Liqudia公司宣布在第42届国际心肺移植学会年会上发表口头演讲

2022年4月20日，北卡罗来纳州莫里斯维尔(环球网)--Liquidia Corporation(纳斯达克股票代码：LQDA)(以下简称“Liqudia”或“公司”)今天宣布，来自休斯顿卫理公会医院的医学博士桑迪普·萨海将在马萨诸塞州波士顿举行的第42届国际心肺移植学会年会上展示YUTREPIA™(曲前列尼)吸入粉(以前称为LIQ861)的临床数据。

预先录制的口头演示文稿详情如下：

演示文稿的副本将在演示文稿时在公司网站上提供。

YUTREPIA™(曲普替尼)吸入粉剂YUTREPIA是一种研究中的、可吸入的曲普替尼干粉制剂，通过一种经过验证的、方便的、手掌大小的设备输送。2021年11月5日，FDA发布了YUTREPIA的初步批准，该药用于治疗肺动脉高压(PAH)，以改善患有纽约心脏协会(NYHA)功能II-III级症状的成年患者的运动能力。YUTREPIA是使用Liqudia的Print®技术设计的，该技术能够开发出大小、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并为口服吸入剂后在肺部的最佳沉积而设计。Liqudia已经完成了一项开放的、多中心的YUTREPIA第三阶段临床研究，即干粉吸入特雷普替尼的安全性和药理学研究。YUTREPIA适用于被诊断患有PAH的天真患者，他们正在吸入曲普替尼，或正在从Tyveso(雾化曲普替尼)过渡的患者中。YUTREPIA之前在调查研究中被称为LIQ861。

Liqudia公司是一家生物制药公司，专注于肺动脉高压产品的开发和商业化，以及其Print®技术的其他应用。该公司通过其两家全资子公司Liquidia Technologies，Inc.和Liqudia PAH，LLC经营业务。Liqudia Technologies已经开发出用于治疗肺动脉高压的YUTREPIA™(曲普替尼)吸入粉。Liqudia PAH为治疗肺部疾病的药物产品提供商业化，如仿制曲普替尼注射剂。欲了解更多信息，请访问。

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