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恩塔斯治疗公司宣布2021年年底财务业绩并提供业务最新情况

2022-03-03 20:41

马萨诸塞州沃尔瑟姆,2022年3月3日(环球通讯社)--ENTASIS治疗控股公司纳斯达克股票代码:ETTX)是一家专注于发现和开发新型抗菌产品的晚期临床生物制药公司,该公司今天公布了2021年全年财务业绩,并提供了业务最新情况。

ENTASIS首席执行官马诺斯·佩罗斯(Manos Perros)表示:“我们的员工和合作伙伴在2021年做出了令人难以置信的努力和承诺,这为ENTASIS带来了非常富有成效的一年。”我们成功地实现了今年的主要目标,宣布了我们针对不动杆菌感染患者进行的具有里程碑意义的第三阶段攻击试验的正面顶线数据,在该试验中,SUL-DUR实现了所有主要和次要端点。SUL-DUR是第一种研究药物,不仅在这一患者群体的28天全因死亡率中显示出有效性,而且在临床治愈率和安全性方面也显示出显著的优势。在一个循序渐进的治疗领域,我们的数据提供了SUL-DUR成为不动杆菌感染患者潜在的救命药物的前景。在这一年中,我们还继续推进我们的管道,佐利洛星第三阶段注册试验取得了有意义的进展,我们现在预计将于2023年完成登记。此外,我们最近在著名杂志“自然”上发表的最新候选ETX0462进一步验证了我们发现和开发解决抗菌素耐药性的创新疗法的方法。ETX0462是对多种革兰氏阴性病原体(包括铜绿假单胞菌)以及几种高度优先的生物治疗病原体具有活性的新型药物中的第一种。展望2022年,我们打算利用我们现有的资源在2022年年中支持我们的保密协议深渊翻滚,我们期待着在未来几周与监管机构讨论我们的数据。“

业务亮点

SUL-DUR

佐利洛星

ETX0462

Innoviva计划书

Innoviva私募

2021年年终财务业绩

该公司报告截至2021年12月31日的年度净亏损4710万美元,而截至2020年12月31日的年度净亏损5050万美元。净亏损的减少主要是因为与SUL-DUR相关的研究和开发费用的减少,以及我们与CARB-X和NIH协议的赠款收入的增加,但这部分被主要与增加员工相关的额外人事费用有关的额外一般和行政费用所抵消。

截至2021年12月31日的年度研发费用为3710万美元,而截至2020年12月31日的年度为4100万美元。减少390万美元的主要原因是,与提升Sul-dur相关的临床开发费用减少了650万美元;部分抵消了与员工人数增加、工资增加以及在截至2021年12月31日的一年中授予的期权和限制性股票单位导致的基于股票的补偿支出增加210万美元、与提升ETX0462相关的临床前和临床开发费用增加30万美元以及其他临床前计划增加30万美元所抵消的部分费用。

截至2021年12月31日的年度的一般和行政费用为1520万美元,而截至2020年12月31日的年度为1320万美元。200万美元的增长是由于与更多的员工和更高的工资相关的人事费用增加了100万美元,专业费用增加了60万美元,保险费增加了40万美元。专业费用增加60万美元,主要是因为咨询费用增加了30万美元,投资者和公关费用增加了20万美元,法律费用增加了10万美元。

截至2021年12月31日,我们的现金和现金等价物为3230万美元,而截至2020年12月31日,我们的现金和现金等价物为5320万美元。根据我们目前的运营计划,包括从Innoviva收到的1500万美元的可转换本票,我们相信我们现有的现金和现金等价物将足以支付到2022年第三季度末的运营费用和资本支出需求。

*耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合微生物修饰意向治疗人群

关于ENTASIS治疗控股公司ENTASIS是一家晚期临床生物制药公司,专注于新型抗菌产品的发现、开发和商业化,以治疗由多重耐药的革兰氏阴性菌引起的严重感染。ENTASIS的病原体靶向设计平台已经产生了一系列候选产品,包括SUL-DUR(靶向鲍曼不动杆菌感染)、佐利洛星(靶向淋球菌感染)、ETX0282CPDP(靶向肠杆菌感染)和ETX0462(靶向包括假单胞菌在内的革兰氏阴性感染)。有关更多信息,请访问。

本新闻稿包含符合“1995年私人证券诉讼改革法”含义的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将会”、“将会”或这些术语的否定或复数形式的词语,以及类似的表述都是为了识别前瞻性表述。这些陈述涉及我们未来的计划、目标、预期、意图和财务表现,以及截至本新闻稿发布之日这些陈述所依据的假设。这些前瞻性陈述中的每一项都涉及风险和不确定因素。实际结果可能与这些前瞻性陈述大不相同。许多因素可能会导致当前预期与实际结果之间的差异,包括在非临床或临床研究期间观察到的意外安全性或有效性数据、低于预期的临床站点激活率或临床试验注册率以及预期或现有竞争中的变化、我们提交的监管文件被拒绝、监管环境的变化、EnTASIS的合作者未能支持或推进合作或候选产品以及意外的诉讼或其他纠纷。这些因素中的许多都超出了恩塔斯的控制范围。这些和其他风险和不确定因素在ENTASIS提交给美国证券交易委员会的文件中有更全面的描述,其中包括题为“风险因素”的章节。本公告中包含的前瞻性陈述是从今天起作出的,除非法律另有要求,否则即使有新的信息可用,恩塔什公司也没有义务更新本文中包含的任何前瞻性陈述,以反映预期的任何变化。

本新闻稿中报道的ETX0462研究得到CARB-X的部分支持。CARB-X为该项目提供的资金是由ASPR/BARDA的编号为IDSEP160030的合作协议和由CARB-X管理的Wellcome Trust授予的。内容完全由作者负责,不一定代表CARB-X或其任何资助者的官方观点。

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