Aligos Therapeutics在肝病学术会议® 2026上展示积极数据

加州南旧金山，2026 年 11 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于通过一流的肝脏和病毒疾病疗法改善患者预后的临床阶段生物制药公司 Aligos Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ALGS）今天宣布，在 2026 年 11 月 5 日至 9 日于科罗拉多州丹佛举行的美国肝病研究协会 (AASLD) 2026 年肝病年会®上，五项报告均取得了积极数据。

“团队将在肝病年会®上展示的数据凸显了我们研发管线的实力，”Aligos Therapeutics董事长、总裁兼首席执行官Lawrence Blatt博士、工商管理硕士表示。“pevifoscorvir钠的研究结果为这种强效CAM-E化合物的潜力提供了重要的新见解，它能够减少与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染疾病进展相关的促炎细胞因子，并抑制与整合相关的病毒HBV DNA形式。ALG-170675是我们潜在的同类最佳HBV反义寡核苷酸，目前正与合作伙伴Amoytop在中国开展I期临床试验，其临床前研究结果进一步支持了我们下一代慢性乙型肝炎病毒感染治疗方法的前景。这些数据共同强化了我们运用深厚的科学专长开发潜在同类最佳疗法的战略，这些疗法能够显著改善患者的治疗效果。”

培维福可韦钠

本文将重点介绍一项研究者发起的长期随访研究的结果。该研究纳入了9名HBeAg阳性受试者，他们完成了96周的培维福可韦钠300 mg单药治疗，随后接受了24-48周的核苷（酸）类似物恩替卡韦（ETV）治疗。培维福可韦钠治疗后，促炎细胞因子的表达较基线水平有所降低，但在仅接受ETV治疗的随访期间观察到其表达升高。由于持续的免疫激活和炎症信号传导与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的疾病进展相关，因此观察到的细胞因子变化表明，培维福可韦钠降低HBV生物标志物（HBV DNA、HBV RNA、抗原）可能发挥免疫调节作用。这些发现与已发表的文献一致，这些文献将慢性HBV感染中的炎症细胞因子谱与免疫介导的纤维化、肝硬化和肝细胞癌（HCC）的进展联系起来 ¹ 。

此外，临床前体外数据表明，作为培维福可韦钠的活性母体化合物，ALG-001075能够抑制松弛环状DNA (rcDNA) 和双链线性DNA (dslDNA) 的形成，而后者是乙型肝炎病毒DNA整合到宿主基因组的前体形式。ALG-001075在多种乙型肝炎病毒细胞模型中均表现出相似的抑制效力。相比之下，核苷（酸）类似物替诺福韦酯 (TDF) 和恩替卡韦 (ETV) 对dslDNA的抑制效力始终低于对rcDNA形成的抑制效力。这些数据提示，衣壳组装调节剂可能比核苷（酸）类似物更具潜力，能够预防乙型肝炎病毒DNA整合，而HBV DNA整合可促进疾病进展和肝细胞癌的发生。

ALG-170675

新一代乙肝病毒反义寡核苷酸（ASO）ALG-170675具有双重RNase H和人TLR8激动剂活性，其临床前数据显示，在AAV-HBV小鼠模型中，ALG-170675与贝匹罗韦生相比，能更有效地敲低HBsAg，这支持了其作为同类最佳药物的潜力。ALG-170675已进入I期临床试验。

临床前

临床前海报将展示 Aligos 及其合作者在肝脏和病毒领域不断创新和致力于推进下一代疗法的承诺，展示内容涵盖新方法和机制见解。

此外，来自丁型肝炎病毒（HDV）项目的体外数据显示，反义寡核苷酸ALG-215007能够有效抑制多种细胞系统中的HDV复制。这些数据表明，直接靶向HDV复制的新方法有望成为现有治疗手段的重要补充。

演讲详情如下：

培维福可韦钠：治疗慢性乙型肝炎的潜在首创/同类最佳小分子CAM-E  乙型肝炎病毒（HBV）感染

摘要编号： 4139
标题：培维福可韦钠对HBeAg阳性慢性乙型肝炎感染患者的免疫调节作用
主讲人：麦龙义教授，MBBS(HK)、MD(HK)、MRCP(UK)、PDipID(HK)、FHKCP、FHKAM（内科）、FRCP (Glasg)、FRCP (Edin)、FRCP，香港大学临床助理教授
日期/时间： 2026年11月8日下午1:00至2:00（山区时间）
会议主题：乙型肝炎（“4001-4193”）；优秀海报奖

