MoonLake公司公佈2026年第三季度的財務業績，並提供了關於公司運營情況的更新信息。

瑞士祖格，2026年11月4日——MoonLake Immunotherapeutics公司（納斯達克股票代碼：MLTX）是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於研發治療炎症疾病的創新療法。該公司今天發佈了業務進展報告，並公佈了2026年第三季度的財務業績。 **2026年第三季度重要業務進展** **化膿性汗腺炎**：2026年9月30日，該公司向美國食品藥品監督管理局提交了生物製品許可申請，希望獲得sonelokimab用於治療中度至重度化膿性汗腺炎患者的批准。該藥適用於12歲及以上的成人和兒童患者。MoonLake預計將在提交申請后約60天內收到FDA的回覆，而正式審查時間則約為74天。該申請的支撐數據來自MIRA和VELA（包括VELA-TEEN）臨牀試驗項目。 該公司計劃於2026年第四季度完成VELA-TEEN臨牀試驗，並計劃在2027年第一季度向科學會議提交最終結果。 **市場準入、醫療事務、患者參與以及商業基礎設施方面**，該公司正在積極準備，以便在sonelokimab在美國獲得批准后能夠順利上市。 **銀屑病關節炎**：2026年8月，該公司宣佈在III期IZAR-1試驗中，60毫克sonelokimab在第16周時的主要終點分析結果顯示良好，達到了所有臨牀標準。在主要終點分析中，從未接受過生物製劑治療的患者中有42.1%在16周時達到了美國風濕病學會的50分標準。此外，sonelokimab在多個與銀屑病關節炎相關的疾病領域都表現出良好的療效。接受sonelokimab治療的患者在患者自報的結果和物理指標上都有顯著改善。根據FDA規定的揭盲協議，第16周時的詳細數據尚未公開，包括60毫克sonelokimab組的絕對緩解水平和終點結果。與安慰劑相比的比較分析以及具體治療組的數據仍保持保密狀態，直到試驗結束。 2026年9月，MoonLake完成了III期IZAR-2試驗的招募工作。該公司預計在2027年第一季度根據預定義的揭盲方案公佈初步結果。此外，P-OLARIS試驗的結果預計將在2027年初公佈。 **掌跖膿皰病**：根據計劃，MoonLake將於2026年11月開始III期NOVA試驗的招募工作。 **2026年第三季度財務業績**：今天，MoonLake還公佈了2026年第三季度的財務業績。截至2026年9月30日，該公司擁有現金、現金等價物及短期可交易債務證券共計4.985億美元。該公司預計有足夠的資金來支付運營費用及資本支出需求，直至2028年中期。MoonLake與Hercules Capital的債務融資方案提供了最多4億美元的額外無息資金，以支持未來的資金需求。2026年9月30日截止的三個月內，研發支出為6,890萬美元，而2026年6月30日截止的三個月內則為5,020萬美元。這一增加額達1,870萬美元，主要源於與申請獲得批准相關的監管里程碑相關的里程碑費用。2026年9月30日截止的三個月內，一般和管理費用為1,100萬美元，而2026年6月30日截止的三個月內則為1,140萬美元。

MoonLake Immunotherapeutics的首席財務官Matthias Bodenstedt表示：「本季度的業績表明，MoonLake在各個方面都表現出強大的執行能力。隨着Sonelokimab的上市申請已提交給FDA，第三階段臨牀試驗IZAR-1的積極結果已經出爐，而IZAR-2的受試者也已全部註冊完畢。我們在監管和臨牀方面都取得了重要進展。同時，我們認為我們的財務狀況以及到2028年中的現金儲備狀況，使我們能夠做好明年Sonelokimab在美國上市的準備，並繼續探索其在治療炎症性疾病方面的潛力。」

MoonLake即將實現的重大里程碑包括：

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關於MoonLake Immunotherapeutics：MoonLake Immunotherapeutics是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，旨在發揮Sonelokimab的潛力——這是一種用於治療炎症性疾病的新穎納米抗體療法，有望徹底改變患者的治療效果。Sonelokimab通過抑制驅動炎症的IL-17A和IL-17F二聚體，從而有效抑制這兩種炎症因子。該公司專注於那些存在巨大未滿足需求的炎症性疾病，如化膿性汗腺炎、銀屑病關節炎、脊柱關節病以及掌跖膿皰病——這些疾病在全球範圍內影響着大量患者，他們迫切需要更好的治療方法。MoonLake成立於2021年，總部位於瑞士祖格市。更多詳細信息請訪問https://moonlaketx.com。

