Rapport Therapeutics公佈2026年第三季度的財務數據，併發布業務更新報告

來自RAP-219的二期臨牀試驗的積極結果表明，該藥物對雙相躁狂症具有療效；預計在2027年下半年將開始兩項針對雙相躁狂症的三期臨牀試驗。 二期FOS開放標籤長期安全性試驗的數據預計將在2026年第四季度公佈；三期FOS試驗的招募工作已啟動。 截至2026年11月3日，該公司擁有8.154億美元的現金及等價物，其發展潛力持續到2029年底。 波士頓和聖地亞哥，2026年11月4日（GLOBE NEWSWIRE）——Rapport Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：RAPP）是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於為患有神經和精神疾病的患者開發小分子精準醫療產品。該公司今天公佈了截至2026年9月30日的第三季度財務業績，並提供了業務更新，包括關於RAP-219在急性雙相躁狂症患者中的二期臨牀試驗的積極結果的詳細情況，以及RAP-219研發計劃和管線產品的進展。 「我們繼續按照計劃推進各項業務，整個投資組合都表現出強勁的執行力，」Rapport公司的首席執行官Abraham N. Ceesay説。「我們在雙相躁狂症方面的積極二期試驗結果對Rapport公司來説具有變革性意義，這將幫助我們成為行業領先的精準神經科學公司。RAP-219已經在神經學和精神病學兩個領域獲得了概念驗證，這使我們能夠服務於兩個價值數十億美元的市場。隨着近期融資帶來的額外資金，我們有足夠的資源來推動后續的發展，並繼續為患者和股東創造價值。」 **業務更新** - RAP-219在癲癇中的應用 - RAP-219在雙相躁狂症中的應用 - 其他管線產品的進展 - 公司相關更新 **2026年第三季度的財務業績** **即將到來的重要事件** 1. 未經審計的估計值，包括現金、現金等價物及短期投資，計算方式為截至2026年9月30日的公司現金余額，加上2026年10月完成的股權和債務發行所得約4.207億美元，以及2026年11月通過ATM銷售協議獲得的收入。 **關於RAP-219** RAP-219是一種實驗性藥物，可能屬於首個同類產品。它是一種針對TARPγ8特異性AMPA受體（AMPAR）的非依賴性調節劑。雖然AMPARs廣泛分佈於中樞神經系統，但與TARPγ8相關的受體僅表達在特定的腦區，如海馬區和新皮質，這些區域與神經和精神疾病密切相關。相比之下，TARPγ8在腦干中的表達非常有限，而腦干中的藥物效果往往伴隨着不可接受的不良副作用。通過這種精準的靶向作用，Rapport公司認為RAP-219有可能與傳統神經科學藥物相比提供不同的治療效果。RAP-219能夠選擇性地作用於TARPγ8，同時還能改善多種疾病的AMPA生物學特性，因此具有成為創新葯物的潛力。RAP-219已在局部發作性癲癇發作和雙相躁狂症方面取得了概念驗證，三期臨牀試驗分別正在進行中或計劃進行。此外，還計劃開展一項針對原發性全面性強直-陣攣性發作的三期臨牀試驗。RAP-219的長效注射製劑也在研發中，有望改變各種疾病的治療方式，並延長產品的使用壽命。 **關於Rapport Therapeutics**Rapport Therapeutics是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於發現和開發用於治療神經和精神疾病的精準小分子藥物。該公司的創始人們在研究大腦中相關蛋白的功能方面取得了開創性成果，這些發現構成了Rapport公司的RAP技術平臺的基礎。該平臺能夠採用差異化的方法，開發出具有潛力克服傳統神經學藥物研發諸多限制的精準小分子候選藥物。Rapport公司的精準神經科學產品線包括其主打研究藥物RAP-219，這種藥物通過選擇性靶向僅在大腦特定區域表達的RAP蛋白，從而實現神經解剖學的特異性。該公司的產品線還包括針對癲癇的多種藥物，如FOS以及原發性全面性強直-陣攣發作和雙相情感障礙躁狂症的治療藥物。此外，該公司還在利用其技術平臺推進其他領域的研發工作，包括慢性疼痛、偏頭痛以及聽覺和前庭功能障礙等領域的研究。 關於Rapport Therapeutics的其他信息 Rapport Therapeutics使用並計劃繼續通過其投資者關係網站和LinkedIn來披露非公開信息，並遵守《聯邦通信法》中的信息披露要求。因此，投資者應關注該公司的投資者關係網站和LinkedIn，同時留意公司的新聞發佈、SEC文件、公開電話會議、演示文稿和網絡廣播。公司網站或社交媒體上的內容不應被視為根據1933年證券法及其后續修正案所要求的引用內容。 前瞻性聲明 本新聞稿包含「前瞻性聲明」，這些聲明符合1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條的定義。諸如「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「應當」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將會」等詞語都被用來指代前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。這些前瞻性聲明包括但不限於以下方面的陳述：RAP-219在治療FOS、PGTCS和雙相情感障礙躁狂症方面的臨牀開發情況；我們正在進行和計劃中的臨牀試驗的啟動、時間安排、進展、結果和未來數據發佈情況，包括FOS階段2a試驗的長期開放擴展研究、FOCUS 1和FOCUS 2關鍵階段3試驗、RAP-219長效注射製劑的1期試驗、RAP-641的1期試驗以及RAP-219在PGTCS中的3期試驗；即將發生的監管互動的預期時間和情況，包括與FDA關於RAP-219的2期結束會議以及針對雙相情感障礙躁狂症的潛在3期試驗的規劃活動；RAP-219的LAI製劑的開發及其預期效果；公司RAP技術平臺的潛力；RAP-219的有效性、耐受性和商業潛力的預期；以及公司對資本使用、費用和財務結果的預期，包括到2029年底的現金儲備預期。這些前瞻性陳述基於管理層的當前預期，但可能會面臨各種風險和不確定性，這些因素可能對Rapport的業務、經營成果、財務狀況以及股票價值產生負面影響。導致實際結果與當前預期出現重大差異的因素包括：公司的研發活動相關風險；Rapport能否按照預期的時間表獲得必要的監管批准；臨牀前和臨牀開發活動中的不確定因素；公司依賴第三方進行臨牀試驗、生產候選產品以及開發並商業化候選產品的風險；Rapport吸引、整合並留住關鍵人才的能力；公司的財務狀況以及為完成開發活動並在產品獲批后實現商業化而需要大量額外資金的風險；與美國食品藥品監督管理局及其他外國監管機構相關的監管發展和審批流程風險；建立和維護Rapport知識產權保護方面的風險；以及與Rapport候選產品競爭環境相關的風險。此外，還有「風險因素」部分中描述的那些風險，這些風險信息都出現在公司的10-K年度報告以及最新的10-Q季度報告中，同時也在Rapport向證券交易委員會提交的相關文件中有所提及。任何前瞻性陳述僅代表Rapport當前的觀點，不應被視為代表其后續的觀點。Rapport明確聲明不有義務發佈任何更新或修訂這些前瞻性陳述，以反映其預期的變更或相關事件、條件或情況的變化，除非法律要求如此做。同時，Rapport依據1995年私人證券訴訟改革法案，享有關於前瞻性陳述的安全港保護。