Actinium Pharma強調了在EANM 2023年大會上接受口頭和海報演講的摘要

紐約，2023年8月21日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美國人：ATNM）（Actiinium或該公司）是靶向放射療法開發領域的領導者，今天詳細介紹了即將舉行的歐洲核醫學協會（EANM）2023年大會上接受口頭和海報演示的兩份摘要，該大會將於2023年9月9日至13日在維也納舉行。EANM口頭演講反映了Iomab-B SIERRA數據在促進目前不考慮移植的急性白血病患者移植方面可能改變範式，這是2023年全球著名醫學會議上的第五次口頭演講，包括TCT、EBMT、SNMMI和EHA。

EANM口頭演講的詳細信息：演講標題：「在針對複發性/難治性急性骨髓性白血病（R/R APL）患者的III期SIERRA試驗中，在進行UPC之前個性化劑量I131-阿帕米瑪的安全性和劑量學評估」會議：治療學追蹤-腫瘤學和治療學委員會/ EARL -特色會議：古老但新穎的技術日期和時間：CET 9月10日下午3：00

EANM電子海報演示的詳細信息：所有電子海報都可以在整個會議期間查看。電子海報標題：複發性/難治性AML患者接受I131-apamistamab高劑量靶向放射治療的可行性：III期SIERRA試驗的劑量測定和放射安全性經驗電子海報編號：EP-0608會議標題：C：治療臨牀研究-> C1腫瘤治療臨牀研究-> C15其他腫瘤治療

關於Actinium Actinium開發有針對性的放射治療，以有意義地提高現有腫瘤治療失敗者的生存率。先進的管道候選Iomab-B（前BLA），骨髓移植前的誘導和調節劑，Actimab-A（國家癌症研究所CRADA關鍵發展路徑），治療，已被證明有潛力延長複發性和難治性急性髓性白血病患者的生存結局。Actinium計劃推進Iomab-B用於其他血液癌症和下一代調理候選Iomab-ACT，以改善細胞和基因治療結果。Actiinium的技術平臺是與安斯泰來製藥（Astellas Pharma）合作治療實體腫瘤、AVEO Oncology/LG Chem Life Sciences合作治療HER 3實體腫瘤、EpicentRx合作治療CD 47靶向劑以及實體腫瘤的多個內部項目的基礎。Actinium擁有200多項專利和專利申請。欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.actiniumpharma.com/前瞻性陳述本新聞稿可能包含1995年私人證券訴訟改革法案「安全港」條款含義內的預測或其他「前瞻性陳述」，涉及未來事件或公司未來財務業績，公司不承擔更新的義務。這些陳述基於管理層當前的預期，並受到可能導致實際結果與預期或估計的未來結果存在重大差異的風險和不確定性，包括與初步研究結果與最終結果不同相關的風險和不確定性、對正在開發藥物潛在市場的估計、臨牀試驗、FDA和其他政府機構的行動、監管許可、對監管事務的迴應、市場對Actinium產品和服務的需求和接受程度、臨牀研究組織的績效以及Actinium向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳細介紹的其他風險（「SEC」），包括但不限於其最近的10-K表格年度報告、隨后的10-Q表格和8-K表格季度報告，每項均不時修訂和補充。聯繫人：Matthew Beck投資者關係與傳播副總裁mbeck@actiniumpharma.com（917）415-1750

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來源：Actinium Pharmaceuticals，Inc.