關於納米抗體：納米抗體代表了一類新的靶向療法，它們由基於重鏈抗體的小抗原結合可變區域構建的一個或多個結構域組成。與傳統抗體相比，納米抗體具有許多優勢，比如體積較小、易於組織滲透、耐温性好、製造方便，而且還可以被設計成多價治療分子，以針對特定的目標組合。

「納米抗體」這一術語是Ablynx的商標，而Ablynx則是Sanofi旗下的公司。

關於Sonelokimab：Sonelokimab是一種約40 kDa的人類化納米抗體，由三個VHH結構域組成，這些結構域通過靈活的甘氨酸-絲氨酸間隔序列連接在一起。Sonelokimab有兩個結構域，能夠高親和力地結合IL-17A和IL-17F，從而抑制IL-17A/A、IL-17A/F和IL-17F/F二聚體。第三個中心結構域則可以與人類白蛋白結合，有助於在炎症性水腫部位進一步富集Sonelokimab。

Sonelokimab目前正在兩個主要適應症中進行評估，即化膿性汗腺炎和銀屑病關節炎。此外，該公司還在皮膚科和風濕病學領域探索其他適應症，包括青少年化膿性汗腺炎、掌跖膿皰病以及脊柱關節病。

對於患有HS的成年人，sonelokimab正在兩項相同的第三階段試驗中進行評估，這兩項試驗分別是VELA-1和VELA-2試驗。這兩項試驗以HS臨牀反應水平達到75分為主要評估指標，該指標定義為膿腫和炎症結節數量減少至少75%，且膿腫或引流管數量沒有增加。2025年9月，VELA-1和VELA-2試驗的主要評估數據被公佈。在聯合的VELA項目中，使用sonelokimab治療的患者在所有主要和關鍵的次要評估指標上都取得了具有臨牀意義的顯著改善，這些改善是通過預先指定的策略得出的（p<0.001）。在VELA-1試驗中，使用sonelokimab在所有主要和關鍵的次要評估指標上均達到了統計學上的顯著效果（HiSCR75，與安慰劑相比增加了17%，p<0.001）。而在VELA-2試驗中，由於安慰劑組出現了超出預期的併發症，使得研究在第16周的主要評估指標上未能達到統計學上的顯著效果（HiSCR75，與安慰劑相比增加了9%，p=0.053）。2026年6月，VELA-1和VELA-2試驗在第52周的數據被公佈。與第16周的數據相比，sonelokimab在第52周的數據顯示所有臨牀指標都有持續且進一步的改善。在VELA-1和VELA-2試驗中，有67.2%的接受sonelokimab治療的患者達到了HiSCR75的標準，而33.1%的患者達到了HiSCR100的標準（觀察對象數量：n=396）。VELA試驗中的安全性特徵與之前的試驗一致，沒有發現新的安全問題。

目前，sonelokimab正在VELA-TEEN第三階段試驗中進行評估，這是首個專門針對中度至重度HS青少年的臨牀研究。2026年6月，VELA-TEEN第三階段試驗的第24周中期數據被公佈。中期分析結果顯示，約68%的接受sonelokimab治療的患者達到了HiSCR75的標準，約86%的患者達到了HiSCR50的標準，而約45%的患者達到了HiSCR100的標準（觀察對象數量：n=22）。VELA-TEEN試驗中的HiSCR75比例高於成人VELA項目在相似時間點的數據，這表明青少年患者在疾病早期階段就表現出明顯的臨牀反應。總體而言，sonelokimab在這類脆弱的患者群體中被良好耐受，且沒有觀察到新的安全問題。

