Avertix是唯一一家FDA批准的植入式心臟病發作警告系統的製造商，該公司將通過與BIOS收購公司合併而上市交易

-交易對Avertix的企業估值為1.95億美元-Avertix開發了衞士™系統，這是美國食品和藥物管理局批准的第一個也是唯一一個旨在檢測和警告患者心臟事件(包括無症狀心臟病發作)的解決方案

新澤西州伊頓敦和紐約，2023年5月3日(Global Newswire)--Avertix Medical，Inc.(簡稱Avertix或公司)，前身為Angel Medical Systems，Inc.，一家專注於改善一次或多次心臟病發作后存活的高風險冠心病患者的長期管理和預后的公司，以及BIOS收購公司(Dba BioPlus Acquisition Corp.)特殊目的收購公司Avertix(以下簡稱「基本輸入輸出系統」)(納斯達克股票代碼：Bios)今天宣佈，兩家公司已就一項業務合併(「交易」)達成最終合併協議，Avertix將成為在納斯達克上市的公司。這筆交易預計將在2023年下半年完成。合併后的公司將被命名為Avertix Medical，Inc.，企業價值約為1.95億美元，合併后公司的普通股預計將在納斯達克上市，股票代碼為「AVRT」。

Avertix是一家醫療技術公司，正在商業化一種用於心血管疾病管理的植入式設備。Guardian™系統是第一個也是唯一一個獲得美國食品和藥物管理局批准的III類植入式設備，旨在實時檢測心臟病發作，包括靜默和非典型症狀性心臟病發作，為患者和醫療保健專業人員提供救命警報。Avertix的Alerts臨牀試驗表明，與僅依靠症狀的患者相比，Guardian系統使心臟病發作患者能夠更早地尋求緊急醫療護理。

Avertix總裁兼首席執行官Tim Moran表示：「憑藉其檢測心臟病發作早期跡象並提醒患者和醫療保健提供者的能力，Guardian系統有可能改變心臟護理的方法，改善患者的生活質量和預后。」他將在交易完成后領導合併后的公司。我們很高興能與基本輸入輸出系統聯手，加速衞士系統的商業化、採用和持續發展。我們期待着利用基本輸入輸出系統的專業知識和資源，將這項關鍵技術帶給世界各地更多的患者。

根據世界衞生組織的數據，心血管疾病是全球主要的死亡原因。在美國，疾病控制和預防中心(CDC)也報告稱，心臟病是主要的死亡原因，每年有超過80萬人心臟病發作。大約25%的心臟病倖存者將在第一次心臟病發作后五年內經歷第二次心臟病發作。

預計這筆交易將為Avertix提供必要的財務資源，以進行商業擴張，並繼續改進和開發其創新產品，為患者和醫療保健提供者配備旨在提供高枕無憂的救生工具。

「Avertix是一家處於心血管疾病管理前沿的公司，」基本輸入輸出系統的首席執行官Ross HagHighat説。「我們相信，合併后的公司不僅有潛力改善患者的治療結果，還有可能挽救生命。我們共同的使命是改變心血管疾病管理的格局，我們期待着實現這一願景，同時為我們的股東創造顯著的價值。」

Avertix投資亮點：

交易概覽

交易完成后，假設基本輸入輸出系統的公眾股東沒有贖回，Avertix計劃在其資產負債表上保留信託賬户中高達2.39億美元的現金，這將提供財務靈活性，並促進內部和外部增長機會。

交易完成后，假設沒有贖回，幷包括員工持股充值，基本輸入輸出系統的公眾股東預計將擁有合併后公司約50%的流通股，現有Avertix股東將擁有約29%。

交易已得到Avertix和基本輸入輸出系統董事會的批准，交易的完成取決於常規的成交條件，包括基本輸入輸出系統股東的批准以及滿足或放棄4,000萬美元的最低現金條件。這筆交易預計將在2023年下半年完成。有關擬議交易的更多信息，包括業務合併協議和重組計劃的副本，將在BIOS向美國證券交易委員會(SEC)提交的8-K表格的最新報告中提供，並可在www.sec.gov上獲得。