藥聞頭條 | 掛價1400億！諾華欲出售仿製藥業務，美政府恢復疫苗令

I 諾華計劃出售仿製藥部門Sandoz，作價1400億

日前，有消息顯示，諾華 $NVS 在全行業範圍內推動剝離其仿製藥和消費業務的過程中，可能將剝離旗下仿製藥部門Sandoz。

Sandoz為諾華的仿製藥業務部門，如今已成為世界上最大的仿製藥公司之一。根據諾華財報，Sandoz的Q3在美國銷售額大幅度下降了20%。諾華預計Sandoz在美國的銷售將持續下滑，極大影響諾華整體營收增長。

根據德國Handelsblatt報紙，總部位於瑞典的投資集團EQT和德國Struengmann家族正考慮以216億美元(約1400億人民幣)共同收購這家仿製藥巨頭Sandoz。如果可以實現，這一價格將是今年規模最大的製藥交易。

I 恢復大企業疫苗令！美政府尋求緊急裁決

美國政府11月23日要求恢復職業安全與健康管理局（OSHA）對擁有100名或以上員工的私營企業所實施的疫苗令，必須讓其員工接種新冠病毒疫苗，或每周接受檢測；未接種疫苗的員工還必須在工作場所內佩戴口罩。該疫苗令還規定，違反者可能面臨每次數千甚至數萬美元的罰款。

目前在美獲批上市的新冠疫苗生產企業有：輝瑞 $PFE 、BioNTech $BNTX 、諾瓦瓦克斯 $NVAX 、強生 $JNJ 、阿斯利康 $AZN 、Moderna $MRNA 等

I 默沙東和Enanta因安全風險終止HIV和HBV項目研發

日前，默沙東 $MRK 旗下HIV項目的研發受到重大打擊，在發現受試者白細胞計數降低后，該公司宣佈暫停開發該公司聲稱「非常重要」的MK-8507項目。

除了默沙東之外，另一家美國公司Enanta $ENTA 的HBV試驗在第一階段試驗后，其健康參與者經歷了安全信號后決定暫停EDP-721的研發，但Enanta製藥昨日宣佈獲得董事、高管淨買入3.93萬股，股價隔夜收漲逾15%。

I 百濟神州百悦澤在歐盟獲批治療成人華氏巨球蛋白血癥

11月24日，百濟神州 $06160.HK 宣佈，歐盟委員會批准百悦澤®（澤布替尼）用於治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。該批准適用於歐盟（EU）全部27個成員國，以及冰島和挪威。

繼9月獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見之后，百悦澤®此次獲得歐盟委員會批准，是基於ASPEN試驗的結果。

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