信達生物盤中異動 股價大漲5.51%

2022年07月20日早盤09時30分，信達生物（01801.hk）股票出現波動，股價快速拉昇5.51%。截至發稿，該股報37.351港元/股，成交量8.4209萬股，換手率0.01%，振幅2.40%。

資金方面，該股資金流入146.255萬港元，流出16.515萬港元。

最近的財報數據顯示，該股實現營業收入52.22億港元，淨利潤-38.38億港元，每股收益-2.64港元，毛利45.21億港元，市盈率-14.30倍。

機構評級方面，在所有18家參與評級的機構中，89%的券商給予買入建議，11%的券商給予持有建議，無券商給予賣出建議。

信達生物股票所在的藥品行業中，整體漲幅為0.37%。其相關個股中，泰凌醫藥、信達生物、綠葉製藥漲幅較大，振幅較大的相關個股有國藥控股、京東健康、康龍化成，振幅分別為0.00%、0.00%、0.00%。

信達生物公司簡介：信達生物製藥是一家主要從事生物製藥的投資控股公司。該公司及其子公司從事抗體及蛋白質醫藥產品的研發、藥品的銷售及分銷,以及提供諮詢及研發服務。該公司的主要產品為達伯舒(信迪利單抗注射液),用於治療復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤。該公司的產品還包括阿達木單抗生物類似藥IBI-303,用於治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病。貝伐珠單抗生物類似藥IBI-305,用於治療轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌(NSCLC)。利妥昔單抗生物類似藥IBI-301,用於治療非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴細胞白血病。該公司的產品應用於腫瘤、代謝、免疫學及眼底病等領域。

消息層面，截至09時30分，信達生物股票正面輿情新聞比例9.09%。《信達生物(01801.HK)：國家藥監局受理耐立克®治療耐藥慢性髓細胞白血病上市申請並納入優先審評》資訊為影響信達生物的重要信息。該信息摘要如下：信達生物(01801.HK)發佈公告，國家藥品監督管理局(「NMPA」)藥品審評中心(「CDE」)已經正式受理奧雷巴替尼(商品名：耐立克®)的上市申請(「NDA」)並被納入優先審評程式(CDE公示期已於7月18日結束)，用於治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(「TKIs」)耐藥和╱或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期(「CML-CP」)患者，將支持耐立克®獲得完全批准。這是耐立克®繼2021年11月附條件批准上市后的又一重要進展，有望加速惠及更多、更廣泛的中國慢性髓細胞白血病(「CML」)患者。耐立克®在中國的商業化推廣由公司與亞盛醫藥(股份代號：6855)共同負責。

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