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2026-11-02 13:00
關於前瞻性聲明的説明:本新聞稿中的某些聲明,除了純粹的歷史信息之外,可能構成《聯邦證券法》所規定的「前瞻性聲明」。這些前瞻性聲明包括但不限於有關擬議合併的結構、時間安排和完成時間;各方是否能夠完成擬議的交易以及相關的私下融資安排;合併后公司預計在合併完成后在納斯達克市場的上市情況及其股票代碼;關於合併后公司所有權結構的預期;合併后公司的未來運營情況;CVRs的發行情況以及CVRs所涉及的附帶支付事項;合併后公司的性質、戰略和重點;合併后公司所擁有的產品候選項目的開發情況、商業潛力及潛在收益;預期的臨牀藥物研發活動及相關時間表,包括試驗啟動的時間、數據及其他臨牀結果;RA市場的潛在規模等。本新聞稿中的任何前瞻性聲明均基於管理層的當前認知以及對於未來事件的可能看法和預期,並受到各種風險、不確定性和假設的影響,實際結果可能與這些前瞻性聲明中所述的內容存在重大差異。不能保證影響合併后公司的未來發展情況會如預期那樣發展。這些前瞻性聲明涉及許多風險、不確定性(其中一些屬於合併后公司的控制範圍之外)或其他假設,這些都可能使實際結果與前瞻性聲明中所表達的內容產生重大差異。這些風險和不確定性包括:合併完成的條件未能得到滿足的風險,包括未能及時獲得股東對交易的批准;關於合併完成時間的不確定性,以及Chemomab和Scipher雙方能否成功完成合並;與Chemomab的運營成本及合併期間相關費用相關的風險;與未能或延迟獲得政府或相關機構所需的批准相關的風險;由於匯率調整,Chemomab的股東和Scipher的股東所擁有的合併后公司股份數量可能會超出當前預期的風險;與Chemomab普通股的市價相對於匯率所暗示的價值相關的風險;由於交易而產生的意外成本、費用或開支;與Chemomab和Scipher的產品候選項目相關的不確定性,以及這些產品候選項目在臨牀開發和監管審批方面的風險,包括臨牀試驗的啟動、參與者招募及完成的延迟;由於合併后公司無法獲得足夠的額外資金來繼續推進這些產品候選項目及其臨牀前研究項目而帶來的風險;在獲得產品候選項目的成功臨牀結果方面存在的不確定性,以及由此可能產生的意外成本;與未能從正在開發或預期要開發的產品候選項目和臨牀前研究項目中實現價值相關的風險,這些風險源於成功開發這些項目所固有的風險和困難。
向市場推出的新產品候選產品可能存在風險;由於未能實現合併帶來的預期收益,包括未來的財務和運營業績方面,也可能存在風險。此外,相關的私人融資計劃可能未能完成,或者未能按照當前預期的條款和金額進行實施,這也存在風險。由於該交易公告或實施的后果,員工、供應商以及其他業務關係方之間的關係可能會出現負面變化或變動,這些風險同樣存在。此外,在2025年12月31日截止的年度報告中,以及2026年8月19日提交給SEC的20-F表格年度報告和6-K表格報告中,也提到了這些不確定因素。本新聞稿中的任何內容都不應被視為任何人對該前瞻性陳述將會實現的承諾,也不應被視為對這些前瞻性陳述所預期的結果將會實現的認可。您不應過分依賴本新聞稿中的前瞻性陳述,因為這些陳述僅適用於本公告發布的日期,並且全文都附有警示性聲明加以説明。Chemomab和Scipher不承擔或不接受任何更新或修改這些前瞻性陳述的義務,除非相關法律要求如此做。 關於擬議的合併交易:根據合併協議的規定,在合併完成之前,以及在擬議的私募融資之前,受合併協議的各項條件和調整影響,合併前的Chemomab股權持有者預計將擁有合併后公司的約32%的股份。而合併前的Scipher股權持有者,在Northpond Ventures的帶領下,再加上Khosla Ventures和Blue Owl Healthcare Opportunities等知名投資者的參與,預計將擁有合併后公司約68%的股份。這些股份都是以完全稀釋的方式計算的,且可能會進行進一步的調整。此外,合併前的Chemomab股東還將獲得有條件價值權益,即CVR,這些權益使得他們在實現與nebokitug相關的特定里程碑時能夠獲得額外的收益,但這取決於CVR協議的各項條款和條件。