Jasper Therapeutics宣佈實施1比30的反向股票分割計劃

加利福尼亞州紅木城，2026年11月4日（全球新聞網）——Jasper Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：JSPR）是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於設計和開發用於治療免疫介導疾病的創新療法。該公司今天宣佈對其普通股進行1比30的反向分割操作，該操作將於2026年11月6日星期五東部時間凌晨12:01生效。公司的普通股將在2026年11月6日市場開盤時開始以分割調整后的形式在納斯達克資本市場進行交易。反向分割后，普通股將繼續在納斯達克資本市場以「JSPR」作為交易代碼進行交易，新的CUSIP編號為471871301。 由於此次反向分割，每三十股已發行和未發行的普通股將自動合併爲一股普通股，每股的面值保持不變，為0.0001美元。不會因反向分割而發行部分股份；那些原本有權獲得部分股份的股東將自動獲得相當於該部分股份數乘以2026年11月5日在納斯達克資本市場報價的普通股收盤價金額的現金補償。每位股東的持股比例將保持不變，只是由於部分股份的處理方式而會有一些微小的變化。反向分割不會改變普通股的授權數量；在反向分割生效后立即，將有大約111萬股普通股在市面流通（而在反向分割之前約為3330萬股），不過可能會因部分股份的存在而有所調整。 反向分割適用於因行使Jasper現有的認股權證和股票期權而發行的普通股，其行權價格也將相應進行調整。公司的現有認股權證也將根據各自的條款進行調整。此外，根據Jasper的股權激勵計劃，可發行的普通股數量也將根據反向分割的比例進行相應調整，從而減少符合該計劃的股份數量。 在2026年9月30日舉行的Jasper股東大會上，股東們批准了這項反向分割操作，並授予Jasper董事會一定的自由裁量權，可以選擇1比15到1比35之間的分割比例。Jasper董事會於2026年10月23日批准了1比30的反向分割方案。 Jasper的過户代理公司——Continental Stock Transfer & Trust Company，將在反向分割后向股東提供有關其股份持有情況的信息，以及如果適用的話，關於部分股份現金補償的信息。持有記名股份或通過銀行、經紀人或其他代理人持股的股東無需採取任何行動；他們的賬户將會自動調整以反映所持有的股份數量。建議受益股東如有任何程序性問題，請聯繫他們的銀行、經紀人或其他代理人。 關於Jasper本新聞稿中某些陳述被視為「前瞻性聲明」，根據1995年《私人證券訴訟改革法》的定義，這些聲明並不涉及歷史或當前的事實。此類聲明通常使用「估計」、「預期」、「打算」、「相信」、「計劃」、「預期」、「潛在」、「預測」等詞語來描述未來運營或財務表現。這些前瞻性聲明包括但不限於關於反向股票分割的生效日期、比率及預期影響，以及Jasper能否恢復並維持符合納斯達克資本市場持續上市要求的聲明。Jasper提醒讀者，這些聲明基於公司管理層的當前信念和預期，並面臨重大風險、不確定性和假設，其中包括反向股票分割可能未能達到預期效果的風險；Jasper可能無法恢復或維持符合納斯達克資本市場持續上市要求的風險；反向股票分割后，Jasper普通股的市場價格可能會下降，或者無法保持在每股1美元以上；反向股票分割可能會降低Jasper普通股的流動性；由於進行了反向股票分割，如果Jasper再次無法滿足最低報價要求，那麼它可能不符合納斯達克上市規則5810(c)(3)(A)(iv)中的合規期限；Jasper可能無法滿足其他納斯達克持續上市要求；與公司的產品候選相關的不確定性，以及產品開發、臨牀開發和監管審批過程中的風險，包括臨牀試驗的啟動、註冊和完成可能出現延迟；早期或開放標籤研究中的初步、中期或主要結果可能並不能預示后續階段的研究結果，甚至可能與后續階段或更大規模的試驗結果有很大差異；由於公司無法獲得足夠的額外資金來繼續推進產品候選項目及其臨牀前研究，因此可能存在風險；在獲得產品候選項目的成功臨牀結果方面存在不確定性，以及由此產生的意外成本；由於產品候選項目和臨牀前項目在推向市場時存在固有風險和困難，因此可能無法實現其價值；此外，還有更多風險和不確定性存在於Jasper在2025年12月31日結束的年度報告「風險因素」部分、季度報告以及當前報告「當前報告」中，這些報告已由Jasper隨后提交給SEC。關於未來行動、未來業績和/或未來結果的聲明，包括與計劃中的或額外的臨牀試驗的完成時間、FDA或其他監管機構的審查和/或批准結果，以及公司產品候選項目的商業發佈和銷售結果（如果有的話）相關的聲明，以及與此相關的財務預測和目標，包括現金儲備、運營計劃、未來資本需求以及現有現金資源的充足性、業務策略、未來運營的計劃和目標，關於公司及其運營和前景的聲明，都可能不會發生，實際結果可能與預期或暗示的情況有顯著不同。鑑於這些風險、不確定性和假設因素，本新聞稿中提到的前瞻性事件和情況本質上具有不確定性，可能不會發生。實際結果可能與預期或暗示的結果存在重大差異。因此，您不應將前瞻性陳述視為對未來事件的預測。Jasper不承諾更新或修正任何前瞻性陳述，也不承諾根據當時的情況對這些陳述進行調整，除非適用證券法對此有明確規定。Jasper是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於設計和開發用於治療免疫介導疾病的創新療法。該公司正在研發一系列藥物，包括Vensobafusp alpha、Briquilimab以及KP701。Vensobafusp alpha是一種潛在的優秀雙補體抑制劑，已在陣發性夜間血紅蛋白尿症的治療中顯示出積極效果，目前正被用於其他需求較高的腎臟疾病的研究。Briquilimab是一種抗KIT抗體，在嚴重聯合免疫缺陷病、範可尼貧血以及肥大細胞介導的疾病（如慢性蕁麻疹）等疾病的干細胞移植過程中，已顯示出良好的臨牀效果。KP701是一種新型的雙作用抗CD79B和CD32B單克隆抗體，適用於自身免疫性疾病的治療，目前正準備進入臨牀試驗階段。

聯繫方式：Alex Gray（投資者）Jasper Therapeutics 650-549-1454 agray@jaspertx.com

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