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2023-09-15 20:30
馬里蘭州蓋瑟斯堡,9月亞洲網加利福尼亞州聖何塞2023年8月15日電致力於發現、開發、製造和交付新一代傳染病和癌症疫苗和治療性生物製品的全球生物製藥公司YS Biophma有限公司(納斯達克市場代碼:YS)(以下簡稱YS Biophma)今天宣佈,美國專利商標局已向該公司頒發了一項專利,涵蓋該公司的Pika YS-HBV-002疫苗,這是一種免疫治療性疫苗,旨在治療慢性乙肝病毒(「乙肝」)感染患者。YS Biophma預計將於2024年提交一份研究新葯(IND)申請,並開始PICA YS-HBV002的臨牀開發,作為一種治療慢性乙肝感染的新型免疫療法。
根據美國肝臟基金會的數據,估計美國有85萬至220萬人患有慢性乙肝病毒感染。根據歐洲肝臟研究協會的數據,全球有近20億人是乙肝病毒攜帶者,約有4億人患有慢性乙肝病毒感染。感染者罹患肝硬變、肝功能衰竭和肝癌的風險更高,15%-40%的慢性乙肝患者患有上述一種或多種疾病。慢性乙肝病毒感染在發展中國家和發達國家都有發生,構成了一個重大的未解決的公共衞生威脅。目前,現有治療方案的療效有限,尚未開發出治療慢性乙肝的藥物。
與給健康人接種的傳統預防性乙肝疫苗不同,Pika YS-HBV002針對的是已經患有慢性乙肝病毒感染並尋求有效治療的患者。Pika YS-HBV-002是基於YS Biophma公司專有的Pika免疫調節技術,結合多種乙肝病毒抗原而開發的。Pika YS-HBV-002具有激活和重建患者理想免疫反應的潛力,以根除乙肝病毒感染。在臨牀環境中,PICA技術在激活人類的先天和獲得性免疫反應方面表現出了良好的潛力。近年來,隨着對潛在疾病的更好了解和免疫學技術的進步,基於免疫的干預已成為開發慢性乙肝治療新療法的重要戰略。 PICA YS-HBV002項目負責人兼YS Biophma董事會主席張毅先生表示:「我們很高興在我們強大的知識產權特許經營權的基礎上,為我們的產品組合增加另一項重要的專利。這項最新專利突顯了我們對創新的奉獻和我們為世界各地的患者提供更多治療選擇的承諾。我們的鼠兔YS-HBV002疫苗有可能推進對抗慢性乙肝感染的鬥爭,這是美國和全球尚未解決的巨大醫療需求。這一臨牀候選方案是以臨牀前和臨牀研究中的多種成分的進展為基礎的,我們現在正專注於將其推進到臨牀試驗。「關於YS Biopma
YS生物製藥公司是一家致力於發現、開發、製造和交付新一代傳染病和癌症疫苗和治療性生物製劑的全球生物製藥公司。它開發了專有的PICA®免疫調節技術平臺和針對狂犬病、冠狀病毒、乙肝、流感、帶狀皰疹和其他病毒感染的新一代預防和治療生物製品。YS-Biophma在美國、新加坡和菲律賓的中國醫院開展業務,並由一支結合了豐富的當地專業知識和生物製藥行業全球經驗的管理團隊領導。欲瞭解更多信息,請訪問:Investor.ysbiopharm.com。有關前瞻性陳述的告誡聲明
本新聞稿包含《1933年證券法》(經修訂)第27A節、《1934年證券交易法》(經修訂)第21E節和《1995年私人證券訴訟改革法》所指的「前瞻性陳述」。除有關歷史或當前事實的陳述外,本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述,包括但不限於有關YS Biophma的預期增長、所有候選產品的開發進展、所有臨牀試驗的進展和結果、YS Biophma物色和留住人才的能力,以及YS Biophma在業務合併結束后的現金狀況的陳述。前瞻性陳述可以通過使用「估計」、「計劃」、「計劃」、「預測」、「打算」、「將」、「預期」、「預期」、「相信」、「尋求」、「目標」或其他類似的詞語來識別,這些詞語預測或表明未來的事件或趨勢,或者不是歷史事件的陳述。這些陳述是基於各種假設,無論是在本新聞稿中確定的,還是基於YS Biophma管理層目前的預期,並不是對實際業績的預測。 這些表述涉及風險、不確定因素和其他因素,可能導致實際結果、活動水平、業績或成就與這些前瞻性表述明示或暗示的內容大不相同。儘管YS Biophma認為本新聞稿中包含的每一種前瞻性陳述都有合理的基礎,但YS Biophma提醒您,這些陳述是基於事實和目前已知的因素以及對未來的預測,這些陳述本身就是不確定的。此外,在最終招股説明書中描述了與擬議的業務合併有關的風險和不確定性,以及YS Biophma不時提交給證券交易委員會的其他文件。這些文件可能會確定和處理其他重要的風險和不確定因素,這些風險和不確定因素可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的內容大不相同。 YS Biophma不能向您保證本新聞稿中的前瞻性陳述將被證明是準確的。這些前瞻性聲明會受到大量風險和不確定性的影響,包括但不限於確認業務合併的預期效益的能力、與交易相關的成本、全球新冠肺炎疫情的影響、交易完成導致交易中斷當前計劃和運營的風險、任何潛在訴訟、政府或監管訴訟的結果、上市疫苗產品的銷售表現以及YS Biophma候選產品的臨牀試驗開發結果,以及其他風險和不確定性,包括YS Biophma提交給證券交易委員會的文件中包含的風險和不確定性。可能存在YS Biophma公司目前不知道的或YS Biophma公司目前認為不重要的其他風險,這些風險也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。鑑於這些前瞻性陳述中的重大不確定性,本新聞稿中的任何內容都不應被視為任何人表示本文所述的前瞻性陳述將會實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將會實現。本新聞稿中的前瞻性陳述代表YS Biophma截至本新聞稿發佈之日的觀點。隨后發生的事件和事態發展可能會導致這些觀點發生變化。然而,儘管YS Biophma未來可能會更新這些前瞻性聲明,但目前沒有這樣做的打算,除非適用法律要求這樣做。因此,您不應依賴這些前瞻性陳述,因為它們代表YS Biophma在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。除非法律要求,否則YS Biophma不承擔更新這些前瞻性陳述的任何責任。投資者關係聯繫人
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查看原始內容以下載multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/ys-biopharma-granted-patent-in-the-us-for-immunotherapy-targeting-chronic-hepatitis-b-virus-infection-301928926.html
來源YS Biophma Co.,Ltd.