一周藥聞 | Moderna控訴輝瑞抄襲mRNA技術，美疫苗股全線重挫

一、醫藥板塊行情回顧

近期，港股醫藥公司迎來財報季，多隻醫藥股在公佈業績后大漲。8月22日，華潤醫藥H股漲超4%，多家附屬公司公佈中期業績，其中華潤博雅生物上半年營業總收入約人民幣13.99億元，同比增長8.02%；上市公司股東應占淨利潤約2.79億元，同比增長41.03%。

25日，凱萊英披露半年報，公司主營收入50.41億元，同比上升186.4%；歸母淨利潤17.4億元，同比上升305.31%

26日，泰格醫藥H股盤中升超7%。22H1，公司實現扣非歸母淨利潤7.71億元，同比增長42.12%。

今日（29日）亞盛醫藥-B漲超5%，公司財報顯示，上半年營收同比增長636.9%，奧雷巴替尼獲加拿大臨牀試驗許可。

港股前20大醫藥公司漲幅表現：

美股醫藥方面，市場熱點在於疫苗公司專利事件，Moderna起訴輝瑞、BioNTech 稱其新冠疫苗侵權，導致多數疫苗股全線走低，輝瑞近一周跌超4%，Biontech近一周跌超3%。

上周一，Signify Health $SGFY 盤中一度漲超40%，消息稱公司計劃召開董事會，評估多項收購要約。競標者包括科技巨頭亞馬遜 $AMZN 、聯合健康、CVS健寶 $CVS 以及家庭醫療服務提供商Option Care health Inc. $OPCH 。

美股前20大生物科技公司漲幅表現：

湘財證券指出，梳理藥品行業已經披露中報公司情況，Biotech主線建議關注已落地BIC產品放量投資機會，Pharma轉型主線明顯看到龍頭公司經歷了近三年戰略轉型初見成效，業績及產品管線均已釋放改善信號。建議關注前沿科技創新、Pharma轉型創新、底層工藝創新。

猴痘疫情方面，美國猴痘病例接近1.7萬 專家卻樂觀預期已經見頂。周四，WHO報告稱，上周全球猴痘病例環比下降了21%，逆轉了此前一個月全球猴痘病例數量的上升趨勢。紐約市目前報告了2888例猴痘病例，比任何其他管轄區都多，根據該市衞生部門的數據，截至周四，新增猴痘病例從平均每日70多例下降到9例。美國專家認為，隨着人們對猴痘疫情的認識增強、行為發生改變，以及此前感染者已經擁有一定免疫力，未來猴痘病例將開始減少。

丹麥疫苗製造Bavarian Nordic稱，與泛美衞生組織（PAHO）就猴痘疫苗達成供應協議，預計9月開始向泛美衞生組織交付猴痘疫苗。

多數猴痘疫苗股近期走勢低迷，SIGA近一周跌超29%。

猴痘概念股近一周漲幅：

二、醫藥行業重要消息

• Moderna起訴輝瑞和Biontech，抄襲新冠疫苗技術

8月26日，美國疫苗製造商Moderna公司宣佈，正在起訴輝瑞及其德國合作伙伴BioNTech公司，理由是它們在開發第一個新冠疫苗時侵犯專利權。消息公佈后，BioNTech股價大跌超過2%，輝瑞股價也下跌超過1%。該訴訟指控輝瑞/BioNTech在未經許可的情況下，抄襲了Moderna在2010年至2016年期間獲得專利的mRNA技術，涉及兩種類型的專利，其中一個涉及mRNA結構，另一個涉及編碼一種全長刺突蛋白，Moderna稱其科學家在研發MERS疫苗時就已經開發了這種蛋白。

訴訟沒有明確經濟損失以及要求賠償的金額。Moderna公司CEO在一份聲明中表示，訴訟是爲了保護過去十年該公司為mRNA技術平臺所進行的數十億美元的投入。輝瑞和德國生物新技術公司迴應，對於莫德納的指控均不予認可。

• 輝瑞新冠特效藥Paxlovid再遭質疑

根據以色列的一項大型研究，輝瑞研發的新冠藥物Paxlovid似乎對40-65歲人羣幾乎不起作用，不過仍然能降低65歲以上老年人因新冠住院和死亡的風險。這項以10.9萬名新冠患者為樣本的研究顯示，在感染新冠后不久后即服用Paxlovid，65歲及以上老年人的住院風險可降低約75%，這與輝瑞當初在美國和其他國家申請批准使用該藥物時提供的初步數據相吻合。但該研究同時顯示，對於45歲到60歲之間的人羣，Paxlovid未能產生明顯的效果。

