Nurix治疗公司宣布赛诺菲决定停止STAT6降解剂SAR448272的开发

加州布里斯班，2026 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于靶向蛋白质降解药物的临床阶段生物制药公司 Nurix Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：NRIX）今天宣布，赛诺菲已通知 Nurix，其决定停止口服 STAT6 降解剂 SAR448272 的 1 期首次人体临床试验，并终止 SAR448272 项目。

由于赛诺菲的决定，Nurix预计不会收到其根据合作协议就SAR448272项目应得的任何未来开发、监管和商业里程碑付款或特许权使用费。Nurix仍有资格就其此前根据合作协议开发的其他已公布的授权项目获得里程碑付款和特许权使用费，赛诺菲可酌情决定将这些项目进一步开发为临床候选药物。今天的公告不会改变Nurix近期发布的现金储备指引，截至2026年8月31日，Nurix的现金、现金等价物和有价证券总额为11亿美元，足以支持其运营至2029年下半年。

“尽管今天的消息令人失望，但Nurix依然保持强劲势头，拥有充足的现金储备，旗下全资和合作研发的三个临床阶段项目，以及令人振奋的临床前研发管线，”Nurix总裁兼首席执行官Arthur T. Sands医学博士表示。“我们与罗氏合作开发的领先BTK降解剂项目Bexobrutideg，正在慢性淋巴细胞白血病患者中开展III期临床试验；我们全资拥有的CBL-B抑制剂NX-1607，正在肺癌、结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤患者的多个Ib期队列中开展临床试验；我们与合作伙伴吉利德合作开发的用于治疗类风湿性关节炎的IRAK4降解剂GS-6791/NX-0479，正在推进I期临床试验。”

关于Nurix/赛诺菲的合作
根据2019年的合作协议，Nurix运用其专有的DEL-AI药物发现平台，筛选利用E3连接酶诱导特定蛋白质降解的新型药物。2025年，赛诺菲行使其许可延期选择权，继续开发两个靶向转录因子的自身免疫/炎症性疾病治疗项目，其中一个靶点未公开，另一个靶点为STAT6。对于这两个项目，在临床概念验证完成后，Nurix保留在美国共同开发和推广的选择权。

关于 Nurix Therapeutics
Nurix Therapeutics是一家专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，致力于探索药物研发的新领域，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix的临床阶段肿瘤产品线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg，以及Casitas B系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）抑制剂NX-1607。CBL-B是一种E3连接酶，可调节多种免疫细胞类型（包括T细胞和NK细胞）的活化。Nurix的自身免疫性疾病产品线包括与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与吉利德合作开发的临床阶段IRAK4降解剂。 Nurix公司在其全资拥有的临床前研发管线以及与吉利德科学公司、赛诺菲公司和辉瑞公司合作的研发管线中，正积极推进多个具有开创性潜力的同类首创或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DAC）的研发。根据这些合作协议，Nurix保留在美国进行联合开发、联合商业化和利润分成的部分选择权。凭借能够处理几乎所有蛋白质类别的AI集成发现引擎，以及无与伦比的连接酶专业知识，Nurix的专业团队在将靶向蛋白质降解的科学成果转化为临床应用方面建立了强大的优势。Nurix致力于将基于降解剂的疗法推向患者护理的前沿。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。更多信息请访问http://www.nurixtx.com

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，包括关于公司未来可能根据合作协议收到款项的陈述，以及关于公司预计能够为2029年下半年的运营提供资金的陈述。这些陈述基于公司目前的预期，并受风险和不确定性的影响，实际结果可能与预期存在重大差异。这些风险包括赛诺菲可能选择不推进其他已获授权项目的风险、合作方可能中止或延迟合作项目开发的风险，以及公司截至2026年8月31日止季度的10-Q季度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”标题下描述的其他风险。这些前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日的信息，除法律要求外，公司不承担更新这些陈述的义务。

投资者和媒体

克里斯·福特纳
Nurix Therapeutics, Inc.
kfortner@nurixtx.com