摘要编号： 4142
标题：长期研究治疗后，培维福可韦钠可将慢性乙型肝炎e抗原阳性患者的乙型肝炎表面抗原水平降低至<3000 IU/mL
主讲人：袁文峰教授，内外全科医学士、医学博士、哲学博士、理学博士，香港大学胃肠肝胆科主任兼主席
日期/时间： 2026年11月8日下午1:00至2:00（山区时间）
会议：乙型肝炎（“4001-4193”）

摘要编号： 4158
标题：体外实验表明，培维福可韦钠（CAM-E）在抑制乙型肝炎病毒双链线性DNA方面优于核苷（酸）类似物
主讲人： Andreas Jekle 博士
日期/时间： 2026年11月8日下午1:00至2:00（山区时间）
会议：乙型肝炎（“4001-4193”）

ALG-170675：治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的潜在最佳反义寡核苷酸（ASO）

摘要编号： 4156
标题：潜在同类最佳的HBV ASO ALG-170675展现出良好的临床前特性：在AAV-HBV小鼠模型中的疗效、在小鼠和猴体内的药代动力学和安全性。
主讲人：金洪博士
日期/时间： 2026年11月8日下午1:00至2:00（山区时间）
会议：乙型肝炎（“4001-4193”）

临床前

摘要编号： 3224
标题：反义寡核苷酸ALG-215007对丁型肝炎病毒复制的强效抑制作用
主讲人：凯兰·帕索博士
日期/时间： 2026年11月7日下午1:00至2:00（山区时间）
会议：肝炎 - 其他感染（“3195-3246”）

会议结束后，可以在 Aligos 网站 ( www.aligos.com ) 的海报和演示文稿部分找到这些演示文稿。

1. Chen Y, Tian Z. HBV诱导的免疫失衡在HCC发展中的作用. Front Immunol. 2019;10:2048. doi:10.3389/fimmu.2019.02048.
   
   

关于 Aligos

Aligos Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ALGS）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是通过开发一流的肝脏和病毒性疾病疗法来改善患者的治疗效果。Aligos运用其科学驱动的方法和深厚的研发专长，推进其针对慢性乙型肝炎病毒感染等高度未被满足的医疗需求而开发的治疗产品线。

如需了解更多信息，请访问www.aligos.com或在 LinkedIn 或 X 上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿包含符合1995年美国《私人证券诉讼改革法案》定义的“前瞻性陈述”。本新闻稿中任何非历史事实的陈述均可被视为“前瞻性陈述”，包括但不限于有关Aligos研发活动的陈述，例如pevifoscorvir钠是否能增强对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的免疫控制并抑制与整合相关的HBV DNA形式，ALG-170675是否最终会被批准为同类最佳的HBV反义寡核苷酸，衣壳组装调节剂在预防HBV DNA整合方面是否优于核苷（酸）类似物，以及与我们项目相关的临床前结果是否能预测临床结果。此类前瞻性陈述受重大风险和不确定性的影响，可能导致我们的研发项目、未来业绩、表现或成就与前瞻性陈述中预期的情况存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于药物研发过程中固有的风险和不确定性，包括Aligos的临床研发阶段、临床试验的设计和实施过程、监管审批流程，以及其他可能影响Aligos资本资源是否足以支持运营的事项。有关可能导致实际结果与这些前瞻性声明中预期结果存在差异的风险和不确定性的进一步描述，以及与Aligos业务相关的总体风险，请参阅Aligos于2026年8月6日向美国证券交易委员会提交的10-Q季度报告及其未来将向美国证券交易委员会提交的定期报告。除法律要求外，Aligos不承担任何义务更新任何前瞻性声明以反映新的信息、事件或情况，或反映意外事件的发生。

投资者联系方式
Aligos Therapeutics, Inc.
乔丹·塔拉齐
投资者关系与企业传播副总裁
+1 (650) 910-0427
jtarazi@aligos.com