本周回顧：MGI Tech融資2億美元製造基因組測序機

中國腫瘤學公司HanX Bizerma以5150萬美元的協議在中國獲得了Onconova三期骨髓增生異常綜合徵候選藥物的許可。

中國的Winhealth Pharma擁有Cumberland Pharma兩種FDA批准的疼痛管理藥物的大中華區許可權。

蘇州Innovent及其合作伙伴禮來宣佈，他們的利妥昔單抗抗CD 20生物仿製藥（MabThera/Rituxan）在兩項中國臨牀試驗中達到了主要終點。

深圳基因測序機制造商MGI Tech Company宣佈完成第一輪融資，融資金額超過2億美元。MGI是中國最大的測序服務提供商華大基因的子公司。MGI成立於2016年，致力於為國際基因測序製造商提供中國替代方案。此次融資包括信託、金石資本、松鶴資本和東正資本。據未經證實的媒體報道，這筆融資遠低於MGI在IPO前一輪中尋求的10億美元收購該公司20%股份。

Xynomic Pharma已完成與Bison Capital Acquisition（納斯達克：

BCAC

），成為BCAC的全資子公司。BCAC將更名為Xynomic，將向Xynomic股東發行42，860，772股新普通股，價值1.916億美元。如果實現某些目標，Xynomic股東將獲得另外5500萬美元的股票。Xynomic成立於2016年，總部位於美國，業務遍及北卡羅來納州羅利和上海。該公司正在美國、歐洲和中國開發三種已獲得許可的新型腫瘤療法。

中國腫瘤公司HanX Biodarma獲得了Onconova（納斯達克股票代碼：

ONTX

）簽訂價值五千一百五十萬元的協議（見

故事

). HanX同意預付400萬美元（200萬美元費用和200萬美元投資），並將200萬美元作為第三方託管，用於中國rigosertib在骨髓增生綜合症患者中的臨牀開發。它還將向Onconova支付高達4550萬美元的監管和銷售里程碑。此外，HanX預計將測試rigosertib及其PD-1抗體，目前正在中國進行II/III期臨牀試驗。

AnHeart Therapeutics在A輪融資中從中國生命科學投資者德成資本籌集了1，460萬美元。AnHeart利用其在全球臨牀開發方面的專業知識來開發創新產品，並在近期價值拐點上與其合作。2018年底，AnHeart獲得了Daiichi Sankyo（

OTCPK：DSKYF

). AB-106正在美國和日本進行兩項I期臨牀試驗。I期試驗結束后，AnHeart將負責進一步的臨牀開發。

Leads Biolabs of Maryland是中美合資企業Nanjing Leads Biolabs的全資子公司，該公司授予Thoma Respiratory獨家許可，以開發Leads的免疫腫瘤學單克隆抗體和用於肺部輸送的融合蛋白分子系列。總部位於北卡羅來納州的Thoma開發了一款專有的呼吸激活數字吸入器。使用該吸入器，Thoma將開發Leads的免疫腫瘤療法，用於肺部輸送，以治療腫瘤或免疫介導的肺部疾病。Leads開發了10多種新型單特異性或雙特異性抗體組合，用於癌症免疫治療和其他重大疾病。

中國的Winhealth Pharma擁有Cumberland Pharma（納斯達克股票代碼：FDA批准的兩種疼痛管理藥物的大中華區許可權

CPIX

）（見

故事

). Winhealth將有權分發Acetadote

（乙氧半乳糖）注射液用於治療對撲熱息痛過量造成的肝損傷，以及Caldolor®（布洛芬）注射液用於治療醫院的疼痛和發燒。Winhealth目前通過與跨國製藥公司和其他公司的合作在中國銷售12種藥品。Winhealth成立於2006年，位於杭州，現總部位於香港。

深圳邁瑞（SHZ：300760）簽署了一份購買和許可協議，允許其使用Masimo（NASDAQ：

Masi

）在其監測設備中用於無創、連續測量氧飽和度、脈搏率和灌注指數的技術。集合

通過測量運動和低Perfusion™脈搏血氧儀將在一些歐洲國家、中東、亞太地區（不包括中國）（包括澳大利亞和印度）銷售的邁瑞設備中提供。新協議擴大了兩家公司之間先前的協議。Masimo總部位於瑞士。

中國首席研究官上海化學合作伙伴擴大了與Berkeley Lights Inc.的合作通過安裝BLI的Beacon來實現南舊金山

光流體平臺將為其客户提供B細胞抗體發現服務。ChemPartner將將BLI針對B細胞的抗體發現工作流程與ChemPartner的檢測結合起來。信標

該平臺可以自動篩查數萬個血漿B細胞或基因編輯細胞，加快了通常耗時的過程。信標

該平臺可以在不到一天的時間內對血漿B細胞進行定性。

藥明康德生物製品（

OTCPK：WXXWY

）（HK：2269）是中國生物製品首席執行官/CMO，已開始在中國西南最大城市之一成都建設一個新的130萬平方英尺的創新生物製品綜合製造中心。該工廠將是藥明康德生物的第12個原料藥生產工廠。到2022年，藥明康德計劃總產能達到22萬升，工廠遍佈世界各地，包括中國、愛爾蘭、新加坡和美國。最初，昌都工廠的生物反應器容量將為48，000升。

蘇州的創新（

OTCPK：IVBIY

）（HK：01801）及其合作伙伴禮來公司（紐約證券交易所：

LLY

）宣佈他們的利妥昔單抗的抗CD 20生物仿製藥（MabThera/Rituxan）在兩項中國臨牀試驗中達到了主要終點（見

故事

).在瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者的III期試驗以及CD 20陽性B細胞淋巴瘤患者的藥代動力學（PK）研究中，將候選藥物IBI 301與利妥昔單抗進行了比較。羅旭德（

OTCQX：RHHBY

）/Genentech藥物是中國同類藥物中唯一可用於DLBCL的藥物;如果獲得批准，Innovent/Lilly生物仿製藥將提供更便宜的替代品。