Seneca Biopharma公佈二期臨牀試驗的最新消息

這項二期試驗目前正在中國進行，旨在治療缺血性中風

馬里蘭州日耳曼敦2020年4月11日 /美通社/ -- 專注於開發全新療法從而治療醫療需求在很大程度上未被滿足的疾病的生物製藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)，今天就該公司的一項非GCP（藥品臨牀試驗管理規範）二期試驗提供狀態更新消息，這項二期試驗主要是評估利用該公司自主研發的神經干細胞NSI-566來治療慢性缺血性中風的效果。該試驗目前在中國北京的八一腦科醫院進行。截至2020年3月31日，60%的試驗受試者都完成了隨訪評估，正如之前所披露的那樣，Seneca繼續預計在2020年下半年公佈試驗數據。

Seneca執行主席肯-卡特(Ken Carter)博士表示：「這項試驗是為全球市場開發這一療法的重要一步，尤其是對中國而言，在中國，缺血性中風是一個很重要的致死和致殘原因。我們依然根據我們之前的指導開展試驗，沒有偏離軌道，而這要歸功於醫師和臨牀試驗人員努力開展試驗，並在由新型冠狀病毒肺炎疫情帶來的艱難環境下，一直保護他們自身和病人的安全。」

關於Seneca Biopharma, Inc.

Seneca Biopharma，Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發全新的治療方法，以治療那些醫療需求未被滿足的疾病。該公司正在通過收購或許可新的科學技術來改變組織，以期在發展的同時實現為患者提供有意義的療法的目標。

關於缺血性中風

缺血性中風是最為常見的中風類型，在向大腦供血的血管堵塞之后發生。全球約有1500萬人每年罹患中風，其中約87%都是缺血性中風。中風后的運動功能障礙包括四肢麻木，而且可能是永久性的。現在還沒有能夠治療慢性中風的介入療法，現有的治療都專注於康復，只有一小部分倖存者完全實現了身體機能恢復。

關於前瞻性信息的警示性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款所界定的「前瞻性聲陳述」。這些前瞻性陳述是關於未來而不是過去的事件，通常可用「預計」、「預期」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」或「將要」等措詞來識別。前瞻性陳述就其性質而言，是處理在不同程度上不確定的問題。可能導致公司實際結果與前瞻性陳述中所表達的結果產生重大差異的具體風險和不確定性包括：潛在產品的開發和商業化所固有的風險、臨牀試驗結果的不確定性或監管機構的批准或許可、未來資本需求、對合作者的依賴以及對公司知識產權的維護。實際結果可能與這些前瞻性陳述中的預期結果存在重大差異。關於可能影響公司業績的潛在因素以及其他風險和不確定性的更多信息，在Seneca的定期報告中不時有詳細介紹，包括其向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2019年12月31日的10-K表年度報告，以及提交給SEC的其他報告。公司不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

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