Profound Medical与Cook Medical的iMRI部门合作，拓展TULSA-PRO®在美国的销售渠道，并推动持续收入增长。

新的分销协议将 TULSA-PRO 纳入 Cook Medical 的 Copernicus™ 计划下的 iMRI Suite 产品组合，从而扩大了 Profound 的商业覆盖范围。

Profound 与 TULSA-PRO 保持着直接的定期治疗套件和服务收入关系，这些系统是通过 Cook Medical 销售的。

该协议是对Profound与西门子医疗现有合作关系的补充，也是其扩大MRI引导下区域性前列腺消融术应用范围的更广泛战略的有力支撑。

多伦多，2026 年 10 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Profound Medical Corp. （纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所股票代码：PRN）（简称“Profound”或“公司”）是一家开发和销售创新介入式 MRI（“iMRI”）手术的商业化阶段医疗器械公司，今天宣布已与 Cook Medical（“Cook”）的 iMRI 部门达成供应和分销协议，以扩大其 TULSA-PRO ^®系统在美国的销售。

由库克医疗和西门子医疗联合开发的iMRI Suite是一个完全集成的介入治疗环境，可实现实时MRI引导介入治疗，且无需电离辐射。该平台从设计之初就专为介入治疗而打造。库克的Copernicus™项目将iMRI Suite与专为MRI设计的设备、临床培训、实施支持和合作疗法相结合，为医院提供从iMRI项目规划到患者治疗的一站式服务。

该协议通过将Profound公司的TULSA-PRO系统与iMRI Suite一同纳入Copernicus™项目，为Profound公司开辟了一条全新的资本设备销售渠道，使库克医疗能够为泌尿科医生和医院提供一站式前列腺疾病治疗解决方案。此次合作旨在增加TULSA-PRO系统的安装量，扩大产生持续收入的系统基础，并让更多医生和患者有机会接受TULSA Procedure™治疗。

扩大商业影响力

根据协议，库克公司将以预先约定的转让价格从Profound公司购买TULSA-PRO系统，并在美国进行分销。通过库克公司购买系统的客户将直接从Profound公司获得一次性耗材和服务合同。

Profound现有的资本销售团队将继续直接向拥有兼容MRI系统的机构销售TULSA-PRO。这些渠道共同使公司能够服务于使用现有MRI基础设施的客户以及投资建设新型iMRI设备的客户。

“这项协议将TULSA-PRO纳入我们面向投资MRI引导介入治疗的医院的综合解决方案中，从而扩大了我们的商业覆盖范围，”Profound首席执行官兼董事长Arun Menawat表示。“Cook在微创手术方面的专业知识、在泌尿外科领域的强大实力以及对iMRI的投资，都与我们的直销能力相辅相成。我们携手合作，将有机会把TULSA推广到更多医疗机构，并随着新机构建立和扩展其治疗项目，提升手术量。”

“库克医疗数十年来一直致力于帮助医生开展微创手术，而我们的介入磁共振成像（iMRI）部门正将这项工作拓展到磁共振引导介入治疗领域，”库克医疗介入磁共振成像部门副总裁皮特·波尔维里尼 (Pete Polverini) 表示。“通过我们的 Copernicus™ 项目，我们帮助医院规划、建立和维护 iMRI 项目，而 TULSA-PRO 则为这些医院提供了一种获得 FDA 批准的无切口前列腺治疗方案，使患者能够尽快恢复正常生活。我们与 Profound 公司携手合作，旨在将 TULSA 手术推广到更多泌尿科医生和医院，并最终推广到更多医疗机构。”

构建更广泛的iMRI生态系统

Cook 的这项协议是对 Profound 与西门子医疗现有联合销售和联合营销协议的补充^，旨在将 TULSA-PRO 与西门子医疗的 MAGNETOM Free.Max 磁共振扫描仪相结合，实现 MRI 引导前列腺治疗解决方案的商业化。

此外，库克医疗和西门子医疗在 2026 年介入放射学会年会上推出了无辐射 iMRI 套件，突显了支持 MRI 引导手术的成像技术、介入设备和临床工作流程的不断扩展的生态系统。

这些商业关系共同扩大了 Profound 在现有 MRI 设备和新的介入治疗室的客户群体，从而加强了 TULSA 手术持续推广的基础。

笔记

¹ Profound公司正与美国食品药品监督管理局（FDA）合作，以获得TULSA-PRO与MAGNETOM Free.Max磁共振扫描仪配合使用的510(k)许可。TULSA-PRO已获得FDA批准，可与多种兼容的1.5T和3T磁共振成像系统配合使用，并已获得CE认证，可在欧洲与MAGNETOM Free.Max配合使用。

