。有關完整的處方和安全信息，包括盒裝警告，請訪問www.volrisol.com。

關於注射用Vibativ®(Telavancin)

Vibativ是一種獲得FDA批准的專利注射抗感染藥物，用於治療某些嚴重的細菌感染，包括醫院獲得性和呼吸機相關性細菌性肺炎以及複雜的皮膚和皮膚結構感染。它解決了一系列革蘭氏陽性細菌病原體，包括那些被認為難以治療和多重耐藥的病原體。靜脈注射普通肝素鈉與注射Vibativ是禁忌的，因為在注射Vibativ后，人為地延長了激活的部分凝血活酶時間(APTT)測試結果長達18小時。Vibativ是已知對替拉文星過敏的患者的禁忌。欲瞭解更多信息，請訪問www.vibativ.com。

關於坎伯蘭新興技術：

坎伯蘭新興技術公司(www.cet-fund.com)是坎伯蘭製藥公司、範德比爾特大學、LaunchTN和WINHealth的聯合倡議。CET的使命是將範德比爾特大學和其他地區研究中心構思的生物醫學技術和產品推向市場。

CET幫助管理選定項目的開發和商業化過程，並提供對成功的新生物醫學產品至關重要的知識產權、法規、製造和營銷問題的專業知識。CET生命科學中心為CET的活動和其他早期生命科學項目提供實驗室空間、設備和基礎設施。

前瞻性陳述：

本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述受到一定風險的影響，反映了坎伯蘭公司基於其認為合理的假設對未來事件的當前看法。不能保證這些事件會發生。前瞻性陳述包括有關公司意圖、信念或期望的陳述，可通過使用諸如「可能」、「將會」、「預期」、「相信」、「打算」、「計劃」、「估計」、「應該」、「尋求」、「預期」、「展望」等術語以及其他可比術語或其否定來識別。與任何業務一樣，坎伯蘭經營的所有階段都受到其控制之外的因素的影響，這些因素中的任何一個或任何一個因素或這些因素的組合都可能對坎伯蘭的經營結果產生重大影響。這些因素包括宏觀經濟狀況，包括利率和通脹上升、競爭、製造商無法及時生產坎伯蘭公司的產品、製造商未能遵守適用於製藥商的法規、自然災害、公共衞生流行病、維持有效的銷售和營銷基礎設施以及公司在提交給美國證券交易委員會(SEC)的最新10-K表格年度報告中更充分地討論的其他事件，以及公司不時提交給SEC的其他文件。不能保證公司預期的結果會實現，也不能保證它們會產生預期的效果。告誡讀者不要過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅説明截止到本文發佈之日。公司不承擔公開修改這些陳述以反映此后發生的事件的任何義務。

坎伯蘭製藥公司。和子公司

合併資產負債表

2023年12月31日、2023年12月和2022年12月

(未經審計)

2023

2022

資產

流動資產：

現金和現金等價物

美元：18,321,624美元

美元：19,757,970美元

應收賬款淨額

9,758,176

13,163,681

庫存，淨額

4,609,362

9863,581

預付及其他流動資產

3,025,248

3,084,978

p流動資產總額

35,714,410

45,870,210

非當前庫存

12,804,529

7,527,167

財產和設備，淨額

367,903

284,039

無形資產淨值

22,607,918

30,590,678

商譽

914,000

914,000

經營性租賃使用權資產

6,674,394

5,218,403

其他資產

2,692,921

2,520,661

總資產

美元人民幣：81,776,075美元

美元人民幣：92,925,158美元

負債和權益

流動負債：

應付帳款

美元：14,037,629美元

美元，10,819,011美元

經營租賃流動負債

348,092

172,910

其他流動負債

13,596,528

17,587,911

p流動負債總額

27,982,249

28,579,832

循環授信額度

12,784,144

16,200,000

經營租賃非流動負債

5,296,247

4,586,301

其他長期負債

6,453,566

7,585,019

p總負債

52,516,206

56,951,152

承付款和或有事項

股權：

股東權益：

普通股--無面值；授權100,000,000股；

截至目前已發行和已發行股票分別為14,121,833股和14,366,616股

分別於2023年12月31日和2022年12月31日

47,091,602

47,474,973

累計收益(赤字)

(17,488,161)

(11,208,841)

股東權益總額

29,603,441

36,266,132

非控股權益

(343,572)

(292,126)

*總股本

29,259,869

35,974,006

負債和權益合計

美元人民幣：81,776,075美元

美元人民幣：92,925,158美元

坎伯蘭製藥公司。和子公司

合併業務報表

(未經審計)