該交易已獲得兩家公司董事會的一致批准,預計將在2027年初完成,不過還需要滿足一些條件,其中包括Chemomab股東的批准、Chemomab的註冊地遷至美國,以及滿足其他常規的交付條件。在簽署合併協議期間,截至記錄日期時持有Chemomab約20%投票權的股東已經簽署了投票支持協議,他們同意將所有Chemomab的股份用於支持合併協議的通過。有關此次業務合併的更多詳細信息,請參閱註冊聲明和代理聲明。建議投資者和證券持有人仔細閲讀這些文件。
關於Chemomab Therapeutics:Chemomab是一家處於臨牀階段的生物技術公司,致力於開發針對那些存在嚴重未滿足需求的免疫纖維化疾病的創新療法。基於可溶性蛋白質CCL24在促進纖維化和炎症方面所起的獨特作用,Chemomab開發了nebokitug,這是一種具有雙重活性的單克隆抗體,能夠中和CCL24,並顯示出改善疾病症狀的能力。在臨牀前研究中,nebokitug被證明具有良好的安全性,且耐受性良好,有望用於治療多種嚴重且危及生命的纖維化炎症性疾病。Chemomab已在五項臨牀試驗中取得了積極的結果,其中包括針對原發性硬化性膽管炎的2期SPRING試驗。欲瞭解更多信息,請訪問chemomab.com。
關於Scipher Medicine:Scipher Medicine通過利用人工智能、網絡生物學以及專有數據,在其SPECTRA™平臺上推動藥物開發的每個階段的成功。Scipher擁有行業內最大的非腫瘤學臨牀轉錄組數據資產和生物庫之一。Scipher的精準醫療能力涵蓋治療靶點與適應症優先級確定、生物標誌物及伴隨診斷的開發,以及商業精準診斷等領域。更多信息請訪問www.sciphermedicine.com。
本通訊並非旨在也不構成對任何證券或擬議交易的相關代理請求、同意或批准;同時,本通訊亦不構成出售證券的要約或邀請投資者購買相關證券的提議。在任何司法管轄區,均不得違反相關法律進行證券的買賣、發行或轉讓。除非通過符合1933年《證券法》要求的招股説明書進行,否則不得提出任何證券的要約。在獲得相關監管機構批准或確定某些事實之前,不得在任何構成違反當地法律的司法管轄區直接或間接進行公開要約,也不得以郵件或其他方式(包括傳真、電話和互聯網等)進行跨州或外國商業活動,或使用任何國家證券交易所的設施來實施此類要約。
美國證券交易委員會及任何州證券委員會均未批准或拒絕這些證券,也未確定本通訊的內容是否真實完整。
關於擬議交易的重要補充信息:本通訊不能替代Chemomab與證券交易委員會之間就擬議交易所簽訂的任何其他文件。在擬議的企業合併過程中,Chemomab和Snowdrift母公司已提交註冊聲明,該聲明已被證券交易委員會批准生效,其中包含了代理聲明。Chemomab強烈建議投資者和股東仔細閲讀註冊聲明以及其中包含的代理聲明,同時仔細閲讀可能由證券交易委員會發布的任何其他相關文件,以及這些文件的任何修改或補充內容。因為這些文件包含了關於Chemomab、Scipher及其他合併協議各方、擬議交易及相關事項的重要信息。投資者和股東可以通過證券交易委員會網站www.sec.gov免費獲取註冊聲明及Chemomab向證券交易委員會提交的其他文件。此外,投資者和股東還應注意,Chemomab通過其網站www.chemomab.com以及投資者媒體網站https://chemomab.com/investors-media與投資者和公眾進行溝通。任何人都可以免費獲取註冊聲明及包含的代理聲明等文件。在做出有關擬議交易的投票或投資決策之前,投資者和股東應仔細閲讀這些文件。Chemomab向證券交易委員會提交的文件也可以向以下地址免費索取:Chemomab Therapeutics Ltd.,121-123 Menachem Begin Road,第30層,特拉維夫6701203,以色列。
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