Shattuck Labs公佈2026年第三季度的財務業績及近期業務進展

– 已啟動SL-325在克羅恩病中的第二階段臨牀試驗；預計在2028年上半年獲得12周期的研究結果。 – 宣佈了SL-325在化膿性汗腺炎中的第二階段臨牀試驗；預計在2026年第四季度開始試驗。 – 在2026年UEG會議上展示了SL-846的臨牀前數據，包括在非人類靈長類動物中的慢性毒性研究數據。 德克薩斯州奧斯汀市和北卡羅來納州達勒姆市，2026年11月5日（GLOBE NEWSWIRE）——Shattuck Labs公司是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於開發用於治療炎症性和免疫介導疾病的新型單克隆及雙特異性DR3阻斷抗體。該公司今日公佈了截至2026年9月30日的第三季度財務業績，並介紹了近期業務進展。 「我們非常高興能夠開始SL-325在克羅恩病和化膿性汗腺炎中的第二階段臨牀試驗。我們相信這兩項研究將有助於與TL1A抗體類別進行直接比較，並評估由於TL1A抗體可能存在的免疫原性問題而可能未被充分利用的療效。」Shattuck公司的首席執行官Taylor Schreiber博士説。「此外，SL-846在臨牀前研究中表現出良好的效果，我們預計將在2027年分享關於這種新型DR3阻斷抗體的第一階段臨牀試驗數據。」 **2026年的DR3項目開發** Shattuck正在推進一系列針對DR3的單克隆及雙特異性抗體產品，用於治療炎症性和免疫介導的疾病。 **最新進展及預期里程碑** – **SL-325**：Shattuck公司的主打臨牀階段產品，是一種潛在的新型DR3阻斷抗體，適用於治療克羅恩病、潰瘍性結腸炎、化膿性汗腺炎以及其他炎症性和免疫介導的疾病。第一階段臨牀試驗結果顯示，該抗體的安全性和耐受性良好，免疫原性表現優異，抗藥物抗體率為3.7%，並且能有效抑制TL1A與DR3的結合，從而可能實現季度一次的維持給藥方案。 – **SL-846**：Shattuck公司的主打雙特異性產品，是一種潛在的新型DR3×IL-23受體阻斷抗體，適用於治療炎症性和免疫介導的疾病。 **即將舉行的活動** 2026年第三季度的財務業績 財務指引 截至2026年9月30日，現金及現金等價物和短期投資總額為1.963億美元。Shattuck目前的現金及現金等價物和短期投資預計足以支持公司的運營直至2029年。這一資金期限基於公司的當前運營計劃，並未考慮任何額外的資本投入、業務開發交易所得款項，以及可能與臨牀開發活動相關的額外成本。 **關於SL-325**

SL-325是一種潛在的首創型死亡受體3（DR3）阻斷抗體，旨在實現對臨牀驗證過的DR3/TL1A通路的完全且持久阻斷。Shattuck公司在臨牀前研究中發現，SL-325具有極高的結合親和力，其活性優於其他針對TL1A的抗體。此外，研究還表明，靶向TNF受體DR3比靶向其配體TL1A更為有效。SL-325是一種完全經過 Fc 屏蔽處理的全人源免疫球蛋白G單克隆抗體。在一項第一階段臨牀試驗中，SL-325表現出良好的安全性，同時具有最佳的免疫原性特徵；未發現DR3的持續激活現象，並且低劑量使用時仍能實現對TL1A與DR3結合的持久阻斷。目前，SL-325正在第二階段臨牀試驗中用於克羅恩病患者的治療，試驗的初步數據預計將在2028年上半年獲得。我們預計在2028年上半年也能看到SL-325在膿皮病患者的第二階段臨牀試驗中的數據。

關於SL-846

SL-846是一種潛在的首創型死亡受體3通過IL-23受體阻斷的雙特異性抗體，旨在實現對臨牀驗證過的DR3/TL1A以及IL-23/IL-23R通路的完全且持久阻斷。Shattuck公司的臨牀前研究表明，SL-846對DR3和IL-23R的結合能力都非常強，在各種臨牀前測試中，其效力與現有的IL-23對照藥物相當或更強。SL-846是一種經過Fc屏蔽處理的、半衰期延長的全人源免疫球蛋白G雙特異性抗體，已在非人類靈長類動物中進行了安全性、耐受性、免疫原性和藥效學的評估。

關於Shattuck Labs, Inc.