截至12月31日的三個月

截止年度

12月31日

2023

2022

2023

2022

收入：

淨收入

9,353,066美元

9,123,680美元

$39,552,507

$42,010,949

成本和費用：

產品銷售成本

1,529,983

2,650,309

6,066,611

9,118,521

銷售和營銷

4,759,230

3,379,434

18,451,765

16,660,945

研發

1,264,753

1,405,841

5,834,229

6,688,924

一般和行政

3,439,184

3,507,678

10,651,915

10,180,120

攤銷

4,539,155

458,222

8,102,648

5,067,368

總成本和費用

15,532,305

11,401,484

49,107,168

47,715,878

營業收入(虧損)

(6,179,239)

(2,277,804)

(9,554,661)

(5,704,929)

利息收入

81,000

45,696

286,854

98,405

其他收入

-

-

2,828,871

-

其他收入-結算

-

-

475,000

-

其他收入--保險收益

-

-

346,800

611,330

利息支出

(178,792)

(179,456)

(667,861)

(585,995)

所得税前收入(虧損)

(6,277,031)

(2,411,564)

(6,284,997)

(5,581,189)

所得税費用

(24,956)

(48,150)

(45,769)

(68850)

淨收益(虧損)

(6,301,987)

(2,459,714)

(6,330,766)

(5,650,039)

子公司非控股權益應占淨收益(虧損)

10,967

18,985

51,446

79,798

普通股股東應占淨收益(虧損)

$1,000(6,291,020)

$2,000(2,440,729)

$(6,279,320)

$1(5,570,241)

普通股股東應占每股收益(虧損)：

基本

美元人民幣人民幣(0.44)

美元人民幣人民幣(0.17)

美元人民幣人民幣(0.44)

美元人民幣人民幣(0.38)

稀釋

美元人民幣人民幣(0.44)

美元人民幣人民幣(0.17)

美元人民幣人民幣(0.44)

美元人民幣人民幣(0.38)

加權平均已發行普通股：

基本

14,164,270

14,800,772

14,298,774

14,563,592

稀釋

14,164,270

14,800,772

14,298,774

14,563,592

坎伯蘭製藥公司。和子公司

現金流量表簡明合併報表

截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度

(未經審計)

2023

2022

經營活動現金流：

淨收益(虧損)

(6,330,766)

(5,650,039)

調整以將淨虧損與其他經營活動提供的淨現金流量進行覈對：

折舊和攤銷費用

4,935,954

5,328,113

無形資產減值損失

3,343,842

-

攤銷經營性租賃使用權資產

834,500

-

資產處置

20,256

-

股份薪酬

365,040

447,503

非現金或有對價減少

(1,243,185)

(2,088,296)

壽險保單現金退保額較已繳保費減少(增加)

(124,736)

613,657

非現金利息支出

15,523

11,237

RediTrex交易的非現金收益

-

(37,882)

收到人壽保險單的收益

(346,800)

(611,330)

影響經營活動的資產負債淨變動情況：

應收賬款

3,404,949

(6,115,640)

庫存

(23,143)

911,078

其他流動資產和其他資產

65,684

689,260

經營租賃負債

(1,405,363)

-

應付帳款和其他流動負債

3,713,519

14,536,076

其他長期負債

(1,131,453)

419,659

經營活動提供的現金淨額

6,093,821

8,453,396

投資活動現金流：

物業和設備的增建

(281,268)

(102,148)

收到人壽保險保單收益

347,356

877,597

增加無形資產

(171,783)

(1,971,662)

RediTrex返回

-

1,000,000

專利訴訟和解

-

21,757

收購支付的現金

-

(13,500,000)

用於投資活動的淨現金

(105,695)

(13,674,456)

融資活動現金流：

信用額度借款

31,475,000

52,900,000

信用額度付款

(34,890,856)

(51,700,000)

與回購普通股相關的付款

(740,533)

(1,053,042)

或有對價現金結算

(3,268,083)

(2,208,744)

用於融資活動的淨現金

(7,424,472)

(2,061,786)

現金及現金等價物淨減少

(1,436,346)

(7,282,846)

現金和現金等價物，年初

19,757,970

27,040,816

年終現金和現金等價物

美元：18,321,624美元

美元：19,757,970美元

坎伯蘭製藥公司。和子公司

普通股股東應占淨收益(虧損)調整后每股收益(虧損)和調整后稀釋后每股收益(虧損)