VELA試驗之后還將進行為期最多兩年的開放標籤擴展研究。

對於銀屑病關節炎，Sonelokimab正在進行三期試驗評估，具體包括IZAR-1和IZAR-2。在2024年3月，全球二期ARGO試驗的完整數據被公佈（項目編號M1095-PSA-201），該試驗旨在評估Nanobody® Sonelokimab在24周內的療效和安全性。結果顯示，所有關鍵指標均有所改善，其中約60%的接受Sonelokimab治療的患者在第24周時達到了美國風濕病學會規定的50分反應標準，且疾病活動度降至最低水平。這一結果延續了2023年11月取得的積極結果——在該試驗中，使用60毫克或120毫克Sonelokimab治療的患者，其達到ACR 50分反應的標準比例顯著高於安慰劑組，且在第12周時即可實現這一目標。在IZAR-1試驗中，60毫克和120毫克劑量的Sonelokimab均達到了所有關鍵的次要終點。ARGO試驗中的安全性特徵與之前的試驗一致，沒有發現新的安全問題。IZAR-1試驗的主要終點是在第16周時達到ACR 50分反應的患者比例。在IZAR-1試驗中，60毫克Sonelokimab治療的患者中，有42.1%達到了這一標準。此外，Sonelokimab在多個與銀屑病相關的疾病領域都表現出良好的療效。

Sonelokimab還在PPP中進行評估，這是一種嚴重的炎症性皮膚病，影響着大量患者，相關的二期LEDA試驗已經完成。在LEDA二期臨牀試驗中，Sonelokimab顯示出具有臨牀意義的顯著效果。接受治療的患者在16周時的Palmoplantar Pustular Psoriasis Area and Severity Index評分平均提高了64%，而39%的患者PsPASI評分降低了75%以上，這表明Sonelokimab可能為這種目前尚無有效療法的疾病帶來顯著的改善。LEDA試驗中的安全性特徵與之前的試驗一致，沒有發現新的安全問題。公司計劃繼續在PPP中開展Sonelokimab的評估工作，並計劃進行三期NOVA試驗。該試驗的主要終點是在第12周時，參與者中達到「研究者整體評估」評分clear或幾乎clear（即PsP-IGA 0/1）的比例，並且評分比基線水平提高至少2分。

此外，Sonelokimab還在進行中的二期S-OLARIS和P-OLARIS試驗中評估其治療活動性axSpA和PsA的效果。這兩項試驗採用了創新的設計方法，結合了細胞成像技術來補充傳統的臨牀評估手段。

Sonelokimab還在一項隨機、安慰劑對照的三期二期b試驗中進行評估，該試驗涉及313名中度至重度斑塊型銀屑病患者。在那些中度至重度斑塊型銀屑病患者中，觀察到了高標準的臨牀反應指標：研究者整體評估評分0或1，Psoriasis Area and Severity Index評分為90/100。Sonelokimab的安全性特徵與活性對照藥物secukinumab相似（Svecova D. J Am Acad Dermatol. 2021; 81:196–203）。

在早期的一項三期一期試驗中，Sonelokimab能夠降低中度至重度斑塊型銀屑病患者的促炎細胞因子和趨化因子的皮膚基因表達水平（Svecova D. J Am Acad Dermatol. 2019; 81:196–203）。

關於VELA項目：VELA第三階段的項目共招募了838名患者，這些患者來自VELA-1和VELA-2兩個組。這兩項全球性的隨機化、雙盲且安慰劑對照的試驗在設計上完全相同，旨在評估Nanobody® sonelokimab這種藥物在成人患者中治療活動性中度至重度化膿性汗腺炎的有效性和安全性。與VELA第二階段的MIRA試驗類似，主要終點是指達到HiSCR75標準的參與者比例，即總膿腫數和炎症結節數的減少幅度達到75%以上，同時膿腫數或引流隧道數相對於基線水平沒有增加。此外，這些試驗還評估了許多次要終點，包括達到HiSCR50標準的患者比例、國際化膿性汗腺炎嚴重程度評分系統（IHS4）的變化情況、皮膚生活質量指數（DLQI）總分減少至少4分的患者比例、患者在數值評分量表上的疼痛程度減少至少50%的患者比例，以及引流隧道完全消失的患者比例。VELA項目的方案及統計分析計劃是根據監管機構的要求制定的，包含兩種分析策略。對於VELA試驗來説，複合指標就是主要的統計分析對象。該方案還規定了如何處理突發事件的策略，以驗證VELA數據的可靠性。這些試驗比較了單劑量120毫克的sonelokimab與安慰劑的療效，目標是在第16周時達到HiSCR75標準。第16周的數據結果於2025年9月公佈，而第52周的數據結果則於2026年6月公佈。

