免疫接種在AACR-NCI-EORTC會議上展示了令人鼓舞的IMM-1-104和IMM-6-415的抗腫瘤活性的臨牀前數據

-在人源化3D腫瘤生長分析中，將IMM-1-104作為單一藥物的擴展基準在190多個患者對齊的模型中顯示出對MAPK驅動的廣泛腫瘤類型的高敏感性，包括RAS和RAF突變黑色素瘤、胰腺癌和肺癌模型

-IMM-1-104聯合吉西他濱或紫杉醇在人源化3D腫瘤生長分析中增強抗腫瘤活性

-臨牀前活動數據的強度以及先前披露的1a期臨牀試驗令人鼓舞的耐受性結果為評估IMM-1-104聯合方案提供了強有力的理由，同時繼續追求單一療法策略

-在人源化3D腫瘤生長分析中，將IMM-6-415作為單一藥物在60多個患者排列的模型中進行基準測試，在包括RAS和RAF突變疾病模型在內的多種MAPK驅動的腫瘤類型中顯示出高敏感性。

-在RAF突變黑色素瘤和結直腸癌的動物模型中，與比尼美替尼和恩可拉非尼進行正面比較時，IMM-6-415和恩可拉非尼聯合使用可導致更深的迴歸和更好的耐受性；IND申請預計將於2023年第四季度提交

馬薩諸塞州坎布里奇，2023年10月12日(Global Newswire)-免疫工程公司(NASDAQ：IMRX)是一家臨牀階段腫瘤學公司，為廣大癌症患者開發藥物，初步目標是開發通用的RAS療法。今天，在2023年10月11日至15日在馬薩諸塞州波士頓舉行的AACR-NCI-EORTC分子靶標和癌症治療國際會議上，該公司公佈了其領先的臨牀階段計劃IMM-1-104和IMM-6-415的令人鼓舞的臨牀前數據。

免疫工程的聯合創始人兼首席執行官本·澤斯金德博士説：「今天，我們正在分享新的臨牀前數據，這些數據進一步支持IMM-1-104和IMM-6-415作為單一藥物和聯合方案在廣泛的MAPK驅動的腫瘤類型中的潛力，包括那些具有RAS或RAF突變的腫瘤類型。我們的目標是幫助廣大癌症患者實現更好的反應。我們有機會推進我們前景看好的單一療法計劃，同時瞄準聯合療法的新機會，這可能使我們能夠為更廣泛的患者開發更安全、更有效的治療方案。今天的發現將細胞毒劑和RAF抑制劑添加到有希望的組合列表中，基於我們之前披露的數據，支持與KRAS-G12C抑制劑和免疫腫瘤學藥物的組合。耐受性對於成功的聯合非常重要，我們設計了IMM-1-104和IMM-6-415，具有獨特的深周期抑制機制，旨在為MAPK驅動的腫瘤提供良好的耐受性和廣泛的活性。我們相信，IMM-1-104和IMM-6-415單獨以及與其他藥物結合使用，有可能為廣大RAS或RAF突變癌症患者帶來顯著益處。「

海報介紹詳情如下：

標題：IMM-1-104作為單藥和聯合用藥對RAS或RAF突變腫瘤患者的活性預測

標題：用IMM-6-415深周期抑制MAPK通路，單獨或與恩可拉非尼聯合使用，在體內RAF突變腫瘤中顯示出抗腫瘤活性和耐受性

「除了RAS突變疾病，我們對IMM-6-415在RAF突變疾病中的潛在臨牀翻譯和治療潛力持樂觀態度，」免疫工程首席科學官佈雷特·霍爾博士説。此外，我們相信IMM-6-415‘S在小鼠體內大約20分鍾的短暫半衰期，再加上它在RAF突變模型中與目前可用的MEK抑制劑相比具有更好的臨牀前活性，可能會增加IMM-6-415與RAF抑制劑在臨牀上聯合治療的機會。我們還對我們今天公佈的臨牀前數據感到興奮，這些數據表明IMM-1-104可以增強細胞毒劑的活性，目前這些毒劑是一線或二線環境中胰腺癌患者的標準治療藥物。

這些摘要可在AACR-NCI-EORTC分子靶標和癌症治療國際會議網站上找到。海報將刊登在免疫接種網站的「出版物」部分，網址為：https://immuneering.com/publications.。

關於IMM-1-104

IMM-1-104旨在通過每天一次口服劑量對MAPK通路的深度循環抑制，實現通用的-RAS活性，選擇性地影響癌細胞，比健康細胞更大的程度。IMM-1-104目前正在1/2a期研究的1b期劑量擴展部分進行評估，研究對象是患有RAS突變的晚期實體腫瘤患者，他們的治療選擇有限(NCT05585320)。

關於IMM-6-415

IMM-6-415通過對MAPK通路的深度循環抑制，以加速的節奏靶向RAF和RAS突變的腫瘤。IMM-6-415的設計具有獨特的類似藥物的特性，使其有別於免疫系統中的其他程序，包括比IMM-1-104的半衰期更短，這使IMM-6-415相對於每天一次的IMM-1-104劑量有更快的節奏。IMM-6-415正在為腫瘤學中的單一治療和聯合應用而開發，包括在某些環境中增強免疫介導性治療的能力。IND預計將在2023年第四季度提交IMM-6-415申請。