Aclon出席NIH Hear Initiative秋季會議

幫助結束上癮長期倡議，或NIH治癒倡議，正在為突破性的下腰痛研究提供資金。

背痛聯盟(BACPAC)研究計劃是NIH Hear Initiative的接受者之一，旨在解決對慢性下腰痛(CLBP)有效和個性化治療的需求。

利用Aclon的Nociscan平臺進行的兩項BACPAC試驗包括用於評估脊柱治療(BEST)的Biomarkers臨牀試驗和恢復臨牀研究。

科羅拉多州布魯姆菲爾德，2023年11月1日(Global Newswire)--Via NewMediaWire-Aclon，Inc.(「Aclon」或「公司」)(納斯達克市場代碼：ACON，ACONW)今天宣佈，Nociscan決策支持工具將在2023年11月1日至2日舉行的2023年秋季NIH Heal Initiative bacpac研究計劃會議上展示。該公司利用生物標記物和專有的增強智能算法幫助醫生確定慢性腰痛的位置。Aclon將推出Nociscan，這是第一個有證據支持的SaaS平臺，以非侵入性的方式幫助醫生區分腰椎疼痛和非疼痛的椎間盤。Nociscan正被用於Hear Initiative內的兩個領先的下腰痛試驗--復出試驗和最佳試驗。

慢性下腰痛(CLBP)是美國阿片類藥物成癮的主要原因，美國國立衞生研究院正在通過這一倡議解決阿片類藥物危機。在1.5億美元的資金支持下，NIH Hear Initiative啟動了背痛聯盟(BACPAC)研究計劃，以研究cLBP並推薦一項最終的臨牀試驗，根據每個患者的特定生物標誌物特徵為他們個性化治療cLBP。評估脊柱治療的生物標記物(BEST)是BACPAC設計的臨牀試驗，目的是研究生物標記物作為優化慢性下腰痛患者臨牀治療過程的一種手段的使用。這項捲土重來的臨牀研究對cLBP患者採取了一種整體的方法，專注於對眾多生物標誌物的評估，以幫助研究人員為每個人開發更好、更安全、更有針對性的治療方法。

美國國立衞生研究院首席執行官布倫特·內斯説：「Aclon很榮幸能成為NIH這些突破性研究的基礎部分，這些研究集中在慢性腰痛上，這種疾病影響着全球2.66億人。」我們通過自己的同行評議發表的證據知道，瞭解某個特定的椎間盤是否可能產生疼痛是至關重要的臨牀數據，這可以改善臨牀和經濟結果。我們期待着瞭解我們的技術如何有助於醫生在慢性下腰痛評估的早期階段指導治療。

有關bacpac的更多信息，請訪問：有關最佳試驗的更多信息，請訪問：有關捲土重來研究的更多信息，請訪問：

關於Aclon，Inc.

Aclon是一家醫療保健技術公司，利用磁共振波譜(MRS)、專有信號處理技術、生物標記物和增強智能算法來優化臨牀治療。該公司率先推出了Nociscan，這是第一個有證據支持的SaaS平臺，以非侵入性的方式幫助醫生區分腰椎疼痛和非疼痛的腰椎。通過雲連接，Nociscan從核磁共振機接收每個被評估腰椎間盤的磁共振波譜(MRS)數據。在雲中，專有的信號處理技術提取和量化被證明與椎間盤疼痛有關的化學生物標記物。生物標記物數據被輸入到專有算法中，以指示椎間盤是否可能是疼痛的來源。當與其他診斷工具一起使用時，Nociscan可以提供對患者下腰痛位置的關鍵見解，使醫生能夠清楚地瞭解最佳治療策略。欲瞭解更多信息，請訪問。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》、1933年《證券法》第27A節和1934年《證券交易法》第21E節所指的有關公司對未來業績、業績、前景和機會的當前預期的前瞻性陳述。非歷史事實的表述，如「預期」、「相信」、「預期」或類似表述，均為前瞻性表述。這些前瞻性陳述是基於管理層當前的計劃和預期，可能會受到一些不確定性和風險的影響，這些不確定性和風險可能會對公司當前的計劃和預期以及未來的經營結果和財務狀況產生重大影響。我們在提交給美國證券交易委員會的文件中對這些和其他風險和不確定性進行了更充分的討論。我們鼓勵讀者查閲公司於2022年4月25日根據規則424(B)(4)向證券交易委員會提交的招股説明書中題為「風險因素」的章節，以及招股説明書和隨后提交給證券交易委員會的文件中包含的其他披露內容。本公告中包含的前瞻性陳述是自即日起作出的，公司不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

披露這項研究由美國國立衞生研究院通過NIH Hear倡議提供支持，獲獎號為1U24AR076730-01。

內容完全由作者負責，不一定代表美國國立衞生研究院或其NIH Hear Initiative的官方觀點。

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