Plus Treateutics公司宣布在核医学和分子成像学会(SNMMI)2022年年会上发表口头报告

得克萨斯州奥斯汀，2022年4月19日(Global Newswire)--临床阶段制药公司Plus Treateutics，Inc.(纳斯达克市场代码：PSTV)今天宣布，将在2022年6月11日至14日在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华举行的核医学和分子成像学会(SNMMI)2022年年会上口头介绍新数据。

会议结束后，将在公司网站面向投资者的演示选项卡下提供题为《Rhenium-186-Nanoliposome(186RNL)治疗复发/复发性胶质母细胞瘤(RGBM)：癌症治疗的新方法》的演示文稿。

关于Plus Treateutics

Plus Treateutics，Inc.是一家临床阶段的制药公司，专注于为与癌症和其他危及生命的疾病作斗争的患者开发、制造和商业化复杂和创新的治疗方法。

我们的专利纳米技术平台目前以使用新型脂质体封装技术的各种药物的强化输送为中心。自脂质体问世以来，人们对其进行了广泛的探索，并取得了重大的技术和商业进展。我们的平台旨在促进安全有效的注射药物的新给药方法和/或配方，潜在地提高患者和医疗保健提供者的安全性、有效性和便利性。欲了解更多信息，请访问PlusTreateutics.com和尊重-trials.com。

有关前瞻性陈述的告诫声明

本新闻稿包含可被视为美国证券法意义上的“前瞻性陈述”的陈述。除有关历史事实的陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过未来动词以及类似的表达或其否定来识别，如“旨在”、“将”、“能”、“潜在”、“专注”、“准备”、“下一步”、“可能”。该等陈述乃基于管理层根据其经验及对历史趋势、现状、预期未来发展及他们认为适当的其他因素的看法而作出的若干假设及评估。这些陈述包括但不限于以下陈述：186RNL的潜在前景，包括186RNL在大剂量下安全有效地将放射直接照射到肿瘤的能力；对公司未来业绩的预期，包括开发公司现有资产的下一步步骤；公司的临床试验，包括有关REPORT-LM或REPORT-PBC试验的时间和特征的陈述；186RNL可能的负面影响；对186RNL的持续评估，包括通过第七个患者队列的评估；以及公司平台的预期功能和预期从这些功能中获得的好处。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述会受到许多风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果与这些前瞻性陈述中讨论的大不相同。这些风险和不确定因素包括但不限于：由于各种因素，公司的实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果大不相同，包括但不限于以下因素：公司候选产品和疗法的早期阶段、公司研究和开发活动的结果，包括与其候选产品和疗法的临床试验有关的不确定性；公司的流动性和资本资源及其筹集额外现金的能力、公司合作/许可努力的结果、与适用于该公司的法律或管理要求相关的风险、市场状况、产品性能、诉讼或潜在的诉讼以及再生医学领域内的竞争等；以及在公司提交给美国证券交易委员会的文件中，包括在公司的年度和季度报告中，在“风险因素”标题下描述的其他风险。未来可能发生公司无法预测或无法控制的事件，其业务、财务状况、经营结果和前景可能会发生变化。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述以反映事件、趋势或情况的责任，除非根据美国联邦证券法，公司有义务这样做。

投资者联系人Peter Vozzo ICR Westwicke电话：(443)377-4767

媒体联系人Terri Clevenger ICR Westwicke(203)856-4326 Terri.Clevenger@westwicke.com