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賽生藥業(6600.HK)公佈2023年中期業績

2023-08-17 00:01

【中國,香港,2023年8月17日】賽生藥業控股有限公司(「賽生藥業」或「公司」,連同其附屬公司,統稱「集團」,股份代號:6600.HK),一家專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域並擁有產品開發和商業化集成平臺的國際生物製藥公司,今日公佈其截至2023年6月30日止六個月的未經審覈綜合業績與近期公司進展。

 

賽生藥業執行董事、總裁兼首席執行官趙宏先生表示:「2023年上半年,公司業績保持穩健增長,各項業務紮實有序推進。日達仙®持續為公司貢獻有力的收入增長,達佑澤®開出首批處方並向全國供藥,充分彰顯了公司卓越的商業化能力。我們穩步推進在研產品的研發進展,新型抗菌藥物Vaborem®、具有多種作用機制的小分子藥物RRx-001的III期註冊臨牀研究正在高質高效地開展,以期儘快滿足臨牀急需。

 

與此同時,我們在資本市場方面積極作為,注重讓投資者獲得更多回報。公司於2023年3月成功完成一項現金要約回購安排,這是2016年以來港股醫療行業首單溢價現金要約回購,且大股東、管理層均未參與,堅定看好公司長期發展。公司也持續從市場上回購股份。2023年以來,公司用於股票回購和年報派息的資金總額達到10.43億港元,超過了2022年全年淨利潤。

 

展望未來,我們將繼續致力於從產品開發到商業化等多維度的持續創新,實現公司價值的持續增長,為廣大患者提供更多的選擇,為廣大投資者創造更好的回報,為建設健康中國做出更大的貢獻。」

 

財務亮點

 

截至2023年6月30日止六個月,公司收入約為16.03億元(人民幣,下同),同比增長約8.7%。公司淨利潤約為6.3億元,同比增長約18.4%。經營活動現金淨流入約為5.8億元,同比增長約11%。期末現金、現金等價物及短期存款超過23.4億元。

 

資本市場

 

公司加大回購力度,提高股東回報。2023年3月,公司成功完成一項現金要約回購,以每股10.06港元的價格回購並註銷股份超7,700萬股(約佔公司總股本的11%)。截至2023年6月30日止六個月內,公司在二級市場已累計回購204.45萬股股份。

 

公司的實力和投資價值獲得資本市場普遍認可。2023年3月,公司股票獲納入滬港通下港股通。2023年5月,公司股票獲納入MSCI中國小型股指數。這兩項調整均有利於豐富公司投資者構成、增加公司股票流動性。

 

商業運營

 

商業化能力的高下,關乎創新葯企可持續發展的確定性。公司卓越的商業化能力久經市場驗證。具有代表性的創新模式GTP(GO-TO-PATIENT)不斷升級,目前已迭代至GTP 6.2版,在疾病知識科普、院外健康管理、專業DTP(Direct to Patient)服務全覆蓋的基礎上,集成智能問診等功能,進一步提升醫患互動效率。截至2023年6月30日,GTP平臺註冊醫護和患者數量分別突破14萬和20萬。2023年上半年,78%的日達仙®通過GTP模式銷售。

 

公司的產品生命周期管理卓有成效。以日達仙®為例,兩項關於胸腺法新的研究以線上摘要的形式入選2023年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會[1] [2] ,初步揭示了胸腺法新在腫瘤免疫治療中的特殊價值。報告期內,胸腺法新被納入《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》《中國老年人新型冠狀病毒感染居家管理指導意見(2023)》;另外,《柳葉刀-腫瘤學》(IF=54.43)評論文章指出,補充胸腺法新可顯著加速新冠病毒載量下降[3] 。

 

公司的商業化版圖再度擴大。人源化GD2單抗達佑澤®(通用名:那西妥單抗注射液)在國內正式商業化上市,為高危神經母細胞瘤患者帶來了免疫治療新選擇。目前,達佑澤®已納入全國多地惠民保,包括患者援助項目(PAP)等在內的多層次支付體系已初步建成。

 

產品開發

 

聚焦腫瘤、重症感染領域,公司已建立起了具有差異化優勢的產品組合,涵蓋多款First-in-class(FIC)、Best-in-class(BIC)潛質產品,創新能力在穩步推動的產品開發工作中日益精進。

 

2023年3月,新型抗菌藥物Vaborem®(注射用美羅培南韋博巴坦)的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。2023年7月,Vaborem®在中國開展的III期臨牀試驗成功完成首例受試者入組給藥。作為一款超級抗生素,Vaborem®有望成為「噩夢細菌」——碳青黴烯類耐藥腸桿菌科細菌(CRE)感染的治療優選。

 

REPLATINUM研究,即「RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥或含鉑類二聯療法單獨給藥作為小細胞肺癌三線或后續治療的一項對照、開放、國際隨機化 III 期研究」,正在有序開展。在2023年5月召開的RRx-001 III期臨牀研究研究者協調會上,研究者表示RRx-001在中國小細胞肺癌患者中表現出良好的耐受性和初步的療效獲益,患者最長用藥時間已超過7個月。作為一款多種作用機制的FIC潛質小分子藥物,RRx-001有望填補小細胞肺癌三線及以上治療的未滿足臨牀需求。

 

 

參考文獻

[1] J Clin Oncol 41, 2023 (suppl 16; abstr e14543)

[2] J Clin Oncol 41, 2023 (suppl 16; abstr e20569)

[3] Tang LV, Hu Y. Strategies for cancer-care resilience during the new COVID-19 wave in China. Lancet Oncol. 2023 May;24(5):428-430. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00121-3. Epub 2023 Apr 18. PMID: 37084747; PMCID: PMC10112863.

 

 

關於賽生藥業控股有限公司

 

賽生藥業控股有限公司(港交所上市公司,股份代號6600)是一家專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域並擁有產品開發和商業化集成平臺的國際生物製藥公司。以創新引領轉型,公司已建立起了具有差異化優勢的產品組合,包括多款First-in-class與Best-in-class潛質產品。秉懷「給生命以希望」的初心,賽生藥業堅持以患者健康為己任,不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命,造福廣大患者。

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