壁畫腫瘤學公司宣佈加強晚期臨牀試驗

ARTISTRY-6和ARTISTRY-7的戰略變更（均為nemvaleukin的潛在註冊試驗）旨在獲得更具臨牀意義的數據

Mural計劃在2024年為其靶向白細胞介素-18和白細胞介素-12項目的工程療法提名開發候選人

該公司重申目前的現金跑道預測到2025年第四季度

都柏林，愛爾蘭，2024年1月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- Mural Oncology plc（納斯達克：MURA），一家臨牀階段免疫腫瘤學公司，開發新型的、研究性的工程細胞因子療法，旨在解決各種癌症患者未滿足的需求，宣佈對其ARTITIS-6和ARTITIS-7臨牀試驗進行戰略性調整，旨在為這些后期階段產生更有意義的臨牀數據，nemvaleukin的潛在註冊試驗。

這些變化如下：

「自從我六個月前加入Mural以來，我們已經在我們的管理團隊和董事會中組建了一批世界級的腫瘤學專家，並得到了我們經驗豐富的內部團隊的補充。我們一直在一起批判性地思考為迫切需要治療的患者提供治療的最佳方法。我們認為，在兩項潛在的註冊試驗中擴大患者入組人數，以及改變ARIREX-7試驗的主要終點，可能會產生更有意義的臨牀數據，」Caroline Loew博士説，壁畫的首席執行官。「我們相信我們的主要候選人nemvaleukin有巨大的潛力，這些改進符合我們未來患者和股東的最佳利益。」

Mural Oncology從Alkermes分拆出來，並於2023年11月成為一家獨立的上市免疫腫瘤公司。現在，在經驗豐富、高度成就的腫瘤學管理團隊和董事會的領導下，該公司正在利用其在免疫細胞調節和蛋白質工程方面的核心競爭力。Mural的主要候選產品nemvaleukin正在開發中，用於治療各種實體瘤。Mural還在推進針對白細胞介素-18和白細胞介素-12的工程療法，計劃在2024年為每個項目提名開發候選人。截至2023年11月15日，該公司的現金資源為2.75億美元，預計將為其2025年第四季度的運營提供資金。

關於Mural Oncology Mural Oncology正在利用其新穎的蛋白質工程平臺開發用於治療癌症的基於精氨酸的免疫療法。我們在細胞因子生物學和免疫細胞調節方面的專業知識以及我們無與倫比的蛋白質工程將使我們能夠開發爲癌症患者提供有意義的臨牀益處的藥物。我們的使命是擴大基於麻黃鹼的免疫療法的潛力和範圍，以改善患者的生活。我們的主要候選藥物nemvaleukin目前正在進行粘膜黑色素瘤和鉑耐藥卵巢癌的潛在註冊試驗。Mural Oncology的註冊辦公室位於愛爾蘭都柏林，主要設施位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆。欲瞭解更多信息，請訪問Mural Oncology網站，並在LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述本新聞稿中包含的關於非歷史事實的事項的陳述是1995年私人證券訴訟改革法案所定義的「前瞻性陳述」。由於這些陳述受風險和不確定性的影響，實際結果可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類聲明包括但不限於以下聲明：該公司的管道和開發計劃，包括臨牀更新和候選選擇的預期時間，該公司的候選產品和計劃的潛力，以解決未滿足的醫療需求，其管道和計劃的持續進展，第六條和第七條議定書變更的預期效益，以及其現金資源是否足以為預期期間的業務提供資金。本聲明中的任何前瞻性陳述都是基於管理層對未來事件的當前預期，並受到一些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中所載或暗示的結果產生重大不利影響。導致前瞻性陳述不確定性的風險包括與競爭性開發、臨牀前開發、臨牀試驗、患者招募、產品開發活動和監管批准要求相關的固有風險和不確定性;臨牀前或中期結果以及公司細胞因子項目和候選產品正在進行的臨牀研究的數據可能無法預測此類研究的未來或最終結果、未來臨牀研究的結果或真實世界的結果;未來的臨牀試驗或正在進行的臨牀試驗的未來階段可能無法按時或根本無法啟動或完成;公司的候選產品，包括奈米伐留金，可能被證明是不安全或無效的;開發活動的成本、範圍和持續時間的變化;美國食品和藥物管理局可能對公司的候選產品做出不利決定;分離可能對公司吸引或留住支持公司腫瘤業務的關鍵人員的能力產生不利影響;以及公司提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的文件中規定的其他風險和不確定性，包括截至2023年9月30日的季度10-Q表格季度報告以及公司可能向SEC提交的后續文件。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日的情況。本公司沒有義務更新這些聲明，以反映發生的事件或情況下，存在的日期后，他們作出。

投資者：Dave Borah，CFA david. muraloncology.com

媒體：Katie Sullivan kamar.sullivan@ muraloncology.com