Medicus Pharma將在BIO-Europe 2026展會上展示其產品。

Medicus首席醫療官將重點介紹公司在該領域的進展，尤其是基於CD228V靶點的ADC技術，以及公司與合作伙伴共同開發的療法項目。

費城，2026年11月5日（GLOBE NEWSWIRE）——Medicus Pharma Ltd.（納斯達克股票代碼：MDCX）是一家專注於開發新型且具有潛在顛覆性的治療藥物的生物技術/生命科學公司。今天，該公司宣佈將在2026年11月9日至11日在德國科隆舉行的BIO-Europe 2026展會上進行展示。

Medicus的首席醫療官Faisal Mehmud博士將在演講中重點介紹公司在精準腫瘤學領域的進展。他將會介紹基於CD228V的試驗性抗體-藥物偶聯物技術，該技術採用了成熟的vedotin連接子-載荷平臺。此外，公司還將介紹SkinJect®這一試驗性局部免疫腫瘤學精準療法，該療法適用於患有戈林綜合徵患者的基底細胞癌病變。戈林綜合徵是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病。演講還將涵蓋Teverelix®項目的開發情況及合作前景。

演講詳情如下：

Mehmud博士將在整個展會期間與機構投資者和潛在合作伙伴進行一對一交流。BIO-Europe 2026的完整議程可在展會網站上查看。

推進精準腫瘤學領域的發展

CD228V是一種處於早期臨牀階段的ADC技術，採用了輝瑞公司成熟的vedotin連接子-載荷平臺。Medicus目前優先在黑色素瘤領域進行臨牀概念驗證研究，特別是針對復發、難治性或對免疫療法產生抵抗性的疾病。公司認為，在黑色素瘤領域取得的成果可以為其他表達CD228的實體瘤提供支持。Medicus希望在特定患者群體中積累臨牀證據，同時尋求能夠帶來專業知識和開發資源的合作伙伴關係。

如需更多信息，請聯繫以下人員：

Car Carolyn Bonner，總裁兼財務總監，電話：(610) 636-0184，郵箱：cbonner@medicuspharma.com

Anna Baran-Djokovic，高級副總裁，負責投資者關係，電話：(305) 615-9162，郵箱：adjokovic@medicuspharma.com

關於Medicus Pharma Ltd.

Medicus Pharma Ltd.是一家專注於開發新型且具有潛在顛覆性的治療藥物的生物技術/生命科學公司。該公司正在三個大洲的多個國家開展相關業務。

公司目前擁有的治療資產包括：

CD228V ADC，一種試驗性抗體-藥物偶聯物，採用輝瑞公司成熟的vedotin連接子-載荷平臺，其目標是針對 Melanotransferrin（CD228），這是一種存在於多種實體瘤中的細胞表面蛋白，如黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌以及食道癌。

SkinJect®，一種試驗性局部免疫腫瘤學精準療法，適用於患有戈林綜合徵患者的基底細胞癌病變。戈林綜合徵是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，也被稱為痣樣基底細胞癌綜合徵。

Teverelix®是一種試驗性下一代GnRH拮抗劑，被開發用於心血管高風險的前列腺癌患者，以及因前列腺增生而出現急性尿瀦留復發症狀的患者，還包括有症狀的子宮內膜異位症患者。

