Synaptogenix将出席萨克斯第五届年度神经科学创新论坛

纽约，2022年3月22日/美通社/--Synaptogenix，Inc.纳斯达克市场代码：SNPX)(“Synaptogenix”或“公司”)是一家为神经退行性疾病开发再生疗法的新兴生物制药公司，该公司今天宣布，公司总裁兼首席科学官Daniel Alkon博士将于美国东部时间3月22日(星期二)上午8点以“再生治疗”为题展示Synaptogenix的“Spotlight Showcase”。

“最近报道的Synaptogenix第二阶段临床试验的综合结果显示，在一份关于Bryostatin用于晚期AD患者(汤普森、图赫曼和Alkon，”阿尔茨海默病杂志“)的安慰剂对照出版物中，患者的认知心理测量严重损害组合(SIB)得分比基线有显著的、持续的改善。我们相信，这些患者的认知益处的持久性与广泛的临床前研究中显示的突触的“重新布线”恢复是一致的。这一最新数据为我们正在进行的NIH支持的、为期6个月的AD患者2B期试验提供了鼓舞。还计划对脆性X综合征和多发性硬化症等其他适应症进行临床试验。“

本公司的演示文稿将在会议期间通过萨克斯论坛网站按需提供给已注册的与会者。会议结束一周后，还将通过社交媒体访问它。

关于Synaptogenix，Inc.

Synaptogenix是一家临床阶段的生物制药公司，历史上一直致力于开发神经退行性疾病的新疗法。Synaptogenix已经对其主要候选治疗药物Bryostatin-1在阿尔茨海默病中进行了临床和临床前研究。临床前研究还证明了Bryostatin对罕见疾病脆性X综合征以及其他神经退行性疾病(如多发性硬化症、中风和创伤性脑损伤)的再生作用机制。美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Synaptogenix使用Bryostatin-1作为治疗脆性X综合征的孤儿药物。bryostatin-1已经在1500多人的癌症研究中进行了测试，从而创建了一个大型安全数据库，将进一步为临床试验设计提供信息。有关Synaptogenix公司的更多信息。可在其网站上找到：。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的任何不描述历史事实的陈述都可能构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关Bryostatin-1的第二阶段临床试验和进一步研究，以及Bryostatin-1用于AD和其他认知疾病的持续发展的陈述。此类前瞻性陈述会受到风险、不确定因素和其他影响的影响，其中许多风险和不确定因素本公司无法控制。不能保证Bryostatin-1的临床计划在证明安全性和/或有效性方面会成功，不能保证我们在临床开发中不会遇到问题或延误，也不能保证Bryostatin-1会获得监管部门的批准或成功商业化。由于这些风险和不确定性，某些事件和情况的实际结果和时间可能与前瞻性陈述中描述的大不相同。其他可能影响或导致实际结果与预期或预期结果大不相同的因素可能包括但不限于：公司无法获得足够的资金、与药物开发相关的时间过长、现金流不足以及由此导致的流动性不足、公司的专利组合、公司无法扩大业务、政府对制药和医疗保健行业的严格监管、缺乏产品多样化、公司原材料的可用性、现有或加剧的竞争、股票波动和流动性不足，以及公司未能实施其业务计划或战略。这些因素和其他因素在该公司提交给证券交易委员会的文件中有更详细的说明和确认。公司不承诺更新这些前瞻性陈述。

联系方式：投资者和媒体

800-811-5591[受电子邮件保护]

罗伯特·温斯坦首席财务官Synaptogenix，Inc.[受电子邮件保护]

source Synaptogenix，Inc.