免疫疗法将重点突出Atebimetinib在胰腺癌和甲状腺未分化癌中广泛组合潜力于2026年EORTC-NCI-AACR研讨会

- Atebimetinib联合化疗在II期临床试验中显示出优异的结果，包括一线胰腺癌患者接受atebimetinib+mGnP治疗后，中位总生存期为17.3个月，该结果已于6月在ASCO会议上公布。

- 海报展示环节将重点介绍将阿替比替尼与靶向胰腺癌多种致癌通路药物联合使用的广泛其他机会 -

- 新的临床前数据支持阿替比替尼用于治疗多种癌症类型，包括间变性甲状腺癌，这是一种治疗选择有限的高度侵袭性恶性肿瘤 -

- Atebimetinb目前正在进行MAPKeeper 301 III期临床试验，作为一线治疗胰腺癌的药物。

纽约，2026 年 11 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于延长癌症患者生命并帮助他们康复的后期临床肿瘤学公司 Immuneering Corporation（纳斯达克股票代码：IMRX）今天宣布，其主要在研候选药物阿泰比替尼（IMM-1-104）的两项评估摘要已被接受在 2026 年 11 月 17 日至 19 日举行的 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上进行展示。

本次报告将重点介绍支持阿替比替尼联合多种靶向疗法治疗胰腺导管腺癌 (PDAC) 以及联合化疗治疗间变性甲状腺癌 (ATC) 的最新临床前研究结果。其中，胰腺癌相关摘要已被选为海报展示重点。

演示详情：

胰腺导管腺癌——海报展示
标题：基于患者匹配的3D肿瘤模型识别胰腺导管腺癌中富含生物标志物的阿替比替尼（IMM-1-104）联合治疗策略
摘要编号：22
海报编号：PB-003
主持人：Anna Travesa，Immuneering Corporation
日期：2026年11月19日
时间：欧洲中部时间 14:00–14:30
会议环节：海报展示环节

未分化型甲状腺癌——临床前海报展示
标题：阿替比替尼（一种MEK深度环状抑制剂）联合化疗：治疗间变性甲状腺癌（ATC）的临床前理论依据
摘要编号：144
海报编号：PB-144
主持人：Praveen Nair，免疫工程公司
日期：2026年11月18日
会议主题：转化研究

演讲结束后，海报将在 Immuneering 网站的出版物部分提供，网址为https://immuneering.com/publications 。

关于 Immuneering 公司

Immuneering 是一家专注于后期临床肿瘤治疗的公司，致力于延长癌症患者的生存期并帮助他们更好地生活，初期重点关注 RAS、RAF 和其他 MAPK 驱动型癌症患者。公司正在开发一种全新的癌症药物类别——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高患者的总体生存率：持久缩小肿瘤并降低耐药性；通过对抗恶病质来维持体重；以及最大限度地减少副作用，从而提高患者的体能状态和联合用药能力。Immuneering 的主要候选产品 atebimetinib 是一种口服、每日一次的 MEK 深度循环抑制剂，旨在提高多种癌症适应症患者的生存率。公司正在开展一项全球随机关键性试验 MAPKeeper 301，评估 atebimetinib 联合化疗一线治疗胰腺癌患者的疗效。公司的研发管线还包括其他联合用药机会和临床前阶段项目。更多信息，请访问www.immuneering.com 。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中所有不涉及历史事实的陈述均应视为前瞻性陈述，包括但不限于以下陈述：阿泰替尼单独或与其他药物联合治疗癌症（包括胰腺癌和间变性甲状腺癌的化疗）的治疗潜力，以及其在持久性和耐受性方面提高总生存期的潜力；其耐受性特征使其能够进行广泛的潜在联合用药；扩大入组目标使公司能够维持或可能加快MAPKeeper 301试验3期顶线结果公布的时间（预计在2028年中期）；阿泰替尼+mGnP一线治疗胰腺癌2a期试验的数据更新时间；计划中的肺癌2期试验的给药和初步结果公布时间；以及启动第二个DCI项目IND申报所需研究的时间。我们的运营计划和预期现金流，以及阿替比替尼的三种设计机制在持久缩小肿瘤、提高总生存期、克服传统 MAPK 抑制剂的局限性以及为患者提供更持久的临床益处方面的潜在能力。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既非承诺也非保证，而是涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异，包括但不限于以下因素：我们是一家处于后期临床肿瘤学阶段的公司，运营历史有限，尚未完成任何注册临床试验；我们已遭受重大损失，目前尚未盈利，并且可能永远无法实现盈利；我们的现金储备有限，且支出可能增加；我们需要额外的资金；我们未经证实的治疗干预方法；我们应对监管问题和不断变化的监管标准的能力，以及与监管申报、审查和批准相关的不确定性；临床药物开发过程漫长、昂贵且充满不确定性，包括临床前或早期临床疗效和安全性结果能否在后期试验中得到证实的不确定性、试验中心启动或试验参与者招募可能出现的延迟，或未能获得监管部门的批准；我们依赖第三方和合作者进行临床试验、生产候选产品，以及在获得批准后开发和商业化候选产品；未能成功与其他制药公司竞争；保护我们的专有技术和商业秘密的保密性；可能因侵犯第三方知识产权或对我们知识产权所有权的挑战而面临的诉讼或索赔；我们的专利被认定无效或无法执行；作为一家上市公司运营的成本和资源；以及不利的或没有分析师研究或报告。

这些因素以及我们在截至2026年9月30日的季度报告（表格10-Q）“风险因素”标题下讨论的其他重要因素，以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中提及的因素，可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所指明的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管我们未来可能会选择更新此类前瞻性陈述，但除法律要求外，我们不承担任何更新义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化。不应将这些前瞻性陈述视为代表我们在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

投资者联系方式：
劳伦斯·沃茨
新街投资者关系
laurence@newstreetir.com

媒体联系人：
大卫·卡乌埃特
dcaouette@immuneering.com