賽生藥業（6600.HK）公佈2022年全年業績

【中國，香港，2023年3月30日】賽生藥業控股有限公司（「賽生藥業」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」，股份代號：6600.HK），一家專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域並擁有產品開發和商業化集成平臺的國際生物製藥公司，今日公佈了2022年公司財務業績及業務亮點。

賽生藥業執行董事、總裁兼首席執行官趙宏先生表示：「2022年國際局勢動盪不安，全球經濟衰退風險上升，新冠疫情一度持續反覆。儘管經營環境充滿挑戰，公司業績仍然維持高質量增長，收入同比增長約9.2%，核心業務利潤同比增長約5.6%。公司2022年的業績表現再次證明，賽生藥業商業化能力和產品開發能力並舉的優勢，使我們能夠更好地滿足廣大患者未被滿足的臨牀需求，並驅動公司持續增長。

公司在穩健發展基礎上，持續現金分紅，積極回饋股東，彰顯資本市場擔當。此外，公司已於2023年3月1日成功完成一項高達公司總股本11%的溢價要約回購，充分體現了公司對未來發展前景的堅定信心。

展望2023年，公司將繼續創新前行。依託公司久經市場驗證的強大商業化能力和多維度增進的產品開發能力，我們將進一步加強上市產品組合，進一步加速核心管線開發，並進一步豐富及優化在腫瘤及重症感染領域的產品佈局，從而造福更多患者，並持續為投資者、合作伙伴乃至整個社會貢獻力量和創造價值。」

財務亮點

截至2022年12月31日止年度，公司收入約為27.5億元（人民幣，下同），同比增長約9.2%。公司核心業務利潤約為10.35億元，同比增長約5.6%。經營活動現金淨流入約為11.84億元，同比增長約15.0%。公司核心財務指標健康，其中，銷售費用率約為23%，資本投入回報率約為24%，經營活動現金淨流入/税息折舊及攤銷前利潤約為108%。

公司董事會決定派發股息每股0.39港元（2021年：每股股息0.35港元），對應派息比例約為25%。此外，公司已於2023年3月1日成功完成一項要約回購安排，並於3月10日回購完成並註銷超7,700萬股。註銷完成后，公司總股本減少至約61,692萬股，對應公司2022年淨利潤，每股收益達到1.39港元/股。同時，董事會繼續批准一項持續的日常市場上股份回購計劃。2022年至今，公司用於本次年報分紅和股票回購的資金總額約10.5億港元。

商業運營

在充滿挑戰的外部背景下，公司2022年業績仍實現高質量增長，凸顯出公司業務的強大韌性。通過繼續實施有效的產品生命周期管理以及持續升級創新的GTP（GO-TO-PATIENT）商業模式，公司已構築起獨特的商業化優勢。

公司旗艦產品日達仙^®（注射用胸腺法新）2022年銷售收入增勢不改，持續增長的動力主要來自日益增長的患者需求。胸腺法新（胸腺肽α1，Tα1）已被納入20多項由權威機構發佈的診療指南與專家共識，用於重症感染、腫瘤等領域的治療。2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果已在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics等國際著名學術期刊發表，其他關於日達仙的臨牀研究正在如期進行。

擇泰^®（注射用唑來膦酸濃溶液）的生命周期管理達成新里程碑。美國臨牀腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨牀數據在2022年做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於Journal of Clinical Oncology（ASCO官方期刊，2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明了其乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權威學術組織的肯定。

產品開發

「以患者健康為己任」是我們矢志不渝的初心使命。公司積極推進在研產品的開發進度並達成了多項里程碑，與此同時進一步充實產品管線，持續創新以滿足未被滿足的臨牀需求。

達佑澤^®（那西妥單抗注射液），目前全球唯一一款獲批的靶向雙唾液酸神經節苷脂GD2的人源化單克隆抗體，已於2022年12月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療，為患者帶來免疫治療新選擇。2022年6月，NMPA批准了達佑澤^®和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子聯合伊立替康及替莫唑胺治療原發難治性或首次復發的高危神經母細胞瘤的IND申請（「203號研究」）。203號研究的開展和結果將有助於拓展達佑澤^®的臨牀應用，惠及更多患者。

RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨牀研究（「REPLATINUM研究」）已於2022年9月在中山大學腫瘤防治中心完成中國首例患者給藥。REPLATINUM研究是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或后續治療的有效性及安全性。RRx-001是一款具有First-in-Class（FIC）潛質的小分子創新葯，具有多種作用機制。現有研究數據表明，RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。

公司還進一步夯實了在重症感染領域的戰略部署。2022年8月，公司與美納里尼亞太公司達成合作，引進已在美國、歐盟等地獲批的新型抗菌藥複方製劑Vaborem^®（注射用美羅培南韋博巴坦），旨在擴大細菌耐藥的治療選擇。Vaborem^®被專門用於抑制對碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE），包括常見的產肺炎克雷伯菌碳青黴烯酶（KPC）細菌。CRE是全球公共衞生領域的重大挑戰，被世界衞生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一。2023年3月，Vaborem^®的III期註冊臨牀研究IND申請獲得NMPA批准。

各界認可

憑藉通過國際品質的醫療產品及服務滿足未竟臨牀需求的不懈耕耘，以及為公共衞生事業做出的積極貢獻，2022年至公告日，公司斬獲多項獎項榮譽，深受社會各界認可。

2023年3月，公司股票獲納入滬港通下港股通並獲納入恆生香港上市生物科技指數（3月13日生效），為進一步擴大公司投資者基礎、繼續提升公司股票的流動性和市場影響力打下堅實基礎，將為公司的創新發展和可持續增長提供持續助力。

公司榮獲格隆匯2022年度「金格獎」-「年度成長價值獎」，榮登雪球2022年度「潛力上市公司100榜」，彰示着公司卓越的可持續盈利能力及長期投資價值受到資本市場認可。

公司榮膺2022年度「十大醫藥創新企業」。該獎項由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社評選，旨在表彰利用國際一流的能力、提供真正解決臨牀問題的產品、助推中國醫療事業飛速發展的醫藥企業。

公司積極履行企業社會責任，於2022年4月攜手戰略合作伙伴上藥控股向上海市醫藥衞生發展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙^®，並持續在全國多地開展捐贈，為抗疫一線醫務人員增加免疫屏障，得到社會各界的廣泛認可。

關於賽生藥業控股有限公司

賽生藥業控股有限公司（港交所上市公司，股份代號6600）是一家專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域並擁有產品開發和商業化集成平臺的國際生物製藥公司。以創新引領轉型，公司已建立起了具有差異化優勢的產品組合，包括多款First-in-class與Best-in-class潛質產品。秉懷「給生命以希望」的初心，賽生藥業堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，造福廣大患者。