納斯達克批准BiondVax延期以重新遵守上市規則

耶路撒冷，2023年8月1日(環球網)--Via IBN--BiondVax PharmPharmticals Ltd.(納斯達克股票代碼：BVXV)是一家專注於開發、製造和商業化主要用於治療傳染病和自身免疫性疾病的創新免疫治療產品的生物技術公司，該公司今天宣佈，納斯達克審查了BiondVax重新遵守納斯達克上市規則5550(B)的多方面計劃，並將其延長至2023年10月30日，以證明其合規。

如先前披露的，BiondVax收到納斯達克於2023年5月1日發出的欠款函件，通知本公司不符合繼續在納斯達克資本市場上市的最低股東權益要求。

BiondVax首席執行官阿米爾·賴希曼先生表示：「我們非常高興納斯達克審查了我們的計劃，併爲我們提供了時間來推進已經在進行的各種計劃，這些計劃將使我們能夠重新遵守股東權益上市要求。」除其他事項外，我們正在為我們的新冠肺炎自服吸入式治療/預防產品尋求戰略合作伙伴關係，並提前推進我們的IL-17納米抗體抑制劑，用於治療牛皮癬等自身免疫性疾病。該藥物預計將於2024年進入臨牀。

Reichman繼續説：「此外，我們決定利用我們最先進的生物製品中試生產工廠，開始一個新的合同製造和開發服務業務部門(CDMO)。小型生物技術公司對CDMO服務的需求很高，而且還在不斷增長，大型跨國CDMO公司目前提供的服務價格昂貴，可用能力有限。我們的網站是一家小型生物技術公司的完美匹配，因為它設備齊全，配備了訓練有素的人員，其業務和質量流程也到位。我們看到了對我們服務的相當大的需求，並正在積極尋找客户。如果成功，這個業務部門可以在相對較短的時間內產生可觀的收入。「

BiondVax已向納斯達克提供了其商業計劃，其中包括尋求幾項非稀釋性贈款、潛在的融資交易以及開發該公司新的CDMO業務。根據BiondVax的計劃，納斯達克將時間延長至2023年10月30日，讓該公司證明已重新獲得合規。如果公司在提交截至2023年12月31日的年度報告Form 20-F時未能證明遵守規定，它可能會收到納斯達克通知，其證券將被摘牌；如果發生這種情況，公司可能會向聽證會小組上訴納斯達克的決定。

關於BiondVax

BiondVax製藥有限公司(納斯達克市場代碼：BVXV)是一家生物技術公司，主要致力於開發、製造和商業化主要用於治療傳染病和自身免疫性疾病的創新免疫治療產品。自成立以來，該公司已經進行了8項臨牀試驗，其中包括其候選疫苗的7個國家、12,400名參與者的3期試驗，並建立了一家最先進的生物製藥產品製造設施。憑藉經驗豐富的製藥行業領先地位，BiondVax的目標是開發一系列多樣化和商業上可行的產品和平臺，從創新的納米抗體(NanoAb)管道開始。。

公司聯繫方式Joshua E.Phillipson|+972 8 930 2529|j.Phillipson@biondvax.com

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如「預期」、「相信」、「打算」、「計劃」、「繼續」、「可能」、「將」、「預期」等詞語以及類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。本新聞稿中除有關歷史事實的陳述外，所有有關戰略、未來經營、未來財務狀況、未來收入、預計開支、前景、計劃和管理目標的陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了管理層對某些當前和未來事件的當前看法，受各種風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致結果與BiondVax製藥有限公司管理層的預期大不相同。風險和不確定性包括但不限於：BiondVax可能無法以有吸引力的條件獲得額外資本的風險；NanoAbbs的治療和商業潛力無法實現的風險；NanoAbbs的臨牀前和臨牀試驗數據延迟的風險(如果有的話)；我們的業務戰略可能不成功的風險；風險因素包括：歐洲投資銀行(EIB)可能根據其與BiondVax的融資合同加快貸款發放的風險；與SARS-CoV-2(新冠肺炎)病毒有關的風險；BiondVax獲得更多產品機會權利的能力；BiondVax以BiondVax可接受的條款或完全不接受的條款進行合作的能力；如果需要，BiondVax在耶路撒冷的製造設施獲得監管批准的時間；該製造設施將無法用於多種應用及其他疫苗和治療技術的風險；藥物開發涉及漫長而昂貴的過程且結果不確定的風險。有關影響公司的風險和不確定因素的更詳細信息包含在公司於2023年4月17日提交給證券交易委員會的10-K表格年度報告中的「風險因素」標題下。BiondVax沒有義務以任何理由修改或更新任何前瞻性陳述。

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