Actinium Pharma Highlights摘要被接受為SITC第38屆年會的海報展示

紐約，9月27，2023 /美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美國人：ATNM）（Actinium或公司）是靶向放射治療發展的領導者，今天詳細介紹了即將於2023年11月3日至5日在聖地亞哥舉行的癌症免疫治療協會（SITC）第38屆年會上接受的海報展示摘要。

STC海報演示的詳細信息：

摘要標題：lintuzumab-Ac 225（一種靶向骨髓源抑制細胞的CD 33抗體放射性偶聯物）的臨牀前評價摘要編號：1166會議時間：1166上午9：00至晚上8：30 PT，展廳A和B1

關於Actinium

Actinium開發有針對性的放射療法，以有意義地提高現有腫瘤治療失敗的患者的生存率。先進的管道候選Iomab-B（前BLA），骨髓移植前的誘導和調節劑，Actimab-A（國家癌症研究所CRADA關鍵發展路徑），治療，已被證明有潛力延長複發性和難治性急性髓性白血病患者的生存結局。Actinium計劃推進Iomab-B用於其他血液癌症和下一代調理候選Iomab-ACT，以改善細胞和基因治療結果。Actiinium的技術平臺是與安斯泰來製藥（Astellas Pharma）合作治療實體腫瘤、AVEO Oncology/LG Chem Life Sciences合作治療HER 3實體腫瘤、EpicentRx合作治療CD 47靶向劑以及實體腫瘤的多個內部項目的基礎。Actinium擁有200多項專利和專利申請。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.actiniumpharma.com/

前瞻性陳述

本新聞稿可能包含1995年私人證券訴訟改革法案「安全港」條款含義內的預測或其他「前瞻性陳述」，涉及公司未來事件或未來財務表現，公司不承擔更新的義務。這些陳述基於管理層當前的預期，並受到可能導致實際結果與預期或估計的未來結果存在重大差異的風險和不確定性，包括與初步研究結果與最終結果不同相關的風險和不確定性、對正在開發藥物潛在市場的估計、臨牀試驗、FDA和其他政府機構的行動、監管許可、對監管事務的迴應、市場對Actinium產品和服務的需求和接受程度、臨牀研究組織的績效以及Actinium向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳細介紹的其他風險（「SEC」），包括但不限於其最近的10-K表格年度報告、隨后的10-Q表格和8-K表格季度報告，每項均不時修訂和補充。

聯繫人：

馬修·貝克（Matthew Beck）投資者關係與傳播副總裁mbeck@actiniumpharma.com（917）415-1750

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來源：Actinium Pharmaceuticals，Inc.