Enlivex報告稱，在Allocetra的2b階段膝骨性關節炎試驗中，共有135名計劃接受治療的患者被隨機分配並接受了用藥治療。預計在2027年中期能夠獲得該藥物六個月使用效果的數據。

• 在計劃中的182名患者中，已有135名患者接受了AllocetraTM的首次注射；該試驗的招募工作仍在美國及歐洲的臨牀試驗機構繼續進行中。• 預計在2027年中期能夠獲得為期六個月的初步數據。• 第二階段試驗是在第一階段/第二階段試驗中取得的積極數據的基礎上進行的，這些數據支持了公司在2026年7月獲得的FDA再生醫學先進療法認定。 2026年10月28日，以色列內茲奧娜市（GLOBE NEWSWIRE）——Enlivex有限公司（「Enlivex」或「公司」）是一家依靠預測市場技術來推動健康與長壽事業的公司。該公司今天宣佈，在計劃中的182名患者中，已有135名患者接受了AllocetraTM的首次注射。這項試驗屬於公司的第二階段臨牀試驗，旨在研究Allocetra™在治療中度至重度年齡相關原發性膝關節骨關節炎方面的效果。該試驗正在美國、丹麥和波蘭的臨牀試驗機構進行招募，公司預計在2027年中期能夠公佈為期六個月的初步數據。