Shattuck Labs, Inc.是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於開發潛在的首創型單克隆和雙特異性DR3阻斷抗體，以用於治療炎症性和免疫介導的疾病。Shattuck公司在蛋白質工程及新型TNF受體治療藥物研發方面擁有豐富的經驗。該公司的核心產品SL-325是一種潛在的首創型DR3阻斷抗體，旨在實現對臨牀驗證過的DR3/TL1A通路的更徹底阻斷。Shattuck公司在德克薩斯州奧斯汀市和北卡羅來納州達勒姆市都設有辦事處。更多詳細信息，請訪問：www.ShattuckLabs.com。

前瞻性聲明

本新聞稿中的某些陳述可能屬於聯邦證券法律所定義的「前瞻性聲明」，其中包括但不限於關於Shattuck公司的以下預期：其臨牀前研究、臨牀試驗以及研發項目的計劃，尤其是與SL-325和SL-846相關的項目；SL-325在HS患者中的第二階段臨牀試驗的啟動時間；SL-325的療效、安全性及耐受性；SL-325相關數據的預期發佈時間；更多臨牀前候選藥物的開發進度；SL-846的第一階段臨牀試驗的啟動時間；SL-846的療效、安全性及耐受性；SL-846相關數據的預期發佈時間；臨牀和臨牀前數據可能帶來的重要意義；以及公司資本資源能否持續支持其預期運營的時間段。諸如「可能」、「將會」、「客觀」、「意圖」、「應該」、「可以」、「能夠」、「願意」、「期望」、「相信」、「設計」、「估計」、「預測」、「潛在」、「發展」、「計劃」、「預期」等詞語，以及這些詞的否定形式，都屬於前瞻性聲明。雖然公司認為這些前瞻性聲明是合理的，但不應過分依賴這些聲明，因為這些聲明基於本文發佈時公司所掌握的信息。這些前瞻性聲明基於當前的估計和假設，並面臨各種風險和不確定性（包括但不限於Shattuck公司向美國證券交易委員會提交的文件中列出的風險）。實際的結果或時機可能與這些預測有很大差異。風險和不確定的因素包括：全球宏觀經濟狀況及其相關波動；公司臨牀前研究、臨牀試驗及研發項目的啟動、進展及預期結果的不確定性，包括相關的時間和成本；公司能否成功招募到試驗對象；臨牀前研究與臨牀研究結果之間的不可預測關係；公司能否成功完成非臨牀研究和臨牀試驗；監管文件的提交和批准的時間或可能性；公司商業模式、業務戰略及產品候選方案的實施情況；公司能夠保護的知識產權範圍；流動性及資本資源，包括現有資本資源預計能支持公司運營的時間段；以及其他在Shattuck公司2025年12月31日終了的年度報告中以及后續向美國證券交易委員會提交的文件中所指出的風險和不確定的因素。Shattuck公司依據1995年《私人證券訴訟改革法》的規定，對這些前瞻性聲明享有保護。公司明確聲明沒有義務因新的信息、未來事件或其他原因而更新或修改任何聲明，除非法律要求如此做。

公司打算利用其網站上的投資者關係板塊來披露一些非公開信息，並遵守《信息披露規則》所規定的披露義務。

投資者與媒體聯繫方式：Andrew R. Neill，首席財務官，Shattuck Labs公司。郵箱：InvestorRelations@shattucklabs.com