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2026-10-29 06:00
瑞士苏黎世-施利伦和美国马萨诸塞州康科德,2026 年 10 月 29 日(GLOBE NEWSWIRE) ——根据《证券交易法》第 53 条发布的临时公告: Molecular Partners AG(SIX,NASDAQ:MOLN)是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发一种名为 DARPin 疗法的新型药物(简称“Molecular Partners”或“公司”),今天公布了 2026 年第三季度的公司亮点和未经审计的财务业绩,以及对放射性药物的进一步关注和资源精简。
“第三季度标志着 Molecular Partners 向专注于放射性药物的公司的转型迈出了决定性的一步。MP0712(一种用于治疗小细胞肺癌的 DLL3 放射性 DARPin)的 1/2a 期临床试验数据令人鼓舞,我们认为现在是时候专注于靶向放射疗法了。预计 2027 年将获得疗效数据,我们将继续推进我们的主导资产 MP0712 的研发,并推进我们的临床放射性 DARPin 项目,从而为股东创造价值,并为癌症患者带来切实的益处。” Molecular Partners 首席执行官 Patrick Amstutz 博士表示。
聚焦战略与组织架构构建,以推进放射治疗学的发展:
基于 MP0712 的新兴临床概况,Molecular Partners 正在深化其对放射性药物的战略关注,优先执行其主要临床候选药物 MP0712 的 1/2a 期研究,并推进其不断增长的 Radio-DARPin 疗法产品线,目标是打造一家领先的放射性药物公司。
为体现公司以客户为中心的战略,公司将精简自身能力和资源,以支持其Radio-DARPin项目在临床上的成功开发。公司已通知苏黎世州经济事务局(Amt für Wirtschaft of Kanton Zürich),计划裁减不超过55个职位,约占现有职位总数的44%。根据瑞士劳动法,公司已启动与员工的协商程序。协商结束后,公司将为受影响的员工提供支持。Molecular Partners预计,这些调整将于2027年第二季度全面实施,成本削减措施将于2027年下半年初全面生效。
Molecular Partners公司维持其此前公布的临床资产时间表。
研发亮点
MP0712(靶向DLL3的放射性DARPin疗法,RDT)
MP0712 是该公司的主要 Radio-DARPin 候选药物,靶向肿瘤相关抗原 delta 样配体 3 (DLL3),并携带治疗性 α 发射有效载荷212 Pb,该公司正与战略合作伙伴 Orano Med(一家基于212 Pb 的靶向 α 疗法开发的先驱)共同开发该药物,用于治疗小细胞肺癌 (SCLC) 和其他神经内分泌癌症。
MP0712(NCT07278479)的美国多中心1/2a期研究进展顺利,已完成全部受试者招募的剂量组2(每次105 MBq)正在进行给药,目前已有8个研究中心开放。所有9个计划中的研究中心预计将于2026年全部开放。剂量组1(每次75 MBq)的所有患者均已通过安全性观察期,未观察到剂量限制性事件。迄今为止报告的所有不良事件均为轻度至中度(1-2级),且均为短暂性,并在下一个常规给药周期前消退。初步安全性数据将于2026年12月在IASLC/ASCO北美肺癌大会(NACLC)上公布。疗效数据预计将于2027年公布。
下一个RDT项目
Molecular Partners公司在其靶向α疗法研发管线中采用了一种不依赖特定同位素的策略。DARPins的多功能性使其能够互换使用不同的α同位素,包括212 Pb和225 Ac及其相应的螯合剂,从而使候选药物能够针对特定靶点和疾病生物学进行定制。
核医学研究基础设施 (NuMeRI) 已根据南非同情护理的法律框架启动了一项早期临床计划,使用 MP0714(一种分别标记有177 Lu 和225 Ac 的靶向 DLL3 的放射性 DARPin)对患者进行成像和治疗。
公司针对MSLN的放射性配体疗法(RDT)项目MP0726正推进至2026年下半年进行首次人体成像。此外,Molecular Partners已提名靶向肿瘤相关抗原CD70的MP0730为其不断增长的RDT产品线中的第三个候选药物。在2026年10月举行的“靶向发现——放射性配体疗法”大会上,公司公布了MP0730在荷瘤小鼠体内的首批数据,该数据展现了MP0730良好的生物分布特征,与包括肾脏、肝脏和血液在内的健康组织相比,肿瘤组织对药物的摄取显著且持久。首次人体试验预计将于2027年中期启动。
Molecular Partners 还在开发下一代多特异性 Radio-DARPins,旨在同时与多个肿瘤靶点相互作用,以提高高度异质性癌症的精准性和治疗效果,这在 2026 年 7 月举行的 Gordon 研究会议“放射性核素治疗诊断学在癌症管理中的应用”上得到了展示。
免疫细胞衔接器
作为其放射性药物战略重点的一部分,Molecular Partners 将继续探索其 DARPin 平台(包括肿瘤内外 Switch-DARPin)的广泛治疗潜力,并通过战略合作和平台衍生业务拓展机会,实现其在放射性治疗领域之外的潜在增长。这些项目近期开展的活动包括:
财务和商业展望
公司更新了其对 2026 年全年的预测,按固定汇率计算,预计总运营支出为 5000 万至 5500 万瑞士法郎,其中包括约 500 万瑞士法郎的非现金实际成本,用于股份支付、国际财务报告准则养老金会计和折旧。
截至 2026 年 9 月 30 日,公司现金及现金等价物为 5750 万瑞士法郎(约 6900 万美元),根据目前的运营假设,预计足以支付公司运营费用和资本支出需求,直至 2027 年底。
由于 Molecular Partners 仍在评估受影响员工的具体情况,因此目前尚无法估算重组带来的财务影响。公司预计将于 2027 年初在公布 2026 财年业绩时,提供包括员工遣散费在内的预期重组费用估算。
财务日历
| 2027年3月5日 | 2026年全年业绩 |
| 2027年4月14日 | 年度股东大会 |
上述事件的最新时间安排可在网站的投资者关系版块查看。
关于 Molecular Partners AG
Molecular Partners AG(瑞士证券交易所代码:MOLN,纳斯达克代码:MOLN)是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发一种名为DARPin的新型药物,以服务于现有治疗手段无法充分满足需求的癌症患者。Molecular Partners专注于靶向放射疗法的开发,利用DARPin微蛋白作为同位素非依赖性载体的独特特性。公司的主导药物MP0712靶向DLL3,并携带212Pb ,目前正在美国开展一项针对小细胞肺癌和其他神经内分泌肿瘤患者的多中心I/IIa期临床试验。Molecular Partners已与行业领军企业和学术中心建立了合作关系,涵盖放射疗法的整个价值链。Molecular Partners成立于2004年,在瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州康科德均设有办事处。更多信息,请访问www.molecularpartners.com ,或在LinkedIn上关注我们。
如需了解更多详情,请联系:
塞思·刘易斯,企业财务执行副总裁
美国马萨诸塞州康科德
seth.lewis@molecularpartners.com
电话:+1 781 420 2361
劳拉·让巴特博士,投资组合管理与企业传播主管
瑞士苏黎世-施利伦
laura.jeanbart@molecularpartners.com
电话:+41 44 575 19 35
关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中任何非历史事实的陈述均可能构成经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述,包括但不限于:关于Molecular Partners当前或未来候选产品的临床开发的明示和暗示性陈述;关于正在进行的临床试验数据报告时间或未来临床试验启动时间的预期;Molecular Partners候选产品及其RDT和Switch-DARPin平台的潜在治疗和临床益处;未来项目的选择和开发;Molecular Partners与Orano Med的合作,包括通过该合作可能实现的益处和结果;Molecular Partners精简组织架构和相关裁员的计划及其预期范围、成本、时间和收益;以及Molecular Partners的预期业务和财务前景,包括2026年的预期支出和现金使用情况及其对当前现金流的预期。这些声明可能包含“目标”、“预期”、“期望”、“指导”、“打算”、“展望”、“计划”、“潜在”、“将”等词语或类似表达,并基于 Molecular Partners 当前的信念和预期。这些声明涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与声明中反映的结果存在重大差异。可能导致实际结果与 Molecular Partners 预期存在差异的关键因素包括但不限于 Molecular Partners 截至 2025 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年度报告以及 Molecular Partners 不时向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的其他文件中“风险因素”标题下列出的因素。这些文件可在 Molecular Partners 网站 www.molecularpartners.com 的“投资者关系”页面查阅。此外,本新闻稿包含有关截至相关数据截止日期的中期数据的信息,其结果可能与未来可能获得的总体结果有所不同。
任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况,并基于截至本新闻稿发布之日 Molecular Partners 可获得的信息,Molecular Partners 不承担任何义务,也不打算更新任何前瞻性陈述,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。