本新聞稿中的某些信息屬於「前瞻性聲明」或「前瞻性信息」，這些術語符合1995年美國私人證券訴訟改革法及其他相關證券法律的規定。所謂「前瞻性聲明」指的是關於可能事件、狀況或財務表現的描述，這些描述基於對未來經濟條件及行動方向的假設，包括但不限於關於SkinJect®的發展及其對戈林綜合徵患者潛在益處的描述、SKNJCT-005註冊研究的計劃啟動時間、設計、實施結果等；還包括公司決定僅將SkinJect®用於戈林綜合徵患者的決定、Teverelix®的研發情況，以及關於Teverelix®在AURr（心血管高風險晚期前列腺癌）、女性健康領域如子宮內膜異位症等方面的開發、商業化前景的預期；還有FDA對公司Teverelix®在APC領域的第二階段/第三階段註冊計劃的反饋意見、第二階段/第三階段的註冊計劃設計方案、將APC臨牀開發項目的參與者從約1,500名減至約600名的潛力、為Teverelix®建立一套高效益的註冊途徑，無需Medicus單獨資助額外的APC臨牀研究項目；Medicus是否有意或能力將Teverelix®項目授權給其他公司，或者進行戰略合作伙伴關係建設；預計在2026年底之前完成GMP級生產、質量認證及其他臨牀研究準備工作；包括以心血管為重點的註冊策略是否能夠為註冊提供支持，該策略涉及使用非侵入性冠狀動脈CCTA檢測12個月內未鈣化的冠狀動脈斑塊，並評估Teverelix®對具有較高心血管風險的患者的影響；公司的高效益投資組合策略及其預期收益；公司與輝瑞在CD228V方面的合作情況及其預期收益；公司識別、談判並完成合作夥伴關係、許可協議、共同研發或其他戰略交易的能力，以及這些交易的時機、條款和預期收益；公司參加BIO-歐洲2026展會的計劃及其潛在收益；公司關於CD228V在多種治療領域內的開發、製造和商化的計劃和預期目標，包括公司計劃先專注於黑色素瘤領域，隨后可能擴展到鱗狀非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌和食道癌等領域；公司計劃在黑色素瘤中優先開展CD228V的概念驗證研究，包括復發難治性或免疫療法抵抗性的疾病；生物標誌物研究在指導CD228V的開發中的作用；在黑色素瘤中獲得的證據能否支持CD228V在其他表達CD228的實體腫瘤中的應用；未來任何關於CD228V的臨牀研究的時機、設計、實施結果及預期收益；以及與CD228V、SkinJect®和Teverelix®相關的潛在市場機會，以及公司其他治療資產的相關前景。前瞻性聲明通常通過使用諸如「可能」、「按計劃進行」、「旨在」、「可能會」、「將會」、「很可能導致」、「可以」、「設計的」、「將會」、「應該」、「估計」、「計劃」、「項目」、「預測」、「打算」、「期望」、「預期」、「尋求」、「繼續」、「目標」、「目的」、「努力」、「優先考慮」、「追求」、「預期的」、「潛在的」等詞語來標識，但並非總是如此。這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他因素，這些因素可能導致實際結果、業績或成就與此類聲明中所表達或暗示的內容存在重大差異。其中包括公司在2025年12月31日之前的年度報告中提到的風險因素，以及公司其他在EDGAR和SEDAR+上的公開文件中所描述的風險因素。這些因素可能會影響公司的普通股的交易價格和流動性。本新聞稿中的前瞻性聲明經此警示性聲明明確加以限制，這些聲明僅反映我們在此日期時的預期，因此此后可能會發生變化。公司不承諾更新或修改任何前瞻性聲明，除非法律要求。讀者還應謹慎對待這些前瞻性聲明，因為無法保證這些聲明中所描述的計劃、意圖或期望一定會實現。儘管管理層在編制這些聲明時認為這些信息是合理的，但實際情況可能會與預期有很大不同。

Medicus的戰略是通過第二階段概念驗證以及關鍵的臨牀和監管拐點推進選定項目，從而大幅降低開發風險並提高其對潛在製藥合作伙伴的吸引力。通過生成決策級臨牀、監管和運營數據集，該公司尋求與老牌製藥公司進行戰略合作、區域許可交易和更廣泛的商業化合作夥伴關係創造機會。隨着其項目數據的成熟，Medus打算繼續構建差異化的開發方案，旨在最大限度地提高資產價值，同時保持資本效率和發展重點。

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