Actdium Pharma摘要在EANM 2023大會上接受口頭和海報演示

紐約，2023年8月21日/美通社/--Actdium製藥公司(紐約證券交易所美國證券交易所代碼：AATNM)(Actdium或該公司)是開發靶向放射療法的領先者，今天詳細介紹了在即將於2023年9月9日至13日在維也納舉行的歐洲核醫學協會(EANM)2023年大會上接受的兩份口頭和海報演示摘要。EANM的口頭陳述反映了Iomab-B Sierra數據在促進目前未被考慮進行移植的AML患者移植方面的潛在範式變化，這是2023年在包括TCT、EBMT、SNMMI和EHA在內的全球著名醫學會議上的第五次口頭陳述。

EANM口頭報告的細節：報告標題：「在3期Sierra試驗中對復發/難治性急性髓細胞白血病(R/R AML)患者進行HCT前個體化劑量I131-apamistamab的安全性和劑量學評估」會議：Theranostics Track-腫瘤學和Theranostics委員會/Earl特色會議：舊的但新的技術日期和時間：9月10日，歐洲中部時間下午3：00

EANM電子海報介紹的細節：所有電子海報都可以在整個會議期間查看。電子海報標題：I131-apamistamab在復發/難治性AML患者中進行大劑量靶向放射治療的可行性：3期Sierra試驗的劑量學和放射安全經驗電子海報編號：EP-0608會議標題：C：治療臨牀研究->C1腫瘤治療臨牀研究->C15其他腫瘤治療

Actdium公司開發有針對性的放射療法，以有意義地提高現有腫瘤療法失敗的人的存活率。先進的候選藥物Iomab-B(Pre-BLA)是骨髓移植前的誘導和調理劑，Actimab-A(國家癌症研究所CRADA關鍵發展路徑)是一種治療藥物，已經證明有潛力延長復發和難治性急性髓細胞白血病患者的生存結果。Actdium計劃推進用於其他血癌的Iomab-B和下一代調節候選Iomab-ACT，以改善細胞和基因治療結果。Actdium的技術平臺是與Astellas Pharma治療實體腫瘤、Aveo Oncology/LG Chem Life Sciences治療HER3實體腫瘤、EpicentRx用於其CD47靶向劑以及幾個實體腫瘤內部計劃合作的基礎。Actdium擁有200多項專利和專利申請。如需更多信息，請訪問：https://www.actiniumpharma.com/前瞻性聲明本新聞稿可能包含有關公司未來事件或未來財務表現的預測或其他「前瞻性聲明」，符合1995年私人證券訴訟改革法中的「安全港」條款，公司沒有義務更新。這些陳述基於管理層當前的預期，會受到風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會導致實際結果與預期或估計的未來結果大不相同，包括與與最終結果不同的初步研究結果相關的風險和不確定性、正在開發的藥物的潛在市場估計、臨牀試驗、FDA和其他政府機構的行動、監管許可、對監管事項的反應、市場對Actdium產品和服務的需求和接受程度、臨牀研究組織的業績以及Actdium不時提交給美國證券交易委員會(SEC)的文件中詳細説明的其他風險。包括但不限於其關於Form 10-K的最新年度報告、關於Form 10-Q和Form 8-K的后續季度報告，這些報告均經不時修訂和補充。聯繫人：投資者關係和公關副總裁馬修·貝克mbeck@actiniumpharma.com電話：(917)415-1750

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Actdium PharmPharmticals，Inc.