Shattuck Labs 在 2023 年美國癌症研究協會 (AACR) 年會上公佈臨牀前數據

- 靶向CD 20的GADLEN證明了在人源化小鼠和非人靈長類動物中快速B細胞耗竭的概念的臨牀前證據，旨在用於自身免疫性疾病的臨牀開發-

奧斯汀，得克薩斯州和達勒姆，北卡羅來納州，2023年3月16日（環球新聞）-沙塔克實驗室，公司。（沙塔克）（納斯達克：STTK）是一家臨牀階段生物技術公司，率先開發雙功能融合蛋白作為治療癌症和自身免疫性疾病患者的新型生物藥物，今天在佛羅里達州奧蘭多舉行的2023年美國癌症研究協會（AACR）年會上宣佈了來自該公司GADLEN平臺的臨牀前數據。

「我們很高興分享臨牀前數據，證明靶向CD 20的GADLEN有效引導少量人Vγ 9 V δ2 T細胞在人源化小鼠模型中連續殺死超過99%的人B細胞，」醫學博士Taylor Schreiber説，博士，沙塔克首席執行官。「這些數據導致了在非人靈長類動物中首次對GADLEN化合物進行研究，其中再次用靶向CD 20的GADLEN處理引導低頻率的內源性Vγ 9 V δ2 T細胞以快速的動力學消除CD 20陽性B細胞。重要的是，GADLEN化合物在非人靈長類動物中耐受性良好，最高給藥劑量為25毫克/公斤，沒有證據表明細胞因子釋放綜合徵或其他毒性，這可能與CD 3定向的T細胞協同作用提供了區分。這些數據支撐了我們熱衷於將GADLEN候選產品推向專為治療抗體介導的自身免疫性疾病而設計的臨牀。"

演示詳情如下：

摘要標題：Vγ 9 V δ2 T細胞在接受CD 20定向異二聚親丁素2A 1/3A 1融合蛋白處理的食蟹猴和人源化小鼠中快速系列殺傷靶細胞

Shattuck將提供臨牀前數據，強調靶向CD 20的GADLEN引導Vγ 9 V δ2 T細胞在食蟹猴獼猴和人源化小鼠模型中體內殺死B細胞的潛力。

Shattuck的雙特異性GADLEN化合物包含通過惰性Fe接頭融合到靶向CD 20腫瘤抗原的scAb結構域的異二聚體BTN 2A 1和BTN 3A 1細胞外結構域，表現出以劑量依賴性方式快速耗盡人類和食蟹猴B細胞的能力。

地點：佛羅里達州奧蘭多奧蘭治縣會議中心主持人：Anne Lai博士，博士，Shattuck Labs研發副總監會議：免疫調節劑和干預措施1日期/時間：2023年4月17日星期一，上午9：00-下午12：30地點：第23節海報板編號：19摘要演示編號：1815

其他會議信息可在AACN網站上找到，活動結束后不久，該海報將在公司網站上的海報下提供

關於沙塔克實驗室公司沙塔克實驗室公司（納斯達克：STTK）是一家臨牀階段的生物技術公司，率先開發雙功能融合蛋白，作為治療癌症和自身免疫性疾病患者的新型生物藥物。源自Shattuck專有的激動劑重定向檢查點ARC平臺的化合物通過單一治療劑同時抑制檢查點分子並激活共刺激分子。該公司的SL-172154（SIRPα-Fc-CD 40 L）項目旨在阻斷CD 47免疫檢查點並同時激動CD 40通路，目前正在多項I期試驗中進行評估。此外，該公司正在開發專有的Gamma Delta T Cell Engager（GADLEN）平臺，該平臺旨在將gamma Delta T細胞與腫瘤抗原連接，以治療癌症患者。Shattuck在德克薩斯州奧斯汀和北卡羅來納州達勒姆設有辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問：。

該公司打算利用其網站的投資者關係部分作為披露重要非公開信息並遵守FD法規規定的披露義務的手段。

投資者和媒體聯繫人：Conor Richardson投資者關係副總裁Shattuck Labs，Inc. InvestorRelations@Shattucklabs.com