紫生物科技宣布IM1240摘要被選中於第38屆EORTC-NCI-AACR研討會進行口頭報告

口头报告：2026年11月20日15:00（欧洲中部时间）

以色列雷霍沃特，2026 年 10 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家生物技术公司，致力于开发下一代免疫疗法平台，旨在最大限度地提高抗癌活性，同时最大限度地降低毒性。该公司今天宣布，其 CAPTN-3 平台的主要三特异性抗体 IM1240 的摘要已被接受，将在 2026 年 11 月 18 日至 20 日在西班牙巴塞罗那举行的第 38 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上进行口头报告。

西奈山伊坎医学院免疫学和免疫疗法及肿瘤科学副教授、马克和詹妮弗·利普舒尔茨精准免疫学研究所和蒂施癌症研究所成员阿米尔·霍洛维茨博士将在全体会议上介绍IM1240在耐药性人类肿瘤模型中的评估数据，包括其多臂作用机制和NKG2A参与的作用，以及CAPTN-3条件性CD3掩蔽方法的药代动力学和安全性评估。

Purple Biotech临时首席执行官Isaac Israel表示：“我们很高兴IM1240的摘要入选EORTC-NCI-AACR研讨会全体会议口头报告。我们对CAPTN-3平台及其主要候选药物IM1240的最新进展感到振奋，并期待完成IND申报所需工作，并在获得监管部门批准后，于2027年启动IM1240的首次人体临床试验。”

推介会：

标题：条件激活的NKG2A结合三特异性抗体重塑免疫疗法耐药的人类肿瘤微环境，提高肿瘤杀伤力和药理安全性
会议标题：第七场全体会议：提交论文
摘要编号： ENA26-0137
主讲人：阿米尔·霍洛维茨博士，西奈山伊坎医学院
日期和时间： 2026年11月20日星期五，欧洲中部时间15:00

本次演讲结束后，演讲内容计划发布在 Purple Biotech 网站上。

关于紫生科技

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家生物技术公司，致力于开发新一代免疫疗法平台，旨在最大限度地提高抗癌效力，同时最大限度地降低毒性。公司专注于推进CAPTN-3平台的研发。CAPTN-3是一个掩蔽的三特异性抗体平台，能够同时靶向肿瘤并激活T细胞和NK细胞。其独特的“封端”技术将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统的T细胞衔接器相比，显著拓宽了治疗窗口。该平台的主要候选药物IM1240正处于临床试验阶段，第二个候选药物IM1305则处于临床前开发阶段。公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多公司信息，请访问： https://purple-biotech.com。

前瞻性声明和安全港声明

本新闻稿中包含一些前瞻性陈述，而非历史事实陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的定义。此类前瞻性陈述包括但不限于非历史事实的陈述，并且可以通过诸如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可以”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等词语及其否定形式或变体，或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非完全与历史事实相关这一事实来识别。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们并非对未来业绩的保证。前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法、预期、信念或意图，并受诸多假设的约束，涉及已知和未知的风险，其中许多风险超出我们的控制范围，以及可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异的不确定性和其他因素。可能导致或促成此类差异的重要因素包括但不限于以下风险：管理层对未来运营的计划、战略和目标；CAPTN-3 的产品开发；此类早期候选疗法最终可能获批上市的流程漫长且风险极高，尤其是在联合开发合作方面；药物开发和商业化是一个漫长而昂贵的过程，且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时长、进展和结果；我们能否以可接受的条件筹集额外资金，或能否筹集到足够的资金来资助我们的研发活动，包括临床前和临床研究；任何可能影响制药行业的监管和立法变更的影响；获得产品商业化所需监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或任何其他适用药品监管机构行动的难度；我们运营所在国家的监管环境以及卫生政策和制度的变化；我们的药品获准在特定市场上市后，实际市场接受度的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；我们创新产品专利和其他保护措施有效性的依赖性；我们获得、维持和捍卫已授权专利的能力；针对我们专利的任何专利冲突或侵权诉讼的提起，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或获得损害赔偿的能力；以及面临诉讼风险（包括专利诉讼和/或监管行动）和/或监管行动的风险，以及我们在截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中讨论的其他因素（这些因素可能会不时在我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中更新，包括我们在注册声明和年度报告中“风险因素”部分对风险和不确定性的警示性讨论）。我们认为，这些因素可能导致我们的实际业绩与预期业绩存在重大差异。除上述因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除适用法律要求外，我们不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述或本文所载其他信息的意图或义务。不过，建议您查阅我们在向美国证券交易委员会提交的报告中作出的任何其他披露，这些报告可在美国证券交易委员会的网站https://www.sec.gov上查阅。

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