阿喀琉斯治疗公司报告2022年第一季度财务业绩和最近的业务亮点

-给首例晚期非小细胞肺癌患者服用大剂量(流程2)CNET(CHIRON)，并开始登记CNET+PD-1抑制剂组合(Thetis Cohort B)治疗转移性恶性黑色素瘤-

-通过增加英国的产能和建立美国临床制造伙伴关系来扩大全球制造-

-2.37亿美元的强大现金余额支持2024年下半年之前的所有计划运营-

伦敦，2022年5月10日(环球社)--阿喀琉斯治疗公司(纳斯达克股票代码：ACHL)是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发治疗实体肿瘤的精密T细胞疗法，该公司今天公布了截至2022年3月31日的第一季度财务业绩和最近的业务要点。

阿喀琉斯治疗公司首席执行官伊拉杰·阿里博士说：“我们最近在CHIRON临床试验中用我们的高剂量CNET疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，并开始加入THITS临床试验的B队列，评估CNET与PD-1检查点抑制剂联合治疗转移性恶性黑色素瘤。我们预计将在2022年下半年报告CHIRON和THETIS的初步高剂量单一疗法数据以及THETIS队列B的初步组合数据。”我们还扩大了我们的全球足迹，包括增加了在英国和美国的临床制造能力，我们在费城建立了美国总部，将容纳我们的第一个美国研发设施，以进一步支持我们的临床计划。总体而言，我们针对克隆新抗原的独特方法、检测、量化和跟踪我们CNET产品的差异化能力以及强劲的资产负债表继续使我们处于有利地位，能够在我们即将到来的价值创造催化剂中执行。

业务亮点

财务亮点

2022里程碑和即将到来的活动

阿喀琉斯将于2022年5月出席以下医疗和投资者会议。更多详细信息将在公司网站的活动和演示部分获得：

阿喀琉斯治疗公司简介阿喀琉斯公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发针对克隆性新抗原的精确T细胞疗法。克隆性新抗原是个体特有的蛋白质标记物，表达在每个癌细胞的表面。该公司有两个正在进行的I/IIa期试验，一个是针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的CHIRON试验，另一个是针对复发或转移性黑色素瘤患者的Thetis试验。Achilles使用来自每个患者的DNA测序数据，以及其专有的人工智能驱动的Peleus™生物信息学平台，来识别该患者特有的克隆新抗原，然后开发专门针对这些克隆新抗原的基于T细胞的精确候选产品。

本新闻稿包含明示或暗示的前瞻性陈述，这些陈述基于我们管理层的信念和假设以及我们管理层目前掌握的信息。尽管我们认为这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但这些陈述涉及未来事件或我们未来的运营或财务表现，涉及已知和未知的风险、不确定因素和其他因素，可能会导致我们的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。本新闻稿中的前瞻性陈述代表了截至本新闻稿发布之日我们的观点。我们预计随后发生的事件和事态发展将导致我们的观点发生变化。然而，虽然我们可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但我们目前无意这样做，除非适用法律要求这样做。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

投资者：Achilles Treeutics Lee M.Stern，IR&External Communications副总裁l.stein@achillestx.com LifeSci Advisors John Mullaly jMullaly@lifescivisors.com

媒体：Consilium Strategic Communications Mary-Jane Elliott，Sukaina Virji，Melissa Gardiner，电话：+44(0)203 709 5000

阿喀琉斯治疗公司

简明合并资产负债表(未经审计)

(千，不包括每股和每股金额)

除非另有说明，否则以美元表示)

阿喀琉斯治疗公司

简明合并经营报表和全面亏损(未经审计)

(千，不包括每股和每股金额)