VELA試驗之后還將進行為期兩年的開放標籤擴展研究。

更多詳細信息可以訪問NCT06411899、NCT06411379和NCT07007637網站獲取：https://www.clinicaltrials.gov

關於MIRA試驗：MIRA試驗是一項全球性的隨機化、雙盲且安慰劑對照的第二階段試驗，旨在評估Nanobody® sonelokimab在成人患者中治療活動性中度至重度化膿性汗腺炎的有效性和安全性。該試驗招募了234名患者，旨在比較不同劑量的sonelokimab（120毫克和240毫克）與安慰劑的療效，同時還將阿達利姆單抗作為活性對照藥物進行比較。試驗的主要終點是指達到HiSCR75標準的參與者比例，即總炎症結節數的減少幅度達到75%以上，同時膿腫數或引流隧道數相對於基線水平沒有增加。此外，該試驗還評估了許多次要終點，包括達到HiSCR50標準的患者比例、IHS4評分的變化情況、皮膚生活質量指數總分減少至≤5分的患者比例，以及患者在數值評分量表上的疼痛程度減少至少30%的患者比例。更多詳細信息可以訪問NCT05322473網站獲取：https://www.clinicaltrials.gov

關於VELA-TEEN試驗：這項三期臨牀試驗是一項開放標籤、單組試驗，旨在評估sonelokimab 120毫克的療效。該藥物採用皮下注射方式給藥，每周兩次（Q2W），持續至第六周；從第八周開始則改為每周四次（Q4W）給藥。試驗共招募了35名12-17歲的青少年患者，這些患者患有中度至重度化膿性汗腺炎。這些患者來自具有豐富臨牀試驗經驗的兒科皮膚病科機構。試驗的主要階段為24周，主要目的是評估sonelokimab的藥代動力學、安全性及耐受性。VELA-TEEN試驗還將評估多個次要終點，包括達到HiSCR75標準的患者比例，以及達到HiSCR50標準的患者比例。其他研究終點還包括IHS4指標的變化情況，即引流隧道的數量變化，以及患者兒童皮膚病生活質量指數和PGA皮膚疼痛評分的改善情況。第24周的數據結果於2026年6月公佈。更多詳細信息可訪問NCT06768671網站獲取：https://www.clinicaltrials.gov。

關於化膿性汗腺炎：這是一種嚴重的慢性皮膚病，會導致組織不可逆的破壞。該病表現爲疼痛性的炎症性皮膚病變，通常出現在腋窩、腹股溝和臀部等部位。隨着時間的推移，如果不加以控制或治療不當，炎症會導致組織不可逆的破壞和瘢痕形成。據估計，約有2%的人口受到這種疾病的影響，其中女性患者是男性的三倍。在美國，僅在2016年至2023年期間，就有至少200萬患者被診斷出並接受了治療，這凸顯了該疾病對醫療系統的巨大影響，並且預計到2035年，該市場的規模將達到150億美元。該病通常在成年早期發病，對生活質量有嚴重負面影響，其發病率高於其他皮膚病。越來越多的科學證據表明，IL-17A和IL-17F介導的炎症是化膿性汗腺炎發病的關鍵因素，其他已知的風險因素包括遺傳、吸菸和肥胖等。

關於IZAR項目：IZAR-1和IZAR-2是全球性的、隨機化的、雙盲的、安慰劑對照的三期臨牀試驗，旨在評估sonelokimab與安慰劑的療效和安全性。這些試驗共涉及約1500名成人銀屑病關節炎患者，主要終點是在第16周時，sonelokimab的ACR50反應優於安慰劑。IZAR-1試驗的對象是從未使用過生物製劑的患者，同時還包括了對影像學進展情況的評估；而IZAR-2試驗的對象則是那些對腫瘤壞死因子-α抑制劑反應不佳的患者——這些患者常見於臨牀實踐中——這是首個包含risankizumab作為活性對照組的銀屑病關節炎試驗。這兩項試驗還將評估一系列次要終點，以反映銀屑病關節炎的多種症狀表現。這些次要終點包括皮膚和指甲狀況、多領域狀況，以及患者自述的結果指標，如疼痛和生活質量評估等。IZAR-1試驗中，60毫克誘導劑量在第16周時的絕對反應水平和臨牀終點結果於2026年8月公佈。更多詳細信息可訪問NCT06641076和NCT06641089網站獲取：https://www.clinicaltrials.gov。

