Aerpio宣佈與Gossamer Bio就其炎症性腸道疾病（HDI）候選產品GB 004（原名AKB-4924）達成修訂的許可協議

辛辛那提，2020年5月12日（環球新聞網）-- Aerpio Pharmaceuticals，Inc.（「Aerpio」）（納斯達克：ARPO）是一家生物製藥公司，專注於開發激活Tie 2以治療眼部疾病和糖尿病併發症的化合物，今天宣佈重組與Gossamer Bio Inc.的全資子公司的許可協議，GB 004，Inc.（「Gossamer Bio」）（納斯達克股票代碼：GOSS），其希夫-1阿爾法穩定劑GB 004。修訂后的協議條款包括立即向Aerpio支付1500萬美元，以及與監管批准和商業銷售相關的總計9000萬美元的里程碑付款。此外，Aerpio還有資格獲得授權產品銷售的分層特許使用費，百分比從低到中個位數不等。該交易延續了Gossamer Bio強大的胃腸道（「GI」）開發團隊與Aerpio管理團隊之間的合作。

Aerpio總裁兼創始人Joseph Gardner博士評論道：「我們很高興能夠繼續與Gossamer Bio建立合作關係，因為他們與其在GI藥物開發方面經驗豐富的團隊一起推進GB 004。重新談判的許可協議旨在使Gossamer Bio能夠更好地推進GB 004，此外，還旨在促進每家公司各自管道的進一步開發。」修訂后協議的更多細節總結在2020年5月12日的8-K文件中。

GB 004是一種口服、腸道靶向希夫-1阿爾法穩定劑，已被證明可以改善多種炎症性腸道疾病模型中的疾病指數。「與其他主要影響希夫-2和刺激紅細胞生成的希夫穩定劑不同，GB 004的區別在於它優先穩定具有深遠的抗炎和粘液癒合作用的希夫-1阿爾法。我們相信這些特性使其成為治療炎症性肺病的理想候選藥物，」Aerpio首席科學官Kevin Peters醫學博士説。

關於GB 004（原AKB-4924）

GB 004是一種選擇性穩定劑希夫-1阿爾法，正在開發用於治療炎症性腸道疾病。希夫-1阿爾法參與胃腸道的胃腸道傷口癒合和炎症的減少。Gossamer Bio最近完成了一項針對潰瘍性結腸炎患者的1b期研究，並計劃進行一項2期研究。

關於Aerpio Pharmaceuticals

Aerpio Pharmaceuticals，Inc.是一家生物製藥公司，專注於開發激活Tie 2的化合物以治療眼部疾病和糖尿病併發症。最近發表的小鼠和人類遺傳數據表明Angtt/Tie 2途徑參與了施累姆管（傳統流出道的關鍵組成部分）的維護。該公司的主導化合物拉丙他菲（原名AKB-9778）是一種一流的血管內皮蛋白酪磷酸酶（「VE-PTP」）小分子抑制劑，正在開發作為開角型青光眼的潛在治療方法，該公司打算研究拉丙他菲在其他適應症中的治療潛力。該公司還在評估ARP-1536（一種人源化單克隆抗體）的開發選擇，以確定其在治療糖尿病血管併發症（包括腎病和糖尿病性視網膜病變（「DM」）方面的治療潛力。該公司的第三項資產是一種雙特異性抗體，可結合血管內皮生長因子和VE-PTP，旨在抑制血管內皮生長因子激活並激活Tie 2。這種雙特異性抗體有可能通過玻璃體內注射改善年齡相關性老年性視網膜變性和DM的治療方法。最后，該公司獨家授權了AKB-4924（現稱為GB 004），這是一種同類首創的缺氧誘導因子-1（希夫）小分子抑制劑。GB 004由AKB-4924的獨家許可方Gossamer Bio，Inc.開發。（納斯達克股票代碼：GOSS）。欲瞭解更多信息，請訪問www.aerpio.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。本新聞稿中並非純粹歷史性的陳述屬於前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括（除其他外）公司的候選產品，包括razprophib、ARP-1536和雙特異性抗體資產、其臨牀開發計劃及其治療潛力、公司的戰略替代品審查流程以及可能識別和探索的潛在交易。該流程的結果，以及與Gossamer Bio合作開發GB 004的預期收益，包括GB 004的持續開發以及與合作相關的里程碑和特許權使用費支付。由於若干風險因素，實際結果可能與任何前瞻性陳述中預測的結果不同。這些因素包括，除其他外，GB 004的持續開發以及維持和獲得公司與Gossamer Bio合作的預期利益;繼續開發razurotafib或其他候選產品的能力;與藥物開發過程相關的固有不確定性，包括監管相互作用的不確定性，計劃或未來臨牀試驗的設計，開始臨牀試驗和臨牀試驗患者入組;持續的COVID-19大流行對公司業務運營的影響，包括研發工作以及公司開始、開展和完成計劃臨牀活動的能力;識別和完善為股東帶來額外價值的戰略替代方案的能力;公司戰略替代方案審查過程的時間、利益和結果，包括確定是否追求或完善任何戰略替代方案;與任何潛在戰略交易相關的結構、條款和特定風險及不確定性;由於我們探索、審查和尋求戰略替代方案或公開宣佈戰略替代方案以及此類審查導致的任何決定或交易而對我們的業務和股價造成的潛在干擾;公司經營所在行業的競爭和整體市場狀況;以及我們截至2019年12月31日的10-K表格年度報告中列出的其他因素，以及我們隨后的10-Q表格季度報告和我們隨后向SEC提交的其他文件。

這些前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日做出的，公司沒有義務更新前瞻性陳述，也沒有義務更新實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果不同的原因，除非法律要求。投資者應查閲本文中規定的所有信息，還應參考公司向SEC提交的報告和其他文件中規定的風險因素披露（網址：www.sec.gov）。

觸點

投資者和媒體：

Aerpio Pharmaceuticals，Inc.

吉娜·馬雷克

財務副總裁

gmarek@aerpio.com

資料來源：Aerpio Pharmaceuticals，Inc.