繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

葛兰素史克达Produstat新药申请获美国FDA批准

2022-04-19 14:10

美国东部时间2022年4月19日凌晨02:07(MT Newswres)--葛兰素史克公司(GSK.L)周二表示,其达Produstat的新药申请已被美国食品和药物管理局(FDA)接受。

达Produstat是一种口服缺氧诱导因子Pro羟化酶抑制剂,可用于慢性肾脏病贫血患者的潜在治疗。

该应用是基于第三阶段临床试验计划的积极结果,该计划显示达Produstat改善或将血红蛋白维持在目标水平,而不会增加主要不良心血管事件。

这家英国制药商的股票在4月14日收盘时小幅下跌。

价格(英镑):GB 1773.00,变化:GB-8.20,变化百分比:-0.46

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。