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2022-05-20 21:20
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关于夸利根治疗公司
Qualigen Treateutics,Inc.是一家多元化的生命科学公司,专注于开发成人和儿童癌症的治疗方法,并维护和扩展其核心的FDA批准的FastPack®系统,该系统已成功用于诊断超过20年。我们正在研究的QN-302化合物是一种小分子选择性转录抑制物,与癌细胞中普遍存在的G4S具有很强的结合亲和力;这种结合可以通过稳定G4S使其不“解离”,帮助抑制癌细胞的增殖。我们正在研究的化合物QN-247抑制核仁素,这是一种在癌细胞中过度表达的关键多功能调节蛋白;QN-247因此可能能够抑制细胞的增殖。QN-247在治疗急性髓系白血病(AML)的临床前研究中显示出良好的前景。Qualigen公司的RAS-F家族RAS癌基因蛋白-蛋白质相互作用抑制剂小分子中的研究化合物被认为可以抑制或阻断突变的RAS基因蛋白与其效应蛋白的结合,从而使突变的RAS蛋白无法造成进一步的伤害。从理论上讲,这种作用机制可能对大约四分之一的癌症有效,包括某些形式的胰腺癌、结直肠癌和肺癌。除了其肿瘤学药物流水线外,Qualigen还拥有成熟的诊断业务,制造并向医生办公室和小医院分发专有的高精度快速血液测试系统,用于管理前列腺癌和其他疾病及健康状况。 欲了解更多有关夸利根治疗公司的信息,请访问。前瞻性陈述
本新闻稿包含夸里根公司的前瞻性陈述,这些陈述涉及风险和不确定因素,反映了公司截至本新闻稿发布之日的判断。这些陈述包括与该公司诊断业务的前景和战略以及其候选治疗药物的开发有关的陈述。实际事件或结果可能与公司的预期不同。例如,不能保证公司在与Sekiui Diagnostics的分销协议到期后,能够不间断地维持其诊断销售和营销引擎,与该行业的其他公司竞争,或扩大其诊断产品的市场需求和/或市场份额,也不能保证公司能够成功开发任何药物(包括QN-302、QN-247和RAS-F);公司药物(包括QN-302、QN-247和RAS-F,以及被剥夺的传染病候选药物QN-165)的临床前开发将在任何预计的时间表上完成或将获得成功;任何临床试验将被批准开始,或将按任何预计的时间表开始或进行;任何未来的临床试验数据将是有利的,或此类试验将证实任何相对于其他产品的任何改进或没有负面影响;任何药物将获得所需的监管批准(或快速通道指定或孤儿药物状态)或它们将在商业上成功;这些专利将颁发给公司拥有和许可中的专利申请;这些专利(如果有的话)和公司目前拥有和许可中的专利将阻止竞争;或者公司将能够采购或赚取足够的营运资金来完成公司预期的治疗产品(包括QN-302、QN-247和RAS-F,以及QN-165)的开发、测试和推出。如果前瞻性陈述中预期的任何事件或趋势未能发生或被推迟,或者任何实际的未来事件与预期的不同,公司的股票价格可能会受到损害。有关这些和其他影响公司业务的风险因素的更多信息,可以在公司以前提交给证券交易委员会的文件中找到,包括最近的10-K表格,所有这些文件都可以在www.sec.gov上找到。 除法律要求外,公司没有任何意图或义务在本新闻稿发布之日之后更新这些前瞻性陈述。这种谨慎是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。联系人:
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资料来源:夸里根治疗公司