碧迪科斯化有限公司BD Kiestra B.V.對全自動微生物樣本處理系統主動召回

　　碧迪醫療器械（上海）有限公司報告，由於軟件問題可能導致不正確的信息處理，生產商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.對全自動微生物樣本處理系統 BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA（國械備20220143）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。