BioVie宣布定价474万美元的注册直接发行和根据纳斯达克规则以市场价进行的私募发行

内华达州卡森市，2026年11月4日（GLOBE NEWSWIRE） —— 专注于开发神经系统疾病和神经退行性疾病创新药物疗法的临床阶段公司BioVie Inc.（纳斯达克股票代码：BIVI）（简称“ BioVie ”或“公司”）今日宣布，已与一家专注于医疗保健领域的机构投资者签订证券购买协议，拟以每股1.60美元的价格，通过纳斯达克规则下的市场定价注册直接发行，向该机构投资者出售2,962,500股普通股（或等值普通股）。此外，公司还将同时进行私募配售，发行并出售可购买至多2,962,500股普通股的非注册普通股认股权证（与注册直接发行统称为“本次发行”）。普通认股权证的行权价格为每股 1.70 美元，可在发行后六个月内行权，有效期为发行之日起五年半。

本次发行的募集资金总额预计约为474万美元，扣除配售代理佣金及其他发行费用前。公司拟将本次发行的募集资金净额用于营运资金及一般公司用途。

本次发行预计将于 2026 年 11 月 5 日左右完成，但需满足惯例成交条件。

AGP/Alliance Global Partners 担任本次发行的唯一配售代理。

本次普通股（及其等价物）的发行依据已于2026年6月29日由美国证券交易委员会（“SEC”）宣布生效的S-3表格注册声明（文件编号：333-296924）进行。本次普通股（及其等价物）的发行仅通过已生效注册声明中的招股说明书补充文件及随附招股说明书进行。与本次注册直接发行相关的招股说明书补充文件将提交至SEC，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。此外，如有需要，您可联系AGP/Alliance Global Partners（地址：590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022）、致电(212) 624-2060或发送电子邮件至prospectus@allianceg.com获取招股说明书补充文件及随附招股说明书的电子版。

本次向机构投资者同时进行的普通认股权证及其标的普通股的私募配售，将依据经修订的1933年《证券法》（“《证券法》”）第4(a)(2)条及/或据此颁布的D条例的注册豁免规定进行。因此，除依据有效的注册声明或《证券法》及适用州证券法规定的注册豁免外，本次私募配售中发行的证券不得在美国境内发售或出售。

本新闻稿不构成出售证券的要约或购买证券的要约邀请，也不构成在任何州或司法管辖区出售这些证券的要约，如果根据任何此类州或司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前进行此类要约、邀请或出售属于非法行为。

关于 BioVie 公司

BioVie公司（纳斯达克股票代码：BIVI）是一家专注于开发神经系统疾病和晚期肝病疗法的临床阶段生物制药公司。其主要在研药物bezisterim（NE3107）靶向神经炎症和胰岛素抵抗，这两种因素被认为是阿尔茨海默病和帕金森病的主要驱动因素。Bezisterim目前也在研究用于治疗新冠后遗症（Long COVID），该疾病的持续性炎症被认为是脑雾和疲劳等症状的根本原因。

在肝病领域，BioVie公司正在推进BIV201的研发，这是一种持续输注特利加压素的疗法，已获得FDA孤儿药资格认定和快速通道资格认定。该活性成分已在美国和约40个国家获批用于治疗晚期肝硬化的相关并发症。公司计划开展一项3期临床试验，研究BIV201在减少伴有腹水的肝硬化患者病情进一步恶化方面的疗效。更多信息，请访问www.bioviepharma.com 。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述可能包含“预期”、“期待”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”、“预测”、“潜在”、“可能”等词语或类似含义的词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下内容：本次发行的预期完成日期及惯例成交条件的满足情况；本次发行的预期总收益；公司拟将本次发行的净收益用于哪些用途；bezisterim 解决帕金森病未满足临床需求的潜力；未来临床试验的设计和开展，包括一项潜在的关键性 III 期试验；生物标志物和蛋白质组学观察结果的潜在临床意义；以及公司推进 bezisterim 临床开发的能力。本新闻稿中报告的生物标志物和蛋白质组学终点指标具有探索性。此类生物标志物的变化可能与临床获益无关，也可能不支持获得监管部门的批准。美国食品药品监督管理局（FDA）尚未将这些生物标志物验证为帕金森病的替代终点指标。尽管BioVie公司认为此类前瞻性声明基于合理的假设，但无法保证其预期能够实现。由于与贝齐斯特林及其他候选产品早期研发阶段相关的风险，实际结果可能与本文所述明示或暗示的结果存在重大差异；本项为期12周、纳入57名患者的II期研究观察到的结果可能无法在更大规模或更长时间的试验中得到重复；公司能否以合理条款成功筹集到足够的资金（或根本无法筹集到资金）；可用现金以及可能影响公司未来支付股息能力的合同和法律限制；公司能否完成临床前或临床研究并获得候选产品的批准；临床试验结果可能无法代表后续或更大规模试验的结果；公司能否成功应对未来潜在的诉讼；地方或国家经济状况的变化；以及其他各种风险（其中许多风险目前未知且通常超出公司的控制范围，这些风险已在公司不时向美国证券交易委员会提交的报告中详细说明，包括10-Q表季度报告、8-K表报告和年度报告）。 10-K。除法律要求外，BioVie Inc. 不承担更新本文所载任何声明（包括任何前瞻性声明）的义务。

投资者关系咨询：

接触：
查克·帕达拉
LifeSci Advisors, LLC 董事总经理
chuck@lifesciadvisors.com

媒体垂询：

接触：
梅丽莎·韦布尔
Elixir Health 公共关系公司管理合伙人
mweible@elixirhealthpr.com