Sutro Biophma在第12届世界ADC年会上介绍新型免疫刺激抗体-药物结合方式的进展

亚洲网加利福尼亚州南旧金山2022年3月30日电Sutro Biophma，Inc.(“Sutro”或“公司”)(纳斯达克市场代码：STRO)是一家临床阶段的药物发现、开发和制造公司，专注于应用精确的蛋白质工程和合理设计来创造下一代癌症疗法。该公司今天宣布，在2022年3月29日至4月1日在伦敦举行的第12届世界ADC年会上，该公司展示了其新型免疫刺激抗体-药物结合物(IADC)方法的进展。

Sutro的新型IADC模式是由Sutro专有的集成无细胞蛋白质合成平台和特定部位结合平台产生的。该分子允许使用结合的Toll样受体(TLR)激动剂和结合的细胞毒性弹头进行靶向肿瘤的单一治疗。IADC模式提供了双重机制来攻击肿瘤，既可以通过细胞毒性杀伤，也可以潜在地建立保护性免疫反应。使用双重结合来提供这两种成分，作为系统治疗可能拓宽了可治疗的肿瘤类型。

Sutro研究总裁兼首席科学官Trevor Hallam博士评论说：“这种新颖的IADC模式进一步证实了Sutro的卓有成效的旅程，建立在与精确共轭ADC合作的十年研究基础上。Sutro的新型IADC技术通过直接靶向癌细胞和通过双重作用机制激活患者自身的免疫系统，对难以治疗的癌症具有治疗潜力。有了这项技术，我们可能会开发一种现成的疗法，旨在对患者的自然免疫反应进行编程，以治疗癌症并预防未来的疾病。

Hallam博士在2022年3月29日星期二的会前研讨会上发表了题为“通过破坏肿瘤和启动免疫系统来针对肿瘤免疫的新分子类”的会议。

3月30日，星期三，Sutro公司首席医疗官Arturo Molina，M.D.，M.S.，FACP发表了题为《用新型抗体-药物结合物Stro-002在妇科癌症和其他实体肿瘤中靶向FolRα》的会议。该讲座检查了Stro-002在卵巢癌、子宫内膜癌和其他癌症中的非临床和临床数据，包括之前披露的Stro-002-GM1的中期剂量扩展数据。

演示文稿可通过该公司网站的新闻和活动页面访问。

Sutro Biophma公司位于旧金山南部，是一家临床阶段的药物发现、开发和制造公司。使用精确的蛋白质工程和合理的设计，Sutro正在推进下一代肿瘤疗法。

Sutro的专有和集成的无细胞蛋白质合成平台XpressCF® 和特定部位的结合平台XpressCF+™导致了Sutro最早的两个内部开发的ADC-STRO-001和STRO-002的发现。Stro-001是一种针对CD74的ADC，目前正处于针对晚期B细胞恶性肿瘤患者的第一阶段临床试验中，并被FDA授予治疗多发性骨髓瘤的孤儿药物指定。STRO-002是一种针对ADC的叶酸受体α(FolRα)，目前正在卵巢和子宫内膜癌患者的第一阶段临床试验中进行研究，并被美国食品和药物管理局授予卵巢癌快速追踪称号。第三种候选产品CC-99712是一种针对BCMA的ADC，是Sutro与百时美施贵宝(前身为Celgene Corporation)合作的一部分，目前正在招募患者参加其多发性骨髓瘤患者的第一阶段临床试验，并已获得美国食品和药物管理局的孤儿药物指定。第四种候选产品M1231是Sutro与德国达姆施塔特默克KGaA公司合作的一部分，在美国和加拿大被称为EMD Serono(EMD Serono)，它是一种MUC1-EGFR双特异性ADC，正在招募患者参加其转移性实体瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)和食道鳞癌患者的第一阶段临床试验。这四款候选产品来自Sutro的XpressCF® 和XpressCF+™技术平台。百时美施贵宝和EMD Serono分别拥有CC-99712和M1231的全球开发权和商业化权利，Sutro有权获得里程碑或或有付款和分级特许权使用费。

Sutro致力于通过为未得到满足的需求领域创造更好的治疗方案来改变癌症患者的生活。到目前为止，Sutro的平台已经导致了ADDC、双特异性抗体、基于细胞因子的免疫肿瘤疗法，以及针对当前护理标准不佳的临床适应症中的先例靶点的疫苗。

Sutro的平台使其能够通过快速和系统地评估蛋白质结构-活性关系来加速发现和开发潜在的一流和一流分子，以创建优化的同质候选产品。除了开发自己的肿瘤学流水线外，Sutro还与精选的制药和生物技术公司合作，发现和开发新的下一代疗法。

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前瞻性陈述本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法”中“安全港”条款所指的前瞻性陈述，包括但不限于预期的临床前和临床开发活动、宣布临床结果的时机、Stro-002和公司其他候选产品和平台的潜在好处、潜在的未来里程碑和特许权使用费支付，以及Stro-002和公司其他候选产品的潜在市场机会。除历史事实以外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。尽管公司相信这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司不能保证未来的事件、结果、行动、活动水平、业绩或成就，生物技术开发的时间和结果以及潜在的监管批准本身也是不确定的。前瞻性声明会受到风险和不确定性的影响，可能会导致公司的实际活动或结果与前瞻性声明中表述的结果大不相同。这些风险和不确定性包括：公司推进候选产品的能力；潜在监管指定的接收和时机；候选产品的批准和商业化；公司成功利用快车道指定的能力；候选产品的市场规模小于预期；新冠肺炎疫情对公司业务、临床试验地点、供应链和制造设施的影响。公司维持和确认候选产品收到的某些指定的好处的能力、临床前和临床试验的时间和结果、公司资助开发活动和实现发展目标的能力、公司保护知识产权的能力、公司持有的Vaxcell普通股的价值、公司与第三方的商业合作以及在公司不时提交给证券交易委员会的文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定因素。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，公司没有义务修改或更新任何前瞻性陈述，以反映此后发生的事件或情况。

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