關於P-OLARIS試驗：該試驗屬於第二階段研究，旨在評估皮下注射60毫克Sonelokimab對活動性銀屑病關節炎或軸性脊柱關節炎患者的療效和安全性。研究重點在於瞭解Sonelokimab對關節內炎症標誌物和組織損傷的影響。試驗計劃招募約20名銀屑病關節炎患者和10名軸性脊柱關節炎患者參與。主要終點是在第12周時，通過[68Ga]-成纖維細胞激活蛋白抑制劑示蹤劑攝取量（SUVmax）的變化來評估疾病活動度，這種新型成像技術能夠檢測關節內的炎症和早期組織損傷。在整個試驗過程中，還將評估多個其他指標，包括已知的臨牀疾病活動度指標，以及患者自述的疾病症狀影響情況。此外，該試驗還包含一項創新的外周血和組織生物標誌物研究項目。試驗設計借鑑了之前關於Sonelokimab的成功研究經驗，包括第二階段針對銀屑病關節炎的ARGO試驗，以及第二階段針對軸性脊柱關節炎的S-OLARIS試驗，這些研究都證明了Sonelokimab在有效針對深層組織炎症方面的潛力。更多詳細信息可查閲EUCT編號2024-514504-13-00的相關資料，網址為https://euclinicaltrials.eu。

關於銀屑病關節炎：銀屑病關節炎是一種慢性、進行性且複雜的炎症性疾病，其症狀涉及多個領域，導致嚴重的功能損害和生活質量下降。銀屑病關節炎的臨牀表現多樣，既包括肌肉骨骼系統症狀（如外周關節炎、脊椎炎、指炎和附着點炎），也包括非肌肉骨骼系統症狀（如皮膚和指甲疾病）。大約30%的銀屑病患者會患上銀屑病關節炎，多見於30至60歲的人群。雖然疾病的確切機制尚未完全明瞭，但證據表明IL-17通路的激活在疾病病理過程中起着重要作用。

關於S-OLARIS試驗：該試驗也屬於第二階段研究，旨在評估皮下注射60毫克Sonelokimab對活動性軸性脊柱關節炎成年患者的療效和安全性。試驗共招募了26名患者參與。主要終點是在第12周時，通過PET掃描檢測骶髂關節和脊柱部位的18F-NaF SUVmax信號與基線值相比的變化情況。在整個試驗過程中，還將評估多個其他指標，包括已知的臨牀疾病活動度指標，以及患者自述的疾病症狀影響情況。此外，該試驗還包含一項創新的外周血和組織生物標誌物研究項目。試驗設計借鑑了之前關於Sonelokimab的成功研究經驗，包括第二階段針對銀屑病關節炎的ARGO試驗，該試驗確定了Sonelokimab的最佳用藥劑量，並證明了其有效針對深層組織炎症的潛力。更多詳細信息可查閲EUCT編號2024-513498-36-00的相關資料，網址為https://euclinicaltrials.eu。

關於軸向脊柱關節炎：AxSpA通常影響年輕人，其診斷標準為持續超過三個月的慢性炎症性背痛，且發病年齡低於45歲。疾病進展嚴重時，會導致進行性且病理性的骨形成以及關節融合，嚴重限制脊柱的活動能力。全球範圍內，AxSpA的患病率在0.5%到1.5%之間。根據疾病進展程度，AxSpA可分為兩種亞型：非放射學性AxSpA和強直性脊柱炎（AS），后者也被稱為放射學性AxSpA，其診斷基於骶髂關節結構的改變。AxSpA患者常出現疲勞、持續的晨僵症狀，夜間疼痛加劇，這可能會干擾睡眠。許多患者還面臨銀屑病關節炎等合併症的困擾。研究表明，AxSpA患者的血液和滑液中的IL-17水平升高，而IL-17A和IL-17F被認為是導致脊柱關節病發病機制的關鍵因素。

關於NOVA試驗：NOVA試驗是一項三期試驗，旨在評估sonelokimab 120毫克皮下給藥對成人PPP患者的療效和安全性。該試驗計劃招募約370名患者。主要終點是指第12周時，達到PPP-IGA 0/1分的患者比例，並且相對於基線水平有至少2分的改善。其他重要次要終點包括PPPASI75、症狀負擔（疼痛、瘙癢）以及生活質量指標（DLQI）。該試驗的設計借鑑了之前成功的sonelokimab研究，包括針對化膿性汗腺炎的二期MIRA試驗，該試驗確定了最佳劑量，並證明了sonelokimab能夠有效針對深層組織炎症；還有三期VELA試驗以及二期LEDA試驗，這些試驗都展示了sonelokimab在PPP治療中的效果。