拓展閲讀：輝瑞新冠特效藥Paxlovid再遭質疑！研究：對40-65歲人羣幾乎沒用

• 「番茄流感」持續蔓延，印度政府向各邦發放檢測和預防指南

番茄流感病例持續蔓延，印度衞生部已向各邦發放了檢測和預防指南。在過去幾個月里，印度已有報告里超過100名兒童病例。番茄流感是一種新型流感病毒變種，最常在兒童羣體中出現，因患者會全身出現番茄狀水泡而得名。除了水泡，這種高度傳染性的病毒疾病還會引起發燒、疲勞和身體疼痛。《柳葉刀》稱，番茄流感是一種自限性疾病，目前尚無專門的藥物治療它。

• 美國停止為民眾支付，新冠疫苗檢測和治療費用

近日，有媒體報道，美國政府將停止為民眾支付新冠檢測、治療和疫苗的費用，轉而讓保險公司和民眾自己承擔。白宮新冠疫情應對協調員阿希什·傑哈表示，政府最早將於今年秋天起停止為民眾支付新冠防疫費用。而美國衞生與公眾服務部（HHS）將於本月30日召集製藥企業、藥店和各州衞生部門代表，共同商討如何調整防疫相關費用的報銷、保險範圍，以及沒有醫保的人羣應如何接種疫苗和治療等問題。據統計，目前美國約有 3000萬人沒有醫保。近期，美國疫情相比之前的高峰期略有好轉，但平均日增新冠病例仍約8.8萬例，日增死亡病例約400例。

• 阿斯利康考慮未來退出疫苗業務，CEO稱不后悔開發新冠疫苗

據路透社23日報道，阿斯利康首席執行官蘇博科（Pascal Soriot）在接受採訪時表示，長遠來看，公司可能不會繼續疫苗業務。對於阿斯利康是否會擴大針對其他傳染病疫苗業務，蘇博科表示，公司正在進行相關評估。

不過，蘇博科強調，並不后悔與牛津大學合作開發新冠疫苗，原因是公司已經交付數十億劑疫苗。

• 翰森製藥擬付16.92億元，引進一款3CL新冠口服藥

8 月 22 日，翰森製藥發佈公告，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司與北京華益健康藥物研究中心訂立獨家許可與合作開發協議根據許可協議，被許可人獲得抗新型冠狀病毒(「SARS-CoV-2」)候選新葯GDI4405系列於全球開發、生產及商業化的獨家權利。被許可人將支付人民幣1200萬元首付款及最多人民幣16.8億元的開發、註冊及基於銷售的商業化里程碑潛在付款，以及基於淨銷售額的分級特許權使用費。

• 中國生物製藥：維持全年收入雙位數增長目標

中國生物製藥上半年營業收入達151.9億元，同比增長5.9%，但歸母淨利潤19.2億元，同比減少77.3%，顯著減少主要由於一聯營公司財務表現低於去年同期導致；經調整Non-IFRS歸母淨利潤為16.6億元，同比增長4.5%。對此中國生物製藥高管迴應稱，首先，上半年疫情對公司上海等地的生產運營和銷售造成較大沖擊，若剔除疫情影響，公司是能完成雙位數業績（指營業收入和經調整Non-IFRS歸母淨利潤）增長的；其次，疫情也影響了PD1的轉移生產進度和供應，這個問題公司希望今年底或明年初可以解決，並使得PD1產品實現持續放量增長。

• 康方生物上半年淨虧6.3億，首個雙抗產品放量首年目標銷售十億

康方生物發佈半年報，公司上半年繼續虧損。公司已有3個（含1個對外授權PD-1單抗）1.1類完全獨立研發的新葯成功進入商業化，其中公司於2021年四季度獲批的PD-1單抗派安普利在今年上半年實現銷售金額約3億元。公司預計當前在手現金流起碼能夠維持公司未來兩年半的創新投入，管理層還透露公司首個雙抗產品開坦尼上市首個完整年的銷售目標是10億元，目前開坦尼市場反饋較好，醫保談判也在進行中。

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