霍尼韦尔与阿斯利康合作开发使用接近零全球变暖潜势推进剂的下一代呼吸吸入器

亚洲网北卡罗来纳州夏洛特4月11日电霍尼韦尔公司(纳斯达克股票代码：HON)宣布与阿斯利康公司(LON：AZN)建立商业合作伙伴关系，共同开发下一代呼吸吸入器，并将其推向市场。这种吸入器使用几乎为零的全球变暖潜能(GWP)推进剂，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

多达3.84亿人患有慢性阻塞性肺病，这是一种进行性呼吸道疾病，3.39亿儿童和成人患有哮喘。其中许多患者目前正在使用加压计量吸入器(PMDI)进行治疗，这种吸入器可促进全球呼吸护理的碳足迹。

治疗呼吸系统疾病的全球领先企业阿斯利康正在努力将霍尼韦尔的Solstice®Air(HFO-1234ze cGMP)技术作为医疗推进剂，与目前的吸入器推进剂相比，PMDI的温室气体排放量最高可减少99.9%。Solstice Air是唯一一种不可燃的、全球变暖潜能值为零的推进剂，目前正在用于PMDI的临床开发中。

最近完成的一项推进剂HFO-1234ze在含有布地奈德、格列普罗铵、富马酸福莫特罗的pMDI中的I期临床试验呈阳性，显示出与Breztri大气(布地奈德/格列普罗铵/富马酸福莫特罗)相似的安全性和耐受性以及活性成分的系统性暴露。阿斯利康预计，Breztri大气将成为第一种过渡到下一代pMDI平台的药物，有待监管部门的批准。

根据第一阶段试验的这些积极结果，阿斯利康将推进与霍尼韦尔的商业合作伙伴关系，利用霍尼韦尔几乎为零的全球变暖推进剂技术开发他们的三种组合疗法-Breztri AERSPOPE。

阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥表示：“我们正在实现我们的雄心，即到2025年底实现全球业务零碳，到2030年实现整个价值链的碳负。我们与霍尼韦尔的合作表明，阿斯利康致力于推进可持续的医疗创新，旨在改善患者的结果，同时减少我们的环境足迹。

霍尼韦尔公司董事长兼首席执行官Darius Adamczyk表示：“我们正在与阿斯利康合作开发一种呼吸吸入器，这种吸入器采用了一种新型的全球变暖潜能接近于零的推进剂，这对环境和患有呼吸问题的患者都非常重要。”“我们的目标是在不限制患者选择或改善健康结果的情况下，减少呼吸道医疗保健的碳排放。这只是霍尼韦尔如何创新来帮助我们的客户，如阿斯利康，实现他们的环境目标，并保持他们对客户质量的关注的一个例子。”

Solstice Air是加压计量吸入器(PMDI)的突破。作为氢氟烃的不可燃和低全球变暖潜势(GWP)替代品，它不消耗臭氧，不含VOC(美国环保局和CARB)，超低全球变暖潜势接近1。它是目前唯一不受最近的2020年美国创新与制造(AIM)配额分配的下一代基于HFO的推进剂。

霍尼韦尔在十多年前就预测到了应对气候变化的低全球变暖解决方案的需求，并已在其Solstice技术的研究、开发和新能力方面投资了10亿美元。该产品线帮助客户在不牺牲最终产品性能的情况下降低温室气体排放和提高能源效率，包括超市的制冷剂、轿车和卡车的空调、绝缘的发泡剂、个人和家庭护理的推进剂以及清洁解决方案的溶剂。

使用Solstice技术的客户避免了向大气中排放相当于2.5亿公吨二氧化碳的可能性，这相当于在一年内消除了5200多万辆汽车的潜在排放量。

霍尼韦尔承诺到2035年在其运营和设施中实现碳中和。这一承诺建立在该公司大幅降低其运营和设施的温室气体强度的过往记录以及其数十年来帮助客户实现环境和社会目标的创新历史的基础上。霍尼韦尔约有一半的新产品引进研发投资用于为客户改善环境和社会成果的产品。