關於LEDA試驗：LEDA試驗是一項二期試驗，同樣旨在評估sonelokimab 120毫克皮下給藥對成人PPP患者的療效和安全性。該試驗共招募了32名患者。試驗的主要終點是PPPASI從基線的變化百分比，其他重要次要終點包括PPPASI75。LEDA試驗採用了創新的轉化研究方案，使用外周血和組織生物標誌物作為對照因素。該試驗的設計借鑑了之前成功的sonelokimab研究，包括針對化膿性汗腺炎的二期MIRA試驗，該試驗確定了最佳劑量，並證明了sonelokimab能夠有效針對深層組織炎症。更多詳細信息可查閲EUCT編號2024-513305-32-00，網址為https://euclinicaltrials.eu。

關於掌跖膿皰病：PPP的特徵是在手掌和腳底出現類似水泡的膿皰，這些膿皰出現在紅斑、鱗屑性斑塊上。PPP通常在成年后發病，且更常見於女性患者。患者常常感到手掌和腳底有劇烈的疼痛、灼熱感和瘙癢感，這會嚴重影響患者的生活自理能力，使其無法正常工作、睡眠或進行其他日常活動。目前，PPP的治療存在很大挑戰，迫切需要新的療法來減輕患者的症狀負擔。證據表明，IL-17通路的激活在疾病的病理過程中起着重要作用。

關於前瞻性聲明的説明：本新聞稿中包含一些「前瞻性聲明」，這些聲明符合1995年美國私人證券訴訟改革法的定義。這些前瞻性聲明包括但不僅限於關於MoonLake對未來發展的預期、希望、信念、意圖或策略的聲明，例如：sonelokimab在中度至重度HS、PsA和PPP治療中的有效性和安全性；與監管機構的互動情況，包括與美國食品藥品監督管理局的合作；sonelokimab的上市申請可能被接受並進入優先審查程序的時間；處方藥用户費用法案規定的目標行動日期；定期溝通及其他審查里程碑；FDA對上市申請審覈的結果；與FDA就sonelokimab在HS領域的標籤和標識問題進行的討論，可能包括MIRA試驗的臨牀數據；sonelokimab的市場機會；即將到來的臨牀試驗里程碑及其時間安排和結果，包括PsA階段III的IZAR-1試驗在第52周的數據結果，PsA階段III的IZAR-2試驗在第16周和第52周的數據結果，PsA和axSpA階段II的P-OLARIS試驗的結果，階段III的VELA-TEEN試驗的最終結果，VELA開放標籤擴展研究的數據，以及階段III的NOVA試驗的招募開始時間；美國首次商業化發行的時間；預期的現金流等。此外，任何涉及對未來事件或情況的預測、估計或描述的陳述，都屬於前瞻性聲明。諸如「預計」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能會」、「計劃」、「可能性」、「潛力」、「預測」、「項目」、「應該」、「將會」等詞語，都可能表示出前瞻性聲明，但缺少這些詞語並不意味着該聲明不是前瞻性聲明。

這些前瞻性聲明基於當前預期和假設，雖然MoonLake及其管理層認為這些假設是合理的，但它們本質上仍然具有不確定性。新的風險和不確定因素可能會不時出現，而無法預測所有風險和不確定因素。實際結果可能會與這些前瞻性聲明中預期的結果有很大差異，這主要是由於各種風險和不確定因素造成的，其中包括與MoonLake業務相關的風險和不確定因素；臨牀試驗中患者招募的困難；州和聯邦醫療改革措施可能導致對MoonLake產品的需求減少；依賴第三方進行和支持其臨牀前研究和臨牀試驗；以及MoonLake在2025年12月31日截止的年度報告、2026年6月30日截止的季度報告以及后續向證券交易委員會提交的文件中描述的其它風險。因此，本新聞稿中的任何內容都不應被視為MoonLake對前瞻性聲明的確認，也不應被視為對前瞻性聲明中所述結果的確認。MoonLake不承諾也不承擔任何義務，以發佈任何更新或修改，以反映其預期的變化或相關事件、條件或情況的變化。

聯繫人：MoonLake Immunotherapeutics 媒體與投資者關係部門 郵箱：ir@moonlaketx.com

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