Catheter Precision公司的VIVO系統已獲得FDA的批准，該系統的適應症範圍正在進一步擴展中。

Catheter Precision是一家完全由Flyte Aviation, Inc.公司擁有的子公司（紐約證券交易所代碼：VJET）。該公司今日宣佈，其VIVO系統已獲得FDA的510(k)批准，可以在使用説明書中添加更多的標籤信息。現在，VIVO系統可以應用於更廣泛的患者群體，特別是那些患有結構性心臟病且需要進行導管消融治療以治療單形性室性心動過速的患者。