(未經審計)

截至12月31日的三個月

截至12月31日的三個月

2023

2023

2022

2022

收益影響

每股收益影響

收益影響

每股收益影響

普通股股東應占淨收益(虧損)

$1,000(6,291,020)

美元人民幣人民幣(0.44)

$2,000(2,440,729)

美元人民幣人民幣(0.17)

減去：子公司非控股權益應占淨收益(虧損)

10,967

-

18,985

-

淨收益(虧損)

(6,301,987)

(0.44)

(2,459,714)

(0.17)

淨收益(虧損)調整

所得税費用

24,956

-

48,150

-

折舊和攤銷(A)

4,577,109

0.32

511,483

0.04

基於股份的薪酬(B)

93,894

0.01

126,905

0.01

過期庫存減記(C)

-

-

949,380

0.06

利息收入

(81,000)

(0.01)

(45,696)

-

利息支出

178,792

0.01

179,456

0.01

調整后每股收益(虧損)和調整后稀釋后收益(虧損)

$(1,508,236)

美元人民幣人民幣(0.11)

美元(690,036)

元人民幣，元人民幣(0.05)

稀釋加權平均已發行普通股：

14,164,270

14,401,432

截至12月31日的年度

截至12月31日的年度

2023

2023

2022

2022

收益影響

每股收益影響

收益影響

每股收益影響

普通股股東應占淨收益(虧損)

$(6,279,320)

美元人民幣人民幣(0.43)

$1(5,570,241)

美元人民幣人民幣(0.38)

減去：可歸因於非控股權益的子公司淨收益虧損

51,446

-

79,798

0.01

淨收益(虧損)

(6,330,766)

(0.43)

(5,650,039)

(0.38)

淨收益(虧損)調整

所得税費用

45,769

-

68,850

-

折舊和攤銷(A)

8,279,796

0.57

5,328,113

0.36

基於股份的薪酬(B)

365,040

0.03

447,503

0.03

過期庫存減記(C)

-

-

1979,380

0.13

保險收益

(346,800)

(0.02)

(611,330)

-

利息收入

(286,854)

(0.02)

(98,405)

(0.01)

利息支出

667,861

0.04

585,995

0.04

調整后每股收益(虧損)和調整后稀釋后每股收益(虧損)(D)(E)

美元和2394,046美元

美元人民幣，人民幣0.17美元

美元和2,050,067美元

美元人民幣，人民幣0.14美元

已發行攤薄加權平均普通股：

一千四百五十二萬六千四百

一千四百八十萬九千二百五十七

公司提供了上述調整后的補充財務業績指標，根據適用的SEC規則和法規，這些指標被視為「非GAAP」財務指標。這些財務措施應被視為補充，而不是作為一個替代，財務資料編制根據公認會計原則（「公認會計原則」）。這些補充措施的定義可能與其他人使用的類似標題的措施不同。

由於這些補充財務措施排除了將增加或減少公司報告的經營業績的項目的影響，管理層鼓勵投資者全面審查公司的合併財務報表和公開提交的報告。補充財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬包含在本新聞稿所附的表格中。

坎伯蘭的管理層認為，這些補充財務業績指標是重要的，因為它們是由管理層使用，隨着財務指標按照公認會計原則，以評估公司的經營業績。此外，坎伯蘭認為，他們將被某些投資者用來衡量公司的經營業績。管理層認為，通過排除Cumberland認為不代表其核心業務表現或反映長期戰略活動的項目，提出這些補充措施提供了有關公司各報告期基本業績的有用信息。其中某些項目不通過現金支付結算，包括：折舊、攤銷、以股份為基礎的薪酬費用和所得税。坎伯蘭利用其淨營業虧損結轉支付最低所得税。此外，這些財務指標的使用為投資者提供了管理層在財務和運營決策中使用的補充信息的更大透明度，包括對公司經營業績的評估。

本公司將該等補充財務措施界定如下：

（a）包括無形資產減值損失330萬美元。

（b）指Cumberland之股份酬金。

（c）過期庫存的減記。

（d）年初至今的調整后收益包括訴訟和解的基礎上兩個$500，000的里程碑付款，由於該公司的許可證與其Vibativ產品.

（e）年初至今的調整后收益包括2022年和2023年FDA費用退款的收益，金額為280萬美元。

查看原始內容以下載多媒體：https://www.prnewswire.com/news-releases/cumberland-pharmaceuticals-reports-annual-2023-financial-results-302080419.html

來源：Cumberland Pharmaceuticals Inc.