Pardes Biosciences作為一家上市公司首次亮相，專注於口服抗病毒療法，以潛在地治療和預防新冠肺炎

正在進行的I期試驗顯示了針對COVID-19的獨立、未加強藥劑的潛力

Pardes Biosciences從交易中獲得的總收益總額約為2.74億美元，其中包括FS Development Corp. II信託賬户中持有的約1.99億美元資金和同期的7500萬美元PIPE融資

與FS Development Corp. II（由Foresite Capital贊助的特殊目的收購公司）的業務合併交易於2021年12月23日完成

合併后的公司更名為Pardes Biosciences，Inc.

普通股今天在納斯達克全球市場開始交易，股票代碼為「PRDS」

加利福尼亞州卡爾斯巴德以及加利福尼亞州伯克利，2021年12月27日（環球新聞網）-- Pardes Biosciences，Inc.，一家臨牀階段生物製藥公司，開發PBI-0451作為一種新型直接作用口服抗病毒候選藥物，旨在治療SARS-CoV-2感染，該公司今天宣佈完成與FS Development Corp. II（納斯達克股票代碼：FSII）的業務合併，FS Development Corp. II是一家由Foresite Capital贊助的特殊目的收購公司（SPAC）。Pardes Biosciences，Inc.合併后的公司將於12月27日星期一在納斯達克全球市場開始交易其股票，代碼為「PRDS」。「Pardes Biosciences從這筆交易中獲得的總收益總計約為2.74億美元，其中包括FSII信託賬户中持有的資金以及同時進行的私募股權投資（PIPE）融資。FSII股東於2021年12月23日批准了該交易。該交易此前已獲得Pardes Biosciences股東的批准。Pardes Biosciences的管理團隊將繼續由首席執行官Uri A領導。洛帕廷，醫學博士

Uri A.表示：「我們於2020年初創立了Pardes Biosciences，以幫助解決從COVID-19開始的大流行規模問題。」洛帕廷，醫學博士，Pardes Biosciences首席執行官。「我們的團隊正在緊急開發PBI-0451，這是我們目前處於I期試驗中的主要口服抗病毒候選藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2感染，並對為我們這個時代最緊迫的公共衞生危機之一做出貢獻的潛力感到謙卑，並有機會幫助全球患者。當我們作為上市公司進入下一步時，我們期待着繼續在這一流行病的最前沿工作。"

Pardes Biosciences蛋白酶抑制劑PBI-0451目前正在進行I期臨牀研究，早期結果顯示有可能針對COVID-19的非加強口服方案。第一階段數據的總體結果預計將於2022年第一季度報告。

「我們堅信口服抗病毒療法的潛力及其在應對當前大流行和未來全球健康挑戰方面所發揮的作用，並相信Pardes處於有利地位，能夠幫助帶領該行業走向大流行后的未來，」醫學博士Jim Tananbaum説，Foresite Capital首席執行官兼FS Development Corp. II總裁兼首席執行官，他將繼續擔任Pardes的董事。「隨着公司開啟下一章，我們期待Pardes的持續增長。"

交易摘要

2021年6月29日，私人控股生物技術公司Pardes Biosciences與FS Development Corp. II簽訂了最終業務合併協議，FS Development Corp. II是一家由Foresite Capital贊助的SPAC，旨在與一家生物製藥公司進行業務合併。

由於業務合併，Pardes Biosciences在交易費用之前獲得了約2.74億美元的總收益，其中包括來自FSII信託賬户的約1.99億美元的現金收益（贖回約240萬美元后）和由Foresite Capital牽頭的PIPE投資者提供的7500萬美元，Foresite Capital是FS Development Corp. II的子公司，RA Capital Management，弗雷澤生命科學、基金和賬户由T.提供建議。Rowe Price Associates，Inc. GMF Capital LLC、EcoR 1 Capital、Monashee Investment Management LLC以及戰略投資者Gilead Sciences。

此處包含的業務合併描述僅為高級摘要，並通過參考向美國證券交易委員會提交的基礎文件對其進行了完整的限定。FS Development Corp. II向美國證券交易委員會提交的S-4表格註冊聲明中提供了交易條款的更詳細描述。

顧問

Jefferies LLC和SVB Leerink擔任FS Development Corp. II的聯合首席私募代理人以及金融和資本市場顧問。Goodwin Procter LLP擔任Pardes Biosciences的法律顧問。White & Case LLP擔任FS Development Corp. II的法律顧問。

關於Pardes Biosciences，Inc.

Pardes Biosciences是一家臨牀階段的生物製藥公司，由其創建，旨在幫助解決流行病規模的問題，從COVID-19開始。我們正在應用現代可逆共價化學作為發現和開發新型口服候選藥物的起點，同時重新想象患者獲得這些藥物的旅程。該公司的主要候選產品PBI-0451正在開發爲一種直接作用的口服抗病毒藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2感染（導致COVID-19的病毒）。Pardes Biosciences的使命是阻止大流行併發起一項運動，以便世界各地的患者能夠更快康復。欲瞭解更多信息，請訪問。

關於PBI-0451

PBI-0451是一種主要蛋白酶（Mpro）的口服生物可利用的直接作用抗病毒（DAA）抑制劑，Mpro是冠狀病毒複製所需的一種必需蛋白，包括導致COVID-19的新型SARS-CoV-2。這種蛋白酶在所有冠狀病毒中高度相似，包括已知和新出現的冠狀病毒變種。PBI-0451正在開發爲一種直接作用的口服抗病毒候選藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2感染和相關疾病。

Pardes Biosciences™是Pardes Biosciences，Inc.的商標。

前瞻性陳述

本新聞稿中的信息包含前瞻性陳述，這些陳述受到某些風險和不確定性的影響，可能導致實際結果出現重大差異。在某些情況下，您可以通過使用詞語來識別前瞻性陳述，例如「將」、「預期」、「計劃」、「意圖」、「設計」或「潛在」或這些術語的否定或其他類似術語。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關我們候選產品PBI-0451進步的陳述，以及有關Pardes Biosciences候選產品的潛在屬性和益處以及口服抗病毒藥物在應對大流行和未來大流行中的作用的陳述。這些前瞻性陳述受到許多重大風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期結果存在重大差異，其中包括藥物發現和開發固有的風險，包括臨牀試驗的設計、實施、時間和結果以及與監管機構的互動、Pardes Biosciences為我們的項目提供資金的能力，Pardes Biosciences的業務開發針對COVID-19的競爭性治療方法，Pardes Biosciences獲得和維護Pardes Biosciences產品和技術知識產權保護的能力，如果在法庭或USPTO受到質疑，已頒發的專利可能被發現無效或無法執行和/或其他風險和不確定性，包括就我們最近完成的業務合併向SEC提交的最終註冊聲明/招股説明書中「風險因素」標題下包含的因素。這些因素中的大多數都超出了帕德斯的控制範圍，並且很難預測。此外，如果前瞻性陳述被證明不準確，則不準確可能是重大的。鑑於這些前瞻性陳述中存在重大不確定性，您不應將這些陳述視為我們或任何其他人的陳述或保證，即我們將在任何指定時間內實現目標和計劃，甚至根本不實現目標和計劃。本新聞稿中的前瞻性陳述代表我們截至本新聞稿發佈之日的觀點。除適用法律要求外，Pardes Biosciences沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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