CRISPR Therapeutics宣布任命Siva Sakhamuri博士为首席技术官。

瑞士楚格和美国波士顿，2026年11月2日（GLOBE NEWSWIRE） —— CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）今日宣布任命Sivakesava (Siva) Sakhamuri博士为首席技术官，即刻生效。Sakhamuri博士在生物制剂、疫苗、寡核苷酸、RNA疗法和脂质纳米颗粒（LNP）递送领域拥有近30年的技术运营和生产管理经验。

CRISPR Therapeutics董事长兼首席执行官Samarth Kulkarni博士表示：“Siva在推进各种新型疗法从临床试验到商业化阶段方面拥有丰富的经验，其专业知识涵盖生物制剂、RNA疗法和疫苗。我们很高兴Siva加入我们的领导团队，共同推进基因编辑和RNA疗法进入后期临床开发阶段。”

“CRISPR Therapeutics 已建立了广泛的产品线和强大的内部生产能力，我很高兴在这个阶段加入公司，”Sakhamuri 博士表示。“我期待与才华横溢的团队合作，扩大我们的技术运营和生产规模，努力将这些在研疗法带给患者。”

萨卡穆里博士加入 CRISPR Therapeutics 之前，曾任 Orna Therapeutics 首席技术官，自 2024 年起领导 CMC 和质量部门，为公司环状 RNA LNP 项目提供支持，直至 2026 年被礼来公司收购。此前，他曾担任 Omega Therapeutics 高级副总裁兼技术运营和质量主管，负责构建工艺开发、分析开发、生产、供应链和质量职能，并支持公司首个 mRNA LNP 项目的研究性新药 (IND) 申请和临床试验申请 (CTA) 审批。2016 年至 2021 年，他曾任 Alnylam Pharmaceuticals 生产副总裁，负责领导三款 RNA 干扰 (RNAi) 疗法商业化上市的 CMC 准备工作，监督内部和外部生产运营，并管理内部寡核苷酸生产设施的建设。

萨卡穆里博士早年曾在Alexion Pharmaceuticals担任领导职务，职责不断提升。在Alexion Pharmaceuticals，他负责全球技术转移、技术服务以及工艺和分析开发；在赛诺菲巴斯德，他管理商业疫苗生产运营；在百时美施贵宝，他从事生物制剂工艺开发和生产工作。在其职业生涯中，他管理或支持了10项生物制品许可申请（BLA）和新药申请（NDA）以及9项新药研究申请（IND），并参与了8款产品的上市。萨卡穆里博士在印度理工学院钦奈分校获得生物化学工程博士学位。

关于 CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics是一家领先的生物制药公司，专注于开发用于治疗严重人类疾病的变革性基因疗法。公司成立于十多年前，是CRISPR/Cas9基因编辑领域的早期开拓者，如今已从一家先锋研发机构发展成为行业领导者^。CASGEVY® （exagamglogene autotemcel [exa-cel]）的获批标志着公司发展历程中的一个里程碑。CASGEVY®是全球首个基于CRISPR技术的疗法，用于治疗符合条件的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。目前，CRISPR Therapeutics正在推进涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、再生医学和罕见病等领域的多元化研发管线。此外，公司还在通过其独有的新型基因编辑平台SyNTase ^™扩展其基因编辑工具包。SyNTase™平台旨在实现精准、高效且可扩展的基因校正。为了加速其影响力，CRISPR Therapeutics 已与包括 Vertex Pharmaceuticals 在内的领先生物制药合作伙伴建立了战略合作关系。CRISPR Therapeutics AG 总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司 CRISPR Therapeutics, Inc. 以及研发机构分别位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问www.crisprtx.com 。

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