先聲藥業與康乃德生物醫藥合作研發推廣皮炎及哮喘新葯

11月22日，港股先聲藥業盤中一度漲近4%，截至午間休市，該個股漲0.54%，報7.42港元。北京青年報記者瞭解到，前一日晚間，先聲藥業集團宣佈，已與香港康乃德生物醫藥有限公司（下稱「康乃德生物醫藥」）就創新葯IL-4Rα單抗Rademikibart訂立獨家許可與合作協議。

創新葯Rademikibart（CBP-201）是一款靶向IL-4Rα的全人源單抗，與美國FDA批准的突破性療法度普利尤單抗（Dupixent，中文商品名「達必妥」）為同一靶點。Rademikibart與IL-4Rα結合可以有效阻斷IL-4和IL-13功能，進而阻斷Th2型炎症通路，從而達到有效治療特應性皮炎及哮喘等Th2相關炎症性疾病的目的。

特應性皮炎和哮喘均是目前十分常見的慢性炎症性疾病，據弗若斯特沙利文數據統計，2019年中國特應性皮炎患者已達6570萬人，預計2024年增至7370萬人；2019年中國哮喘患者已達6360萬人，預計2024年增至7040萬人。

作為全球目前唯一獲批上市的IL-4Rα靶向藥，賽諾菲與再生元聯合開發的度普利尤單抗（Dupixent）在上市以來，市場增長強勁。據賽諾菲半年業績公告，度普利尤單抗2023上半年全球銷售額達48.78億歐元（約53.66億美元），全年銷售額有望突破百億歐元。

作為首批加入IL-4Rα靶向藥百億藍海的國內先行者，Rademikibart正於中國同步開展特應性皮炎的關鍵性臨牀試驗和其他相關臨牀試驗，以及一項哮喘國際性II期臨牀試驗。

根據協議，先聲藥業集團將獲得在大中華地區開發、生產和商業化該產品所有適應症的獨家權利。康乃德生物醫藥將保留該產品在協議地區以外的權利，並將繼續負責並完成正在進行的臨牀試驗。先聲藥業集團將獨立負責該產品在協議地區未來臨牀試驗的開展和新適應症的開發。

先聲藥業公告稱，本次獨家許可與合作將進一步豐富其在自身免疫領域的產品佈局，加強自身免疫領域商業化協同效應。

文/北京青年報記者 張鑫

編輯/樊宏偉