SeaGen公司的Adcetris/免疫療法組合在早期淋巴瘤環境中達到98%的總有效率

Seagen Inc.(納斯達克市場代碼：SGEN)宣佈，Adcetris(Brentuximab Vedotin)與nivolumab以及標準化療藥物多柔比星和達卡巴津(An+AD)聯合用於早期經典霍奇金淋巴瘤患者的一線治療的最新療效和安全性結果。

Adcetris+AVD化療(阿黴素、長春花鹼、達卡巴津)是基於國民治療指南的晚期慢性粒細胞白血病的美國標準治療。數據顯示，在六年的隨訪中，該方案在統計上具有顯著的總體生存益處，將這些患者的死亡風險降低了41%。

另請閲讀：西根表示，西根以430億美元將輝瑞早期腫瘤學管道增加一倍的交易是正確的一步。

Adcetris在美國和歐洲分別被批准用於7種適應症和5種適應症，武田製藥有限公司(紐約證券交易所代碼：ATAK)在歐洲擁有商業化權利。

在研究C部分的154名早期疾病患者中，在療效評估時納入150人，顯示：

治療結束時有效率為98%，有效率為93%。

隨訪正在進行中，無進展生存期(PFS)結果尚未公佈。

在超過30%的患者中，報告的與治療相關的任何級別的緊急不良事件(TRAE)最常見的是噁心(65%)、周圍感覺神經病變(47%)和疲勞(44%)。

周圍感覺神經病以低度為主。沒有出現發熱性中性粒細胞減少症。

在歐洲血液學協會2023年大會上公佈了來自B部分晚期疾病患者(n=57)的最新數據結果，估計12個月的PFS率為95%，18個月的PFS率為93%，ORR為95%，CR率為89%。

價格行動：在周二的最后一次檢查中，SGEN股價下跌0.23%，至197.61美元。