FDA允许Ambrx Biophma公司ARX305的IND申请继续进行

美国东部时间2022年2月15日上午09：23(MT Newswres)-Ambrx Biophma(AMAM)周二表示，美国食品和药物管理局(FDA)正在允许其继续进行ARX305的研究新药申请，以治疗一系列实体和血液肿瘤。

这项临床研究将评估ARX305在成人肾透明细胞癌患者中的安全性、药代动力学和初步的抗肿瘤活性，这些患者对以前的标准治疗是耐药或难治的。