关于库克医疗

在库克医疗，我们致力于研发独特、优质的医疗器械，并与人们携手改善生活。我们以发明、制造和交付医疗器械为己任，为医疗专业人员提供所需的工具，帮助他们的患者重返正常生活。

我们致力于创新，不断推出新产品，并确保现有产品与不断变化的医疗保健环境保持同步。我们相信，通过创造包容、支持和健康的环境，我们可以利用自身的业务帮助人们和社区蓬勃发展。

我们为过往的创新成就以及对患者和社区的积极影响而感到自豪。公司总部位于印第安纳州布卢明顿，并在全球各地设有生产基地和办事处，我们始终致力于在关注本地影响的同时，保持全球视野。

请访问CookMedical.com和LinkedIn关注 Cook Medical。

关于普罗丰德医疗公司

Profound 是一家商业化阶段的医疗器械公司，也是介入性磁共振成像 (iMRI) 手术领域的创新者。公司的旗舰平台TULSA- ^PRO®可实现磁共振引导下的无切口前列腺消融术。医生使用TULSA Procedure™实时观察、消融并确认治疗效果，从而支持前列腺疾病全程的个性化治疗策略——从全腺体切除到次全切除、半切除、多灶性切除和局部切除。这种方法能够通过前列腺组织消融实现个体化治疗，同时最大限度地减少通常与手术或放射治疗相关的副作用，例如尿失禁和/或勃起功能障碍。

Profound公司还销售^Sonalleve® ，这是一种MRI引导疗法，可为骨转移瘤、韧带样瘤和骨样骨瘤的疼痛缓解提供非手术治疗方案，也可用于治疗常见的妇科疾病，包括子宫肌瘤和子宫腺肌症。Sonalleve®无需切口即可进行靶向治疗，术中无出血，无需住院，恢复更快——在妇科应用中，它还能保留子宫，有助于保护生育能力。Profound公司还在探索Sonalleve®的其他临床应用，包括腹部癌症的非侵入性消融和基于热疗的癌症治疗。

Profound Medical 的技术已在全球主要市场获得批准。TULSA-PRO 已获得美国 FDA 批准，用于经尿道超声消融术 (TULSA) 治疗前列腺组织。此外，TULSA-PRO 还获准在包括欧洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亚/新西兰和阿联酋在内的多个司法管辖区使用。Sonalleve 已获得美国 FDA 批准，作为高剂量地塞米松 (HDE) 用于治疗四肢骨样骨瘤。Sonalleve 也已在欧洲、加拿大、中国和沙特阿拉伯获得批准或认可。

通过实时 MRI 引导和数据驱动的创新，Profound 正在推进 MRI 引导疗法的未来发展——在全球范围内扩大精准、个性化和无切口治疗方案的覆盖范围。

前瞻性声明

本新闻稿包含有关Profound及其业务的前瞻性声明，其中可能包括但不限于：Profound技术在需要磁共振引导消融术治疗的疾病（如前列腺癌、子宫肌瘤、子宫腺肌症、姑息性疼痛治疗、韧带样纤维瘤和骨样骨瘤）方面的疗效预期；以及Profound TULSA-PRO®和Sonalleve®商业化战略和活动的成功预期。前瞻性声明通常（但不总是）可以通过使用“计划”、“预期”、“预计”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预计”、“相信”、“提议”等词语或其变体（包括否定变体）来识别，或者通过陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将要”发生或实现来识别。此类声明基于Profound管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生，甚至根本不会发生，并且由于影响公司的已知和未知风险因素及不确定性，实际结果可能与预期存在重大差异，这些风险因素和不确定性包括医疗器械行业风险、监管审批、报销、经济因素、股票市场整体风险以及与增长和竞争相关的风险。尽管Profound已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性声明中所述内容存在重大差异的重要因素，但仍可能存在其他因素导致实际行动、事件或结果与预期、估计或计划存在差异。任何前瞻性声明均无法保证。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述结果存在重大差异的其他因素和风险，已在Profound的10-K表格年度报告以及向美国和加拿大证券监管机构提交的其他文件中进行了描述，这些文件可在www.sedarplus.com和www.sec.gov上查阅。除适用证券法另有规定外，前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，Profound 不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定。

如需了解更多信息，请联系：

Stephen Kilmer，Profound Medical 投资者关系部 — skilmer@profoundmedical.com — 647.872.4849

玛莎·洛夫乔伊，库克医疗全球公共关系高级经理 — Marsha.Lovejoy@CookMedical.